浙江金华广福医院 浙江 金华 321000
【摘要】目的:探讨对十二指肠溃疡患者予以泮托拉唑治疗的效果。方法:纳入时间为2018年5月至2019年7月,纳入来我院就诊的十二指肠溃疡患者58例,依照随机数字表法分组,各29例。对参照组行西咪替丁治疗,对实验组行泮托拉唑治疗。计算2组患者的WBC、hs-CRP、IL-8、不良反应和临床疗效。结果:治疗前2组患者的WBC、hs-CRP、IL-8无明显差异性(p>0.05),治疗后实验组患者的WBC、hs-CRP、IL-8低于参照组,2组差异性显著(p<0.05);实验组不良反应为6.90%(2/29)和临床疗效为96.55%(28/29);参照组不良反应为31.03%(9/29)和临床疗效为65.52%(19/29),组间对比差异性显著(p<0.05)。结论:对十二指肠溃疡患者予以泮托拉唑治疗,患者的血清炎症指标得到明显改善,具有较高的治疗安全性。
【关键词】十二指肠溃疡;泮托拉唑;临床价值
十二指肠溃疡具有多种感染因素,主要为幽门螺杆菌、胃酸分泌、胃黏膜防御机制等,现今十二指肠溃疡发生率较高,为正保证患者的身体健康,需保证有效、安全的治疗[1]。临床常使用泮托拉唑治疗十二指肠溃疡疾病,对胃酸分泌具有抑制作用,可使胃壁细胞上的ATP、K+、H+向结合,具有效果优、时间长、效果佳的优点[2]。
基线数据与方法
基线数据
纳入时间为2018年5月至2019年7月,纳入来我院就诊的十二指肠溃疡患者58例,依照随机数字表法分组,各29例。实验组:男性患者16例,女性患者13例,年龄波及范围为20~58岁,中位年龄为(40.21±2.15)岁;参照组:男性患者15例,女性患者14例,年龄波及范围为21~59岁,中位年龄为(40.32±2.28)岁;以上数据经统计学软件分组,组间差异性不明显(p>0.05)。
方法
对参照组行西咪替丁(生产厂家:江西汇仁药业股份有限公司,批准文号:国药准字H36021340)治疗,每次取0.2g让患者服用,每天服用2次。
对实验组行泮托拉唑(生产厂家:南湖九典制药有限公司,批准文号:国药准字H20133371)治疗,每次取20mg让患者服用,每天服用2次。两组患者坚持服用8周。
判定指标
计算2组患者的WBC、hs-CRP、IL-8、不良反应和临床疗效。
统计学分析
以上数据使用SPSS20.0统计学软件分析,使用卡方和t检验两组计数资料和计量资料,且分别使用(%)率和均数表示,并对以上涉及的相关资料进行检验,组间数据结果显示为p<0.05,证实统计学意义存在。
结果
计算2组患者的WBC、hs-CRP、IL-8
治疗前2组患者的WBC、hs-CRP、IL-8无明显差异性(p>0.05),治疗后实验组患者的WBC、hs-CRP、IL-8低于参照组,2组差异性显著(p<0.05);见表1。
表1 计算2组患者的WBC、hs-CRP、IL-8
组别 | 治疗前 | 治疗后 | ||||||
WBC(×109/L) | hs-CRP(ng/L) | IL-8(mg/L) | WBC(×109/L) | hs-CRP(ng/L) | IL-8(mg/L) | |||
实验组(n=29) | 12.9±1.4 | 87.8±10.6 | 12.7±1.5 | 6.7±0.3 | 42.6±8.3 | 5.8±1.5 | ||
参照组(n=29) | 13.2±0.7 | 86.7±12.2 | 12.8±1.6 | 8.4±0.7 | 52.7±9.4 | 7.6±1.4 | ||
t值 | 1.0321 | 0.3665 | 0.2455 | 12.0208 | 4.3373 | 4.7242 | ||
p值 | >0.05 | >0.05 | >0.05 | <0.05 | <0.05 | <0.05 |
计算2组不良反应和临床疗效
实验组不良反应为6.90%(2/29)和临床疗效为96.55%(28/29);参照组不良反应为31.03%(9/29)和临床疗效为65.52%(19/29),组间对比差异性显著(p<0.05)。见表2。
表2 计算2组不良反应和临床疗效
组别 | 临床疗效 | 恶心 | 头痛 | 腹痛 | 发生率 |
实验组(n=29) | 28(96.55%) | 1(3.45%) | 1(3.45%) | 0(0.00%) | 2(6.90%) |
参照组(n=29) | 19(65.52%) | 4(13.79%) | 3(10.34%) | 2(6.90%) | 9(31.03%) |
X2值 | 9.0870 | 5.4971 | |||
p值 | <0.05 | <0.05 |
讨论
十二指肠溃疡患者,多伴有剑突下头痛、上腹疼痛等症状,此疾病因多种因素导致,需予以及时、科学的诊断,避免出现多种并发症,如肠梗阻、肠穿孔、肠出血等,严重损伤患者的身心健康[3]。以往常使用保护胃粘膜药物、抑制胃酸分泌药物、根除幽门螺杆菌药物治疗,主要将十二指肠溃疡疾病的症状予以消除,防止出现复发情况。泮托拉唑属于质子泵抑制剂的一种,其在酸环境下转变为环次磺胺,与胃壁细胞上的ATP、K+、H+相结合,避免胃内比氢离子浸入,进而抑制胃酸分泌。其中hs-CRP为慢性炎性反应指标,其水平高度与胃肠疾病发病情况存在一定关系[4-5]。
以上数据对比得出,实验组患者的WBC、hs-CRP、IL-8低于参照组,2组差异性显著(p<0.05);实验组不良反应为6.90%(2/29)和临床疗效为96.55%(28/29);参照组不良反应为31.03%(9/29)和临床疗效为65.52%(19/29),组间对比差异性显著(p<0.05)。
综上所述,对十二指肠溃疡患者予以泮托拉唑治疗,其治疗效果显著,具有较高的治疗安全性,使血清炎症指标逐渐趋于正常。
参考文献:
张家兴,王忠元,谢娟等.泮托拉唑钠与奥美拉唑治疗十二指肠溃疡疗效和安全性的Meta分析[J].药物不良反应杂志,2015,17(1):3-10.
任粉玲,赵芸芸,王光新等.泮托拉唑预防十二指肠溃疡剂量、疗效及安全性分析[J].中国基层医药,2017,24(21):3299-3302.
李玉珍.泮托拉唑与奥美拉唑治疗慢性萎缩性胃炎合并十二指肠溃疡的效果分析[J].当代医药论丛,2019,17(12):185-187.
翟雅婷,苗瑾,王晓燕等.泮托拉唑对十二指肠溃疡患者hs-CRP、WBC、IL-8水平的影响[J].现代消化及介入诊疗,2018,23(4):474-476.
[5]吴江雷.泮托拉唑与奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的临床疗效比较[J].基层医学论坛,2016,20(12):1611-1612.