维吾尔医药制剂剂型改革注意事项

维吾尔医药制剂剂型改革注意事项

木合塔尔.艾尼瓦尔萨吾尔江.达吾提

木合塔尔.艾尼瓦尔萨吾尔江.达吾提喀什地区维吾尔医医院(新疆〓咯什844000）

［中图分类号］R943［文献标识码］A［文章编号］1810－5734(2010)12-0100-01

维吾尔医药制剂剂型改革上，药物临床效果，想达到的目的，病人的米杂气（气质，本性）保留药物的有效成分等一定要坚持在维吾尔医药理论指导下的发改原则。重视这一点，才能保持维吾尔医原有特点并在此特点基础上促进发展。维吾尔医药制剂是由天然药物组成的，已经历过长期临床实践。因此受到了人民尊重，在传统维吾尔医药领域中占领了重要科研地位。

近年来规范维吾尔医药制剂，改革，提高质量方面进行检索和研究，提高医疗水平，向市场化，由市场承认方面得到了较好效果。

但是一些维吾尔医药制剂剂型改革上，存在维吾尔医药理论全部分分开状态的改革，而有把西药理论和方法原状态复制的情况。

这些做法对维吾尔医药制剂按传统医药特点规范，发改，提高效果方向不利，因为维吾尔医药制剂是维吾尔医药理论指导下在临床应用的。

药物制剂改革目的是：提高快速，高效，长期等三种效果；取得剂量少，毒性少，副作用少的三种少效应；生产，消费，带走，保存，运行方便等五种方便。

为了达到这个目的和为维护维吾尔医药药特点，制剂改革方面应注意以下几类：

1．维吾尔医药制剂成分比较复杂，应用的技术方法和制造工艺把药物的治疗效果作为出发点。制剂的工艺要求首先符合临床治疗效果和遵循这规范，因此在保证制剂的临床效果上，一定要重视制造工艺研究。因为制剂的成分复杂，多种多样，有天然植物，动物和矿物质等组成。它们的有效成分是复杂改变状态，因此工艺操作研究上必须分析处方中各种药物的成分包括性质和本性等。

2．一般制剂的要求是根据疾病的性质有差异。对急性病应用注射液，木尼孜其，木斯力，合计，蒸馏等液体类药效快制剂。有一些疾病要求慢慢提高药物效果和长时间保持疗效，所以这些疾病可以用密膏，丸剂，片剂，散剂等制剂。

3．为了提高及加强药物效果、减少不良反应、得到不同治疗效果，应用不同制剂、附加剂和不同制造方法。比如；药物阿扎热克可以制成密膏，丸，胶囊剂型。

这种制造方法是临床治疗的需要为基础。但有一些药材，与胃酸接触，胃酸抑制药效，选择这种制剂，一定要选择肠溶胶囊或者纠正副作用的药物加起来的片剂剂型。如果制剂成分中有较强的刺激性作用，毒性药物，可以把制剂剂型制备成容易使用，药效长的方法比较适合。如:丸，片剂。

4.为消除液体类制剂的不稳定性，容易变质的缺点，制备成散剂，颗粒，片剂比较适合。

5.在维医治疗治病是根据病人的米杂气（本性）情况，选择合适米杂气的各类药物选择使用。所以制剂剂型改革，需要应用不同制剂剂型的附加剂和不同的制备方法。不能离开这一点，随便改革。在改变剂型过程中一定要注意制剂原性与改革以后的本性差别，如果差别太大，不可能达到原效果，那么就不能改变剂型。如果维吾尔医药制剂离开维吾尔医药理论基础，那么就有可能不能发挥特点，有可能不能成功，甚至退出研究。在制剂剂型改革上，首先要以维吾尔医药理论为指导，药物特点为基础，采用现代科学，做到与临床实践相结合。才能可以提高维医药制剂效果，也可以保护传统的制药方法。