党迷(新疆独山子石化医院新疆独山子833600)
【中图分类号】R714【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2010)08-050-02
【摘要】目的通过对本地区建卡孕妇孕中期(14—20周)AFP的测定,建立本地区汉族和少数民族孕妇孕中期AFP的参考范围,根据AFP结果筛查出高风险孕妇,再结合孕妇其他检查,根据知情同意的原则,对孕妇进行健康宣教,降低缺陷儿的出生率,提高生育质量。方法利用电化学发光免疫法(ECLIA)检测373例孕中期(14—20周)孕妇AFP。结果汉族孕妇孕中期AFP参考范围为(40.32±27.11)Iu/ml,少数民族为(36.03±19.54)Iu/ml,二者比较有显著性差异(P<0.05)。结论建立本地区汉族和少数民族孕妇孕中期AFP的参考范围,方便判断孕妇的AFP情况。对孕中期孕妇检测AFP是避免唐氏综合症(DS)和神经管缺陷儿出生的重要手段,开展唐氏综合征产前母血筛查,对胎儿无创伤,对孕妇痛苦小,简单方便,适于群体检查,有效地降低了DS患儿的出生率,对有效预防和减少出生缺陷有重要价值。
【关键词】孕妇甲胎蛋白产前筛查
唐氏综合征(Downsyndrome,DS)又称21三体综合征,是一种人类最常见的常染色体病之一,其发生率约占活产新生儿1/600~1/800,孕妇年龄越大,发病率越高,主要特征包括三方面:特殊面容、智力低下、肌张力降低和体格发育迟缓。是目前无法预防也无法治疗的染色体病,给家庭和社会带来沉重的负担。为防止和降低患儿的出生,常用的产前非侵入性母血清筛查方法显得尤为重要,筛出高风险孕妇后再结合其它检查对高风险人群进行确诊试验,达到事半功倍的效果。我们应用Cobase601电化学发光免疫分析仪对2009年1月1日至2010年6月30日孕14~20周孕妇进行甲胎蛋白(AFP)的测定并统计结果,以便为本地区孕14—20周孕妇建立参考范围,并筛查出异常孕妇,现将结果报道如下。
1对象与方法
1.1对象2009年1月1日至2010年6月30日在围产保健门诊建卡孕中期(孕14—20周)孕妇,进行AFP检测。汉族226例,年龄(28.10±3.85)岁,最大年龄39岁,最小20岁;少数民族147例,主要为维吾尔族、哈萨克族和回族,年龄(29.65±4.61)岁,最大为42岁,最小20岁。超声检查确定均为单胎。
1.2方法对孕中期(孕14~20周)孕妇清晨空腹抽血4ml注入黄色促凝管,当天检测。应用罗氏公司生产的Cobase601电化学发光仪及原装配套试剂,由当班检验师完成检测,资料专人登记。
1.3结果处理输入EXCEL2003,计算均数和相关指标,利用完全随机设计的两样本均数的比较u检验公式计算u值(两样本含量n1、n2均足够大时,如均大于50或100),然后进行u检验。
2结果
汉族孕14—20周AFP参考范围为(40.32±27.11)Iu/ml,少数民族为(36.03±19.54)Iu/ml,二者比较有显著性差异u=1.773>1.645(P<0.05)。
3讨论
孕14—20周检测AFP是采用简便、可行、无创的方法,对发病率高、病情严重的遗传性疾病(如唐氏综合征)或先天畸形(神经管畸形等)进行产前筛查,能提高DS为主的染色体病的产前检出率[1]。我院自2008年6月开始,对前来围产保健门诊建卡孕妇在知情同意的情况下,常规进行产前筛查。新疆独山子是汉族和少数民族汇聚的国家级石化基地,人均生活水平较高,健康意识较强,企业员工大多是青壮年,生育年龄与农村相比较晚,近几来是生育高峰。少数民族职工可生两胎,怀第二胎时,一般都是大龄产妇。所以,做好优生优育的宣教是本地区政府和医务工作者的重要任务。
从本次调查看,汉族孕15—20周AFP参考范围为(40.32±27.11)Iu/ml,少数民族为(36.03±19.54)Iu/ml,与国内文献报道基本一致。少数民族AFP略低于汉族,这可能与少数民族孕妇种族、生活习惯、年龄和孕周有关,还需进一步调查。
唐氏综合征的特点是随机发生,家族史不明显,无肯定的发病原因,发生率及再发率均高,患者大多能正常出生且能生存至成年,但其严重的智力障碍及组织器官畸形,会给家庭和社会造成极大的精神痛苦和经济负担[2]。我院围产保健门诊此项工作开展较好,重视产前筛查,成立孕妇沙龙,定期开展活动和讲课,指导孕前期妇女注意个人卫生,养成良好的生活习惯,注意适量的体能锻炼,避免细菌和病毒感染,少用化学化妆品,不滥用药物,避免家电辐射,为妊娠做足准备。指引孕妇配合做好产前筛查,提高对产前筛查的认识。对筛查高风险的孕妇,做好解释工作,消除其思想顾虑,建议遗传咨询,告知产前诊断的作用和必要性,进一步确诊试验,避免唐氏患儿的出生。本研究认为,通过有效的健康指引,使孕妇重视优生优育,自觉接受产前筛查,做到早期诊断,及时终止妊娠,以达到优生的目的。
参考文献
[1]周林峰,等.唐氏综合征产前筛查与诊断的研究[J].中国妇幼保健,2005,20(14):1728.
[2]陆国辉,徐湘民.临床遗传咨询.北京:北京大学医学出版社,2007:181-188.