聂盛亮(湖北大冶有色总医院铜山口分院湖北大冶435122)
【中图分类号】R96【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)2-0285-02
【摘要】目的探讨偏头痛伴抑郁和(或)焦虑症状患者应用帕罗西汀治疗后头痛的缓解和复发情况。方法我院门诊及住院确诊的偏头痛患者,对其中伴有抑郁状态的患者,分别给予帕罗西汀及硫必利治疗,对治疗前后进行疗效评估。结果183例确诊为偏头痛患者,其中72例合并抑郁和(或)焦虑症状(39.3%),女性患者占(72.2%),女性发病率明显高于男性。帕罗西汀组可明显减轻患者偏头痛强度、发作次数、持续时间。结论帕罗西汀治疗合并抑郁和(或)焦虑症状的偏头痛患者,疗效肯定,值得临床推广。
【关键词】偏头痛抑郁症帕罗西汀
偏头痛是临床常见的慢性神经血管性头痛,由于其反复发作,患者经常就医,其中部分偏头痛患者伴有抑郁和(或)焦虑症状。目前其治疗方法较多,我科于2009年6月至2011年1月应用抗抑郁药帕罗西汀治疗伴有抑郁和(或)焦虑症状的偏头痛患者,取得了良好的疗效,现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
2009年6月至2011年1月我院神经内科门诊及住院部共治疗确诊为偏头痛患者183例,所有患者治疗时均处于偏头痛发作期,符合2004年第二版国际头痛协会制定的相应头痛诊断标准[1]。其中合并抑郁和(或)焦虑症状患者72例,其诊断依据汉密尔顿抑郁量表[2](17项表)(HAMD)评分>8分,汉密尔顿焦虑量表(14项表)(HAMA)评分>7分,其中仅HAMD>8分者18例,仅HAMA>7分者21例,两者兼有者33例。帕罗西汀组偏头痛患者36例;硫必利组偏头痛患者36例。2组间患者年龄、性别以及头痛伴随症状经统计学检验差异无显著意义(P>0.05)。
1.2治疗方法
帕罗西汀组患者入院后口服帕罗西汀每次20mg,每早l次,1周后加大剂量至40mg,每早1次,患者头痛缓解后维持量10mg,每早1次,6周为一个疗程。硫必利组患者入院后口服氟桂利嗪每次100mg,每天3次,6周为一个疗程。
2统计学处理
计量资料以均数±标准差(x-±s)表示,采用t检验。疗效评价采用Ridit分析。P<0.05为有显著差异。
3结果
疗效评定参考1994年“全国第三届头面痛学术讨论会”制定的疗效评价标准[3]。183例确诊为偏头痛患者,其中72例合并抑郁症(39.3%),女性患者52例,占(72.2%),女性发病率明显高于男性(p<0.01)。帕罗西汀治疗组及对照组均能减轻患者偏头痛强度、发作次数、持续时间及HAMD评分,总有效率87.5%(66/72)。其中帕罗西汀治疗组有效率约97.2%,硫必利对照组有效率约77.8%,2组比较有明显统计学意义。
4不良反应
2组患者分别于治疗前、后4周检查血常规、尿常规及肝、肾功能均正常。帕罗西汀组有1例出现口干(2.8%),1例出现便秘(2.8%),乏力2例(5.6%)。硫必利组1例出现头昏、嗜睡(2.8%)。均未作任何处理,2周后上述不良反应均消失,未见其他不良反应。
5讨论
偏头痛是神经内科的一种常见疾病,为反复发作的原发性头痛之一。人群发病率非常高,偏头痛的病因、发病机制尚不明确。但精神因素作为它的病因与诱因越来越受到关注,有报告焦虑障碍中偏头痛的患病率达69%[4],同时,反复发作的偏头痛又可导致患者出现抑郁和(或)焦虑症状。两者可互为加重或诱发因素。因此,伴有抑郁和(或)焦虑症状的偏头痛在临床比较多见。
5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)是下行抑制通路的主要调控神经递质,脑内5-HT递质的耗竭可以减弱下行的疼痛调制效应,可引起抑郁和(或)焦虑症状及相关的疼痛性躯体化症状。偏头痛患者的导水管、中缝核以及蓝斑周围灰质的功能异常被认为是偏头痛疼痛的始动点[5],患者三叉神经血管系统的敏感性增高、疼痛阈值下降[6]。抑郁症患者5-羟色胺能功能低下,导致疼痛阈值下降,痛觉敏感性增高[7]。帕罗西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂,能从突触间隙有效地抑制神经元摄取5-HT,使突触间隙中增加可供实际利用的这种神经递质,从而改善情绪状态。帕罗西汀可抑制突触前膜对5-HT的重摄取,从而提高突触间隙5-HT的浓度,故对伴有抑郁和(或)焦虑症状等情绪障碍的偏头痛有较好的疗效。本组资料发现,帕罗西汀和硫必利均能减轻头痛发作程度、减少持续时间及减少发作次数的作用,但2组总疗效比较,帕罗西汀优于硫必利组,经统计学处理差异有显著意义。而且不良反应轻微,患者易耐受,治疗依从性好,因此,帕罗西汀可望成为有效治疗偏头痛,尤其是伴有抑郁和(或)焦虑症状的偏头痛的药物之一。
参考文献
[1]HeadcheClassificationSubcommitteeoftheInternationalHeadacheSociety.TheInternationalClassificationofHeadacheDisorders:2ndeditionCephalalgia[M].2004,24:9-160.
[2]张明园.精神科评定量表手册[M].长沙:湖南科学技术出版社,1998.121-202.
[3]孙增华,杨玉金.偏头痛的诊断、疗效评定标准[J].神经病学杂志,1995,12(2):110..
[4]SenaratneR,VanAmeringenM,ManciniC,etal.Theprevalenceofmigraineheadachesinananxietydisordersclinicsample[J].CNSNeurosciTher.2010,16:76-82.
[5]SandriniG,ProiettiCecchiniA,MilanovI,etal.Electrophysiologicalevidencefortrigeminalneuronsensitizationinpatientswithmigraine[J].NeurosciLett.2002,317:135-138.
[6]LangemarkM,JensenK,JensenTS,etal.Pressurepainthresholdsandthermalnociceptivethresholdsinchronictensiontypeheadache[J].Pain.1989,38:203-210.
[7]StrigoIA,SimmonsAN,MatthewsSC,eta1.Increasedaffeetivebiasrevealedusingexperimentalgradedheatstimuliinyoungdepressedadults:evidenceof“emotionalaaedyIIia”[J].PsychosomMed.2008,70:338-344.