(湖南大学医院外科410079)
摘要:目的分析地奥司明片治疗CSR的应用效果。方法随机选定本院收治的CSR患者118例,2016年5月至2018年5月为研究时段,遵循随机数字表法的分组原则,分观察组、对照组,每组样本容量59例。对照组采纳甘露醇与地塞米松联合治疗,观察组采纳地奥司明片治疗,比较临床疗效、VAS评分。结果观察组临床总有效率显著较对照组高,VAS评分显著较对照组低,P<0.05(具统计学差异)。结论地奥司明片可有效减轻CSR患者疼痛症状,效果显著,值得借鉴。
关键词:地奥司明片;CSR(神经根型颈椎病);应用效果
【Abstract】Objective:ToanalyzetheeffectofDiosmintabletsonthetreatmentofCSR.Methods:Atotalof118patientswithCSRadmittedtoourhospitalwererandomlyselected.FromMay2016toMay2018,weusedthegroupingprincipleofrandomnumbertablemethodtopidetheobservationgroupintothecontrolgroup.Thesamplesizeofeachgroupwas59cases.Thecontrolgroupwastreatedwithmannitolanddexamethasone.TheobservationgroupwastreatedwithDiosmintablets.ClinicalefficacyandVASscoreswerecompared.Results:Thetotalclinicalefficiencyoftheobservationgroupwassignificantlyhigherthanthatofthecontrolgroup,andtheVASscorewassignificantlylowerthanthatofthecontrolgroup(P<0.05).Conclusion:DiosmintabletscaneffectivelyrelievethepainsymptomsofCSRpatientsandhavesignificanteffects.Itisworthlearningfromthem.
【Keywords】Deosmintablets;CSR(cerebralnervetypecervicalspondylosis);Applicationeffect
CSR是一种临床常见病,主要是由于颈椎间盘发生了退行性改变以及继发性的椎管狭窄,压迫、刺激相应的节段神经根,引发一系列功能障碍综合征,手指、上肢放射痛、背部疼痛、麻木、无力是患者主要临床特征,明显降低了患者生活质量,目前临床对于该病主要以药物保守治疗为主,目的是减轻或者消除患者水肿、疼痛症状以及炎症等[1]。在上述研究背景下,本文为了分析地奥司明片治疗CSR的应用效果,特随机选定2016年5月至2018年5月本院收治的CSR患者118例研究,进行如下汇报:
1资料与方法
1.1基线资料
本研究得到医院伦理委员会批准,研究对象:随机选定本院收治的CSR患者118例,2016年5月至2018年5月为研究时段,遵循随机数字表法的分组原则,分观察组、对照组,每组样本容量59例。观察组女性25例,男性34例,年龄在30-72岁,平均年龄为(51.06±6.26)岁;病程在3-10年,平均病程为(6.52±2.02)年。对照组女性27例,男性32例,年龄在31-70岁,平均年龄为(51.01±6.14)岁;病程在4-10年,平均病程为(6.63±1.96)年。两组基线资料相比,P>0.05,不具统计学差异,可比较。
诊断标准:均满足《现代颈椎病学》[2]中对CSR的诊断标准,且均经MRI以及CT诊断。
纳入标准:①均满足上述诊断标准者。②病情稳定者。③自愿参加本次研究者。
排除标准:①肝、肾功能不健全者。②研究前接受过相关治疗者。③哺乳期、妊娠期的女性。④存在听语障碍、精神疾病者。⑤合并心衰、肿瘤者。
1.2方法
1.2.1对照组:予以250ml甘露醇注射液(国药准字H11020861;生产企业:华润双鹤药业股份有限公司;规格:250ml:50g),静脉滴注,每日2次;予以10mg地塞米松注注射液(国药准字H12020514;生产企业:天津金耀药业有限公司;规格:1ml:2mg),溶于250ml0.9%的氯化钠溶液中,静脉滴注,每日1次,4d为1疗程,共治疗2个疗程。
1.2.2观察组:予以地奥司明片(国药准字H20058471;生产企业:南京正大天晴制药有限公司;规格:0.45g*20片),口服,每次0.9g,每日3次,4d为1疗程,共治疗2个疗程。
1.3观察指标
1.3.1临床疗效评价标准:显效:水肿、疼痛等症状基本消失,生活不受影响。有效:水肿、疼痛等症状可见显著好转,生活受到轻微影响。无效:水肿、疼痛等症状变化不明显,甚有加重迹象,活动严重受限。前两者之和,除以总例数,即为总有效率[3]。
1.3.2VAS评分:以VAS(视觉模拟自评量表)评定所有研究对象治疗前后疼痛程度,总分10分,分越低,疼痛越轻。
1.4统计学方法
用SPSS24.0软件统计本次研究数据,计量资料,用x±s表示,行t检验;计数资料,以n/%表示,行2检验,P<0.05,具统计学差异。
2.结果
2.1两组临床疗效对比
观察组临床总有效率显著较对照组高,两组分别是96.61%、77.97%,P<0.05(具统计学差异),见表1。
表1两组临床疗效对比[n/%]
3.讨论
CSR多见于40岁以上的人群,在颈椎病中占据50%以上,颈神经根压迫、变形会导致神经组织代谢异常、损伤、缺血,进而引发充血、水肿症状,目前临床治疗该病主要以消除炎症、减轻神经根水肿、改善微循环为主。地奥司明属于天然黄酮类衍生物,可有效降低血管通透性,增加血管的韧性与张力,改善淋巴液的回流以及机体微循环,促进血管内皮细胞、白细胞的相互作用,减轻机体炎症反应[4]。其次地奥司明还明显加快了淋巴液的流速,促进淋巴管收缩,改善组织间的回流,使得组织渗透压明显降低,减轻神经根水肿症状,地奥司明起效快,且毒副作用较少,是一种经济、有效、安全的治疗方法。本文研究示:观察组临床总有效率显著较对照组高,VAS评分显著低于对照组的,P<0.05。证实了地奥司明片在CSR治疗中的有效性、可行性,值得作为CSR患者首选的治疗方法,在临床中参考、借鉴价值较高。
综上所述:CSR患者采纳地奥司明片治疗,可有效缓解神经根水肿、疼痛等症状,疗效显著,临床值得信赖并进一步推广。
参考文献
[1]许莹.120例神经根型颈椎病患者治疗效果分析[J].医疗装备,2017,30(20):129-129.
[2]赵定麟.现代颈椎病学[M].人民军医出版社,2001.
[3]靳铁成.中西医结合治疗神经根型颈椎病的临床分析[J].河南外科学杂志,2016,22(1):89-90.
[4]曹锦,胡丰根,王大勇,等.地奥司明片治疗腰椎间盘突出症急性期疗效观察[J].中国药师,2014,17(6):1000-1002.