王玉萍
(十堰市铁路医院湖北十堰441916)
【摘要】目的:分析老年人原发性高血压的药物治疗时机对治疗效果的影响。方法:收集160例老年人原发性高血压患者作为研究对象,将其随机分为三组,A组口服非洛地平、B组口服卡托普利、C组口服非洛地平,同时加服卡托普利的药物治疗方法。结果:B组与C组比较,疗效无显著差异,P>0.05,A组与B组、A组与C组比较,疗效均有非常显著性差异(P<0.001);不良应率C组与A组、B组相比,差别均无显著性。
【关键词】原发性高血压;药物治疗;治疗时机
【中图分类号】R544.1【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)03-0146-02
1.对象与方法
1.1对象
选择2014年6月~2015年2月期间到我院治疗原发性高血压的老年人160例,160例患者年龄均在60岁以上,患者症状均符合WHO/ISH血压水平的定义和分类标准,均为2级~3级高血压;其中男性患者93例、女性患者67例;160例患者在到我院治疗之前并接受药物治疗;将160例患者随机分为A、B、C三组,A组50例,合并脑血管病后遗症31例,高脂血症9例,B组50例,合并脑血管病后遗症36例,高脂血症11例,C组60例,合并脑血管病后遗症29例,高脂血症18例。3组各项指标差异不显著(P>0.5),具有统计学意义。
1.2方法
1.2.1治疗方法两组老年原发性高血压患者治疗前停用一切降压药。查血糖、血脂、血Na+、血K+、谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐、心电图。治疗后复查上述项目。A组口服非洛地平,每次5mg,每日2次;B组口服卡托普利,每次12.5~25mg,每日3次;C组口服非洛地平,每次5mg,每日2次,同时加服卡托普利,每次12.5mg,每日3次。3组均连续口服3天,根据血压情况,增减剂量。连续口服1周,统计疗效。
1.2.2降低高血压的方法对于高血压患者,应及时降低他们的血压到目标血压水平。但是,降低血压也不是越快越好,因为大多数高血压患者都是老年人,老年人的病程相对来说比较长,而且他们的机体和脏腑已经逐渐衰竭,另一方面,老年人吸收药效的时间也长,因此老年人降压速度可以相对慢一点。总之在降低患者血压的治疗过程中,应该根据患者的实际情况,在几周或者是几个月的时间内将患者的血压降低到目标水平。
1.2.3观察方法患者在治疗期间,测血压前应该休息15分钟,在每天的同一时间,如每天9时及19时,用固定台式水银柱血压计以消失音为准,对患者进行测量。测卧位右臂肱动脉血压,舒张压以。在测量时询问患者的病情和测心率,观察其不良反应。
1.2.4疗效判断方法本文根据卫生部颁布的“心血管系统临床研究指导原则”,把疗效分为显效、有效、无效3个等级。其中,显效结果为:舒张压下降超过1.33kPa(1kPa=7.5mmHg),并且降到正常范围,或者是舒张压下降超过2.66kPa;有效结果为:舒张压下降少于1.33kPa,但已降至正常范围或下降到1.33~2.66kPa或收缩压下降超过4kPa;无效结果为:患者的血压下降没有达到预计标注目标。
统计学方法:计数资料用χ2检验、计量资料用t检验。
2.结果
2.1临床疗效
A、B、C组经过药物治疗后,降压效果显著。有效:A组16%(8例)、B组12%(6例)、C组10%(6例);显效:A组84%(42例)、B组88%(42例)、C组90%(54例)。B组与C组比较,疗效无显著差异,P>0.05,A组与B组、A组与C组比较,疗效均有非常显著性差异(P<0.001)。具体情况如下表所示:
表1A、B、C三组原发性高血压患者药物治疗效果对比
在用药4周后,检查患者的血糖、血脂、肝肾功能、血尿常规、心电图,各项指标检查结果前后对比没有明显变化(P>0.05)。
2.2不良反应
A组头痛、面部潮红5例(10%),踝部水肿3例(6%)不良反应率16.0%;组干咳6例(12%)、心动过速3例,不良反应率18.0%;C组头痛、面部潮红例(12%),踝部水肿2例(3%)、干咳2例(3%),不良反应率18.3%。不良应率C组与A组、B组相比,差别均无显著性。且各组患者均可耐受,不影响治疗三组疗程结束后复查血糖、血脂、血Na+、血K+、谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐、心电图均无影响。
3.讨论
本文研究显示,A、B、C组的老年人在经过非洛地平药物治疗1周后,血压有了明显的降低,A、B、C组三组降压有效比例分别为17%、13%、11%;显效率分别为83%、87%、89%。其中,患者B组与C组的比较中,疗效并没有明显的差异,P>0.05;A组与B组结果比较、A组与C组结果比较,在疗效上都存在着非常显著性差异(P<0.001)。可见,非洛地平缓释片在对老人降血压的治疗上有着明显的效果。治疗后对患者的观察中可以发现,非洛地平存在以下几点不良反应:头痛,踝部水肿,面部潮红。卡托普利存在的不良反应为干咳,但症状轻,患者易耐受。两种药物联合使用后,患者出现的不良反应也没有明显的差异(P>0.05)。
【参考文献】
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