蒙成药“阿如-17”的薄层色谱鉴别

(整期优先)网络出版时间:2011-12-22
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蒙成药“阿如-17”的薄层色谱鉴别

张秀杰王丽嵘

张秀杰王丽嵘(包头市第四医院014030)

【中图分类号】R931.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2011)22-0283-01

【摘要】目的建立的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对阿如-17中的红花、决明子、木香进行了鉴别。结果薄层色谱法能清晰地鉴别阿如-17中的红花、决明子、木香,阴性无干扰。结论建立的薄层色谱法操作简单,斑点清晰,分离度好,重现性好,可作为阿如-17的质量控制方法。

【关键词】阿如-17薄层色谱红花、决明子、木香

阿如-17是由诃子、红花、白豆蔻等十七味中药材组成的蒙成药。该制剂是按医院协定的处方改革而得到的新剂型,临床用于坏血降于肾脏引起的外睾丸肿大、痛风、风湿性关节病,坏血病、遗精“协日乌素”引起的肌肉痛等症。本文对阿如-17中的红花、决明子、木香等中药材进行了薄层鉴别,从而为其质量控制提供必要的依据。

1仪器与试药

铺板器(939型薄层铺板器):重庆贝可得公司生产。薄层板:为包头市药品检验所自制。

决明子对照药材(批号1011-9601),木香对照药材(批号120921-200607),红花对照药材(批号120907-200609),诃子对照药材(批号121025-200202)(以上对照品和对照药材均来自中国药品生物制品检定所。)。样品由包头市蒙中医院提供(批号:090413、090612、090724)。所用试剂均为分析纯。

2实验部分

2.1红花的鉴别

取本品10g,研细,加80%丙酮溶液20ml,密塞,超声处理15分钟,滤过,滤液作为供试品溶液,另取红花对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部附录VIB)试验,吸取上述两种溶液各10µl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7:2:3:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。而阴性对照色谱在相应的位置上无斑点。见图1。

2.2木香的鉴别

取本品4g,研细,加三氯甲烷30ml,超声处理30分钟,滤过蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液,另取木香对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部附录VIB)试验,吸取上述两种溶液各5µl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清楚。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。且同工艺同法制备的阴性对照无干扰。

2.3决明子的鉴别

取本品10g,研细,加氯仿50ml,超声30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取决明子对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯-甲酸(15:2:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。且同工艺同法制备的阴性对照无干扰。

3讨论

3.1文献报道红花主要含黄酮类化合物、脂肪酸、色素、挥发油及多炔等化合物。参照《中国药典》2005年版一部红花项下薄层鉴别条件,制定出正文所述的鉴别方法,通过阴性对照实验观察,方中其它药材对红花的检出无干扰,此法具专属性

3.2木香所含挥发油、内酯类成分及生物碱均为活性成分,以木香对照药材为对照进行薄层鉴别,效果较为理想。参照《中国药典》2005年版一部开胸顺气丸项下薄层鉴别条件,并经以下展开剂进行筛选:①三氯甲烷-环已烷(5:1);②环己烷-丙酮(10∶3);③苯-乙酸乙酯(19:1),结果第三个展开剂较为理想

3.3文献报道诃子主要化学成分为鞣质。参照《国家药品标准》(内科、肾系分册)手掌参三十七味丸项下薄层鉴别条件,定量取样10g,通过阴性对照实验观察,阴性有干扰,此法专属性不强,故未收入标准。

参考文献

[1]国家药典委员会编.《中国药典》2005年版一部[M].化学工业出版社:103

[2]《国家药品标准》(内科、心系分册)降脂宁胶囊