米力坎尼亚孜(新疆巴州人民医院消化科新疆巴州841000)
【摘要】目的分析并探讨非酒精性脂肪肝(NAFL)与代谢综合征(MS)之间的关系问题。方法将316例非酒精性脂肪肝患者分为NAFL组,对照组110人,分别测量血脂、血压、血尿酸、肝功、胰岛素以及体重等指数。两组之间的年龄与性别无显著差异,具有可比性。结果NAFL组的各项测量指标明显高于对照组,即p<0.05。结论非酒精性脂肪肝患者具有较为明显的代谢综合征特征,患有代谢综合征的可能性增高,因此非酒精性脂肪肝是导致代谢综合征的危险因素之一。
【关键词】非酒精性脂肪肝代谢综合征相关性
【中图分类号】R589【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)05-0187-02
近年来,临床非酒精性脂肪肝患者的比例有所上升,同时与血糖异常、高胰岛素血症、脂代谢紊乱、高血压病以及肥胖症等相关疾病共存。有关胰岛素抵抗(IR)在形成非酒精性脂肪肝过程中的应用,产生一定效果[1]。但是非酒精性脂肪肝与代谢综合征的相关性问题,仍是当前争议的热点。
1资料与方法
1.1研究对象本组资料主要来自1327例健康或者患者体检者。经超声检查,发现其中有426例脂肪肝患者,其中316例具有少量饮酒史或者无饮酒史,其肝炎病毒标志物显示阴性,为NAFL组,其中男289例,女27例,年龄为32-65(平均62.78±7.92)岁。经B超和肝功能检查后,未发现异常状况,且肝炎病毒标志物显示阴性的110例体检者为对照组,其中男87例,女23例,年龄36-68(平均62.15±7.83)岁。两组在性别、年龄等均无明显差别,具有比较价值。
1.2方法所有体检者需禁食禁水12h,分别测量其身高、体重、血糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、丙氨酸氨基转移酶等参数;之后患者口服葡萄糖75g,餐后2h测量血糖,计算体重指数[2]。
1.3统计学方法利用SPSS10.0统计软件包完成统计分析工作,以(均数±标准差)表示数据,所有计量的资料采取方差齐性检验,两组之间以t检验实现,以p<0.5为差异,具有统计学意义。
2结果
2.1NAFL组的空腹血糖、血尿酸、谷丙转氨酶、甘油三酯、舒张压、收缩压、体重指数等指标,明显高于对照组,同时两组之间的总胆红素和总胆固醇无显著性差异(P>0.05)[3]。如表1,表2所示。
表1:NAFL组与对照组的临床特征
注:NAFL组与对照组相比,P<0.05
表2:NAFL组与对照组的生化特征(=±s)
注:除总胆固醇、总胆红素外,NAFL组与对照组相比,P<0.05
2.2两组患者的其他指标对比,NAFL组显著高于对照组,如表3所示:
表3:两组患者的肥胖、高血压、高血糖、血脂紊乱以及代谢综合征的患病率比较(例,%)
注:NAFL组与对照组相比,P<0.05
3讨论
3.1导致非酒精性脂肪肝的原因:①非酒精性脂肪肝与患者自身的疾病状态、免疫能力、营养状况以及年龄、性别、生活方式等相关;②体重指数与非酒精性脂肪肝的患病率具有线性关系,即患者腹部皮下脂肪的厚度和腰围/臀围比值,与脂肪肝有明显关系;对于非酒精性脂肪肝患者来说,比腹部肥胖或者肥胖者的冠心病患病率更高,则提示非酒精性脂肪肝可能和代谢紊乱具有因果联系[4];在本研究中,提示NAFL组的代谢综合征患病率明显高于对照组。
3.2非酒精性脂肪肝的相关因素较多:经本研究探讨,①已经排除乙型肝炎病毒抗原阳性的患者中,非酒精性脂肪与体重指数、甘油三酯相关;②在本研究中,具有非酒精性脂肪肝的患者中,代谢综合征与谷丙转氨酶升高有关,提示谷丙转氨酶升高是引起代谢综合征的危险因素之一[5]。
3.3一直以来,肥胖与非酒精性脂肪肝必不可分,要求患者纠正不良行为、做到节食、加强运动等,可有效加快减肥,同时也是治疗非酒精性脂肪肝的基本方法;同时,减少大量热量的摄入,调节饮食结构、平衡饮食等,可优化体内代谢的过程,预防脂肪肝的堆积[6]。因此,加强体育锻炼,是提升免疫力的主要办法,可帮助患者养成良好的生活习惯与生活方式,有效控制血压、血糖、血脂,降低代谢综合征的发病率。
总之,非酒精性脂肪肝与代谢综合征之间存在一定关联,在遗传因素或环境因素作用下,提高发病率。代谢综合征是一种较为复杂的临床现象,需要多学科的共同努力。对于非酒精性脂肪肝患者来说,需全面了解其肥胖症状、血液生化、心脑血管状况、血压、血糖等身体参数,才能系统性地制定治疗方案。
参考文献
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