王广杰1陈洁1马晓露1肖楠2
(1大连医科大学附属第一医院辽宁大连116011)
(2大连市血液中心辽宁大连116001)
【中图分类号】R446.62【文献标识码】B【文章编号】2095-1752(2014)06-0355-02
2013年8月31日在临床配血工作中遇到一例不规则抗体筛查阳性受血者配血不合,根据血型血清学进一步检查结果,重新选择供血者与之进行交叉配血,结果配血相合。该患者连续三天输血,每天1U,临床输血效果很好,未发生输血不良反应。并且输血前后血红蛋白由80.00g/L提高到92g/L,尿潜血阴性,总胆红素14.6umol/L,结合胆红素6.8umol/L,游离血红蛋白和结合珠蛋白均正常。现将该患者的情况报告如下。
1、病历资料
患者王某,男,85岁,反复胸闷,气短伴双下肢水肿20余年,加重2天,头痛1天。贫血10余年,2年前诊断为缺铁性贫血,多次输血治疗。此次住院,患者生命体征:体温37℃,脉搏74次/分,血压120/70mmHg。临床表现面色苍白,口唇指甲苍白。实验室检测结果,白细胞5.00×109/L,红细胞3.09×1012/L血红蛋白65g/L红细胞压积0.215L/L血小板182×109/L。根据以上资料,符合输注红细胞的临床指征。给与红细胞1U纠正贫血症状。输血科进行交叉配血时发现配血不合。
2、方法
采用微柱凝胶法和试管法,进行血型血清学检测。血型鉴定正反定型(试管法和微柱凝胶法);不规则抗体筛查和交叉配血采用微柱凝胶抗人球蛋白法。主次侧配血均无溶血和凝集,为配血相合的标准。
3、试剂
西班牙戴安娜(DiagnosticGrifols,S.A.)微柱凝胶卡,包括抗人球蛋白卡AHG(DGGelCoombs)和血型鉴定卡(DGGelABO-CDE),抗体筛查细胞(SerascanDiana3),反定型用红细胞(SerigrupDinanA1/B),上海血液生物医药有限责任公司生产的标准血清(单克隆抗体),各种试剂均在有效期内。
4、结果
4.1受血者血型鉴定结果(见表1)
表1受血者血型鉴定
5、讨论
该患者有多次输血史,在本院共输血7次,最末次输血时间为3月7日,输入B型RhD阳性去白红细胞悬液2U。此次输血,该患者的血型血清学结果显示血型为B型RhD阳性,见表1;对患者进行同型交叉配血,发现配血不合,主侧出现凝集,强度为1+;同时进行不规则抗体筛查,结果为阳性,凝集强度为1+,见表3。因此我们初步判断,该患者配血不合是因为存在不规则抗体。根据试剂说明书提示不规则抗体为抗E抗体或抗Leb抗体,因此,在我们实验室条件下,挑取4例ABO及RhD血型相同的受血者血样,对其进行Rh血型表型鉴定,结果如表4。我们发现第二和第四供血者Rh表型与受血者相同;而第一和第三供血者Rh表型与受血者不同,均表现为E抗原阳性。将受血者与这4名供血者进行交叉配血,结果见表5,只有Rh表型与受血者相同的第二和第四供血者配血相合,而第一和第三供血者由于存在E抗原,与受血者配血不合。通过以上分析,我们推断该患者体内存在抗E抗体,由此引起交叉配血困难。在该患者日后输血时,我们选择E抗原为阴性的供者进行配血,配血结果均相合,临床输血后未出现输血反应。由于本实验室没有相应试剂,所以择日将血样送血液中心进行不规则抗体的鉴定,血液中心采用上海血液生物医药有限公司研制试剂,利用10个谱细胞进行抗体鉴定,其结果为抗E抗体。通过以上的试验分析,我们提前做到了避免抗E抗体引起疑难交叉配血情况干扰。在临床输血工作中遇到ABO、RhD同型交叉配血不合情况,我们在进行不规则抗体筛查之后,应该扩大对Rh血型表型的检测,选择不存在该抗体对应抗原的血液进行配血,减少配血时间,提高配血效率,保障临床用血的安全有效。