王文香
(天水市第二人民医院甘肃天水741020)
【摘要】目的:分析阿奇霉素联合红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:这次研究对象共70例,分为两组,其中研究组35例,使用阿奇霉素联合红霉素序贯疗法治疗,对照组35例,使用红霉素序贯疗法治疗;对比两组患儿的疗效、病症消失时间、X线阴影完全消失时间以及不良反应发生情况。结果:对照组的总有效率明显低于研究组,对照组的咳嗽消失时间、退烧时间、肺部湿啰音消失时间以及X线阴影完全消失时间均明显长于研究组,对照组不良反应发生率明显高于研究组,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效更好,且能够有效减少治疗时间,降低不良反应发生率,值得推广。
【关键词】阿奇霉素;红霉素序贯疗法;支原体肺炎;患儿
【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2018)21-0197-02
小儿肺炎支原体肺炎的病原体为肺炎支原体,可散发或有小的流行,全年均可发病。多见于5~15岁儿童,婴幼儿患病常表现为毛细支气管炎。多数为急性起病,发热无定型,或体温正常,咳嗽较重,初期为刺激性干咳,常有咽痛,头痛等症状[1]。本次研究主要是探讨相比于仅使用红霉素序贯疗法,阿奇霉素联合红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效,现作如下详细报告。
1.资料与方法
1.1一般资料
本次研究对象为2016年11月—2018年1月在我院接受小儿支原体肺炎治疗的患儿,从中选取70名作为研究对象,随机分为两组:研究组35名,其中男童19名,占54.29%,女童16名,占45.71%,年龄在1~9岁之间,平均年龄(5.27±0.23)岁;对照组35名,其中男童23名,占65.71%,女童12名,占34.29%,年龄在9个月~10岁之间,平均年龄(5.31±0.26)岁。本次研究经我院批准后实施,所有研究对象均为自愿参加本次实验,在基本资料方面,两组对象不具有可比性。
1.2方法
1.2.1对照组该组患儿使用红霉素序贯疗法治疗,具体如下:(1)针对不同的合并症使用对应的基础治疗:呼吸困难的患儿进行吸氧治疗;合并心肌炎的患儿进行药物治疗;咳嗽剧烈的患儿进行布地奈德混悬液雾化吸入治疗;发热的患儿进行降温;(2)使用注射用乳糖酸红霉素(生产厂家:湖南中南科伦药业有限公司,批准文号:国药准字H43020028),加灭菌注射用水10ml至0.5g乳糖酸红霉素粉针瓶中,摇晃至溶解,溶解后加入含葡萄糖的溶液稀释,但因葡萄糖溶液偏酸性,每100ml溶液中要加入1ml4%碳酸氢钠,保证红霉素浓度在1%~5%以内,缓慢静滴,一天20mg/kg,分2次。病情好转后,改为口服环酯红霉素干混悬剂(生产企业:海南澳美华制药有限公司,批准文号:国药准字H20090269),一次15mg/kg,一天2次。持续3周。
1.2.2研究组该组患儿使用阿奇霉素联合红霉素序贯疗法治疗,具体如下:(1)基础治疗和注射用乳糖酸红霉素静滴参照对照组;(2)病情好转后,改为口服阿奇霉素干混悬剂(生产厂家:辉瑞制药有限公司,批准文号:国药准字H10960112),一次10mg/kg,一天1次。持续3周。
1.3疗效观察指标
观察统计两组患儿的如下指标:(1)疗效:痊愈:病症完全消失,X线阴影完全消失;显效:病症基本消失,X线阴影基本消失;有效:病症有所好转,X线阴影有所消失;无效:病症未好转甚至恶化。计算总有效率为1-无效率;(2)病症消失时间:咳嗽消失时间、退烧时间、肺部湿啰音消失时间;(3)X线阴影完全消失时间;(4)不良反应发生情况。
1.4统计学分析
本次研究中所有数据均采用SPSS23.0软件进行数据分析,涉及到计数(卡方检验)与计量(t检验)资料的处理。数据处理完成以后,用P<0.05来表示两组数据存在较大差异,具有统计学意义。
2.结果
统计两组患儿的疗效,根据统计数据发现:研究组总有效率为94.29%,对照组的总有效率为82.86%,明显低于研究组,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。具体数据见表。
统计两组患儿的咳嗽消失时间、退烧时间、肺部湿啰音消失时间,据统计数据显示:研究组35例患儿中咳嗽消失时间平均为(5.48±1.23)天、退烧时间平均为(2.71±0.91)天、肺部湿啰音消失时间平均为(5.19±0.94)天;对照组35例患儿中咳嗽消失时间平均为(8.25±1.34)天、退烧时间平均为(4.23±0.93)天、肺部湿啰音消失时间平均为(9.45±1.32)天,三项均明显长于研究组,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。
统计两组患儿的X线阴影完全消失时间,据统计数据显示:研究组35例患儿中X线阴影完全消失时间平均为(3.54±0.93)天;对照组35例患儿中X线阴影完全消失时间平均为(7.28±1.29)天,明显长于研究组,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。
统计两组患儿的不良反应发生情况,据统计数据显示:研究组35例患儿中共有3例不良反应,1例呕吐,1例腹泻,1例皮疹,不良反应发生率为8.57%;对照组35例患儿中共有8例不良反应,3例呕吐,2例腹泻,2例皮疹,1例静脉炎,不良反应发生率为22.86%,明显高于研究组,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。
3.讨论
阿齐霉素为半合成的十五元环大环内酯类抗生素。白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦;微有引湿性。本品在甲醇、丙酮、氯仿、无水乙醇或稀盐酸中易溶,在水中几乎不溶。阿奇霉素对革兰阴性菌的抗菌活性是红霉素的2~8倍(抗革兰阳性菌的活性比红霉素略差),对肺炎支原体的效果是大环内酯类中的最强者。阿奇霉素对某些细菌有较好的抗菌作用,而别的大环内酯类都为抑菌药。阿奇霉素不良反应首要包含过敏性休克、胃肠道反应、结膜充血、急性喘息发生兼并呼吸衰竭、前庭功能障碍等几种。而胃肠道反应则是最常见的一种不良反应(儿科胃肠道反应约占63%)[2]。
本次研究主要是探讨相比于仅使用红霉素序贯疗法,阿奇霉素联合红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效,结果表明:对照组的总有效率明显低于研究组,对照组的咳嗽消失时间、退烧时间、肺部湿啰音消失时间以及X线阴影完全消失时间均明显长于研究组,对照组不良反应发生率明显高于研究组,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。
总而言之,阿奇霉素联合红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效更好,且能够有效减少治疗时间,降低不良反应发生率,值得推广。
【参考文献】
[1]汪培勤,李秀云,马德飞.阿奇霉素联合红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效[J].实用临床医学,2016,17(3):56-57.
[2]王亚杰.红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床研究[J].临床医学,2017,37(4):98-99.