孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床有效性评析

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床有效性评析

陈铭

湖南旺旺医院湖南长沙410000

【摘要】目的：探究孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床有效性。方法：将我院2015年6月-2016年11月小儿咳嗽变异性哮喘患儿64例随机分组。常规治疗组给予常规疗法干预；干预组辅以孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿疾病治疗效果；胸闷、干咳、咳痰持续时间；治疗前后相关呼吸和肺功能指标。结果：干预组患儿疾病治疗效果比常规治疗组高，P＜0.05；干预组胸闷、干咳、咳痰持续时间比常规治疗组短，P＜0.05；两组治疗前相关呼吸和肺功能指标相似，P>0.05。干预组治疗后相关呼吸和肺功能指标比常规治疗组好，P＜0.05。结论：孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床有效性高，可促进胸闷、干咳、咳痰消退，改善呼吸功能和肺功能，值得推广。

【关键词】孟鲁司特钠;小儿咳嗽变异性哮喘;临床有效性

Abstract:objective:toexplorethemengLuSi,sodiuminthetreatmentofinfantilecoughvariantasthmaclinicalefficacy.Methods:ourhospitalonJune6,2015-November2016infantilecoughvariantasthmainchildrenwith64casesrandomlyassigned.Conventionaltreatmentgroupgivenroutinetherapyintervention;InterventiongroupsupplementedbymengLuSisodiumtreatment.Comparetwogroupsofchildrenwithdiseasetreatmenteffect;Chesttightness,drycough,sputumduration;Relatedtobreathingandlungfunctionindexesbeforeandaftertreatment.Results:theinterventiongrouppatientsdiseasetreatmenteffectishigherthanconventionaltreatmentgroup,P<0.05;Interventiongroupdurationofchesttightness,drycough,sputum,shorterthanconventionaltreatmentgroup,P<0.05;Thetwogroupsbeforetreatmentrelatedtobreathingandlungfunctionindex,P>0.05).Interventiongroupaftertreatmentrelatedtobreathingandlungfunctionindexisbetterthanconventionaltreatmentgroup,P<0.05).Conclusion:mengLuSi,sodiuminthetreatmentofinfantilecoughvariantasthmaclinicaleffectivenessishigh,canpromotethechesttightness,drycough,sputum,improvetherespiratoryfunctionandlungfunction,isworthpromoting.

Keywords:mengLuSisodium;Infantilecoughvariantasthma;Clinicaleffectiveness

小儿咳嗽变异性哮喘是儿科常见多发病，临床可出现胸闷、干咳、咳痰等症状，常规药物治疗虽然可缓解症状，但无法有效根治和改善肺功能，容易反复发作和发病。有研究显示，小儿咳嗽变异性哮喘的发生和白三烯受体密切相关，在常规治疗基础上增加白三烯受体拮抗剂治疗可有效改善症状[1]。本研究探讨了孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床有效性，报道如下：

1资料与方法

1.1一般资料

将我院2015年6月-2016年11月小儿咳嗽变异性哮喘患儿64例随机分组。所有患儿符合咳嗽变异性哮喘诊断标准。常规治疗组小儿咳嗽变异性哮喘患儿32例，男、女各有18例、14例，2-11岁，年龄（6.31±2.21）岁。咳嗽变异性哮喘发病时间1年-13个月，平均（6.24±0.53）个月。干预组小儿咳嗽变异性哮喘患儿32例，男、女各有19例、13例，2-12岁，年龄（6.35±2.31）岁。咳嗽变异性哮喘发病时间1年-13个月，平均（6.21±0.56）个月。两组患儿资料差异无意义。

1.2方法

常规治疗组给予常规疗法干预，包括抗过敏、糖皮质激素、支气管扩张等药物，并给予饮食调整和休息指导，避免到人多公共场所。干预组辅以孟鲁司特钠治疗。2-5岁的咳嗽变异性哮喘患儿每次服用4ml，6-12岁咳嗽变异性哮喘患儿每次服用5ml,均在晚上用药1次，治疗12周。

1.3观察指标

比较两组患儿疾病治疗效果；胸闷、干咳、咳痰持续时间；治疗前后相关呼吸和肺功能指标。

治愈：胸闷、干咳、咳痰等均消退；好转：胸闷、干咳、咳痰等减轻；无效：胸闷、干咳、咳痰无改善，甚至加重。总有效率=治愈率+好转率[2]。

1.4数据处理

采用SPSS21.0软件统计数据，计数资料采用%表示和χ2检验，计量资料采用t检验（`x±s表示）。P＜0.05差异有统计学意义。

2结果

2.1疾病治疗效果比较

干预组患儿疾病治疗效果比常规治疗组高，P＜0.05。见表1.

3讨论

小儿咳嗽变异性哮喘在儿科中发病率较高，在发病后可出现胸闷、干咳、咳痰等症状，对患儿身体健康造成危害，且可发展为慢性哮喘[3]。小儿咳嗽变异性哮喘的发生和环境、遗传以及感染等密切相关，可出现反复咳嗽，且在运动后咳嗽可加剧，夜间和清晨可出现发作性咳嗽症状，不仅影响身心健康，也影响了生长发育和生活质量，需及时治疗[4-5]。

小儿咳嗽变异性哮喘发病过程中，白三烯扮演重要角色，有研究显示，咳嗽变异性哮喘患儿血清中白三烯水平显著升高，可产生大量炎性物质和引发气道反应。孟鲁司特钠为白三烯受体拮抗剂，可抑制白三烯水平异常所致血管通透性增加以及支气管痉挛，有效缓解患儿症状[6-7]。

本研究中，常规治疗组给予常规疗法干预；干预组辅以孟鲁司特钠治疗。结果显示，干预组患儿疾病治疗效果比常规治疗组高，P＜0.05；干预组胸闷、干咳、咳痰持续时间比常规治疗组短，P＜0.05；两组治疗前相关呼吸和肺功能指标相似，P>0.05。干预组治疗后相关呼吸和肺功能指标比常规治疗组好，P＜0.05。

综上所述，孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床有效性高，可促进胸闷、干咳、咳痰消退，改善呼吸功能和肺功能，值得推广。

参考文献：

[1]皇甫春荣,李平.孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究[J].中国临床药理学杂志,2013,29(12):908-910.

[2]万江,罗望梅,郑申健等.布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果[J].中国医院用药评价与分析,2016,16(8):1057-1059.

[3]程智宏.孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察[J].河北医药,2012,34(16):2433-2434.D

[4]徐宏.孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效的Meta分析[J].徐州医学院学报,2013,33(7):466-469.

[5]刘润宁,余长缨,应林燕等.孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对儿童支气管哮喘的临床疗效[J].现代生物医学进展,2015,15(8):1530-1533

[6]石晓岚,刘翠翠,赵龙等.孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床症状和肺功能评估[J].临床肺科杂志,2016,21(6):1034-1037.

[7]关江伟,陈倩儿,陈进杰等.孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗小儿支气管哮喘的效果及对肺功能的影响[J].海峡药学,2016,28(2):173-174.