消渴丸联合30R精蛋白重组人胰岛素150例对新诊2型糖尿病患者的临床疗效观察

消渴丸联合30R精蛋白重组人胰岛素150例对新诊2型糖尿病患者的临床疗效观察

梁的的甘德永

（广西贵港市港南区木松岭社区卫生服务中心内科门诊广西贵港537100）

【摘要】目的：针对新诊2型糖尿病患者应用消渴丸联合30R精蛋白重组人胰岛素的临床效果进行分析探讨。方法：选取我社区于2017年1月—2019年1月收治的150例初诊2型糖尿病患者作为研究对象，并按照统计学方法将其随机分为75例实验组及75例对照组。两组患者均要求严格控制饮食及按照要求进行基础锻炼。对照组患者三餐前半小时口服格列苯脲，实验组患者三餐前半小时口服消渴丸，两组患者每天固定时间注射30R精蛋白重组人胰岛素，观察疗程为12周。并通过记录两组治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖、HbA1c、BMI及低血糖发生情况等进行治疗效果的比较。结果：两组患者治疗前与治疗后各项数据均获得明显改善，但实验组患者改善较对照组患者明显，且组间数据差异具有统计学意义。结论：新诊2型糖尿病患者应用消渴丸联合30R精蛋白人重组胰岛素的临床效果良好，对于控制患者血糖具有方便、快捷、安全等明显优势。

【关键词】消渴；30R精蛋白重组人胰岛素；新诊2型糖尿病

【中图分类号】R587.1【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2019）25-0140-01

近年来随着经济快速起飞，人们生活作息及饮食规律逐渐改变，也导致了糖尿病的发病率逐年增加。消渴病作为中医治疗历史悠久的疾病，在这数千年来积累了大量的文献史料来验证其良好的治疗的效果，且消渴丸造价低廉，遂成为中成药里应用于2型糖尿病最为广泛的药物之一[1]。相关研究指出，消渴丸合并30R精蛋白重组人胰岛素对于新诊2型糖尿病患者具有良好的临床疗效，能更加方便、快捷、安全地控制患者的血糖。故本文选取150例新诊2型糖尿病患者作为研究对象进行格列苯脲联合胰岛素及消渴丸联合胰岛素治疗的临床效果分析，现将结果报道如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

选取我院于2017年1月—2019年1月收治的150例初诊2型糖尿病患者作为研究对象，并按照统计学方法将其随机分为75例实验组及75例对照组。其中实验组男45例，女20例，年龄34～66岁，平均（44.37±6.18）岁，平均BMI（24.26±1.38）kg/m2。对照组患者男43例，女35例；年龄32～67岁，平均（42.19±6.24）岁，平均BMI（23.97±1.44）kg/m2。两组患者从未进行糖尿病治疗且各基本资料，包含性别、年龄等方面经统计比较获得的差异数据不具有统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2研究方法

所有参与研究患者均进行糖尿病相关基础知识教育，记录所有患者FPG、2hPG、HbA1c。实验组患者三餐前半小时口服消渴丸，根据医嘱每次服用5～10丸（0.25g）；对照组患者三餐前半小时口服格列苯脲每次2.5毫克；两组患者每天早餐前30分钟，晚餐前30分钟皮下注射30R精蛋白重组人胰岛素，按照标准体重每公斤每日0.4单位剂量给予，分早餐前为日剂量的三分之二，晚餐前为日剂量的三分之一给予，计量根据患者血糖水平进行调整。观察疗程为12周，前后记录血糖各项指标、BMI、低血糖发生率等等。

1.3观察指标

通过记录两组治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖、HbA1c、BMI及低血糖发生情况等进行治疗效果的比较。

1.4统计学方法

本研究之数据均采用统计软件SPSS21.0处理，计数资料用（%）表示并使用χ2检验，计量资料用（x-±s）表示并采用t检验，以P＜0.05表示差异具有统计学意义。

2.结果

两组患者治疗前的FPG、2hPG、HbA1c、BMI及低血糖发生情况无明显差异，组间数据对比不具有统计学意义（P＞0.05）。两组患者治疗前与治疗后各项观察指标均获得明显改善，组间数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者治疗后FPG、2hPG、HbA1c等指标改善程度明显优于治疗后的对照组患者，组间数据差异具有统计学意义（P＜0.05），见表。实验组患者治疗后平均BMI为（23.12±1.23）kg/m2，对照组患者治疗后的平均BMI为（23.41±1.17）kg/m2，两组患者均未发生低血糖事件，组间数据差异无统计学意义（P＞0.05），见表。

3.讨论

目前糖尿病的临床治疗主要采用多次注射针胰岛素或是胰岛素泵进行治疗[2]，但由于长期的使用导致治疗费用难以承受，患者接受度降低使得药物控制不理想，且药物的计量不易控制，容易诱发患者产生低血糖。相关研究指出，消渴丸合并30R精蛋白重组人胰岛素对于新诊2型糖尿病患者具有良好的临床疗效，能更加方便、快捷、安全地控制患者的血糖[3]。根据本文研究结果显示，两组患者治疗前FPG、2hPG、HbA1c、BMI及低血糖发生情况无明显差异，组间数据对比不具有统计学意义（P＞0.05）。两组患者治疗前与治疗后各项观察指标均获得明显改善，组间数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者治疗后FPG、2hPG、HbA1c等指标改善程度明显优于治疗后的对照组患者，组间数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。

综上所述，新诊2型糖尿病患者应用消渴丸联合30R精蛋白重组人胰岛素的临床效果良好，对于控制患者血糖具有方便、快捷、安全等明显优势。

【参考文献】

[1]郭传.消渴丸治疗2型糖尿病疗效与安全性的系统评价[D].北京中医药大学，2017.

[2]高晶，李莉.消渴丸联合甘精胰岛素对新诊2型糖尿病临床疗效观察[J].亚太传统医药，2016，12(17):142-143.

[3]曾洁，罗义国，郭足森，等.消渴丸联合甘精胰岛素对新诊2型糖尿病患者的临床疗效观察[J].中国当代医药，2016，23(23):111-113.