马波王理栋孙高斌
(解放军第一五O中心医院外一科河南洛阳471031)【摘要】目的:探讨功能性胰岛细胞瘤的诊断和治疗。方法:回顾分析我院2000年7月至2011年7月收治的7例胰岛细胞瘤临床资料。结果:7例均行手术治疗,术后血糖恢复正常。结论:功能性胰岛细胞瘤首选治疗方法为手术切除。
【关键词】胰岛细胞瘤;功能性;诊断;治疗
【中图分类号】R736.7【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2011)10-1458-01
胰岛细胞瘤(isletcelltumors,ICT)较为罕见,在所有胰腺肿瘤中的发生率为0.1%~0.2%,分为功能性胰岛细胞瘤(functioningisletcelltumorsofpancreas,FIT)和无功能性胰岛细胞瘤(nonfunctioningisletcelltumorsofpancreas,NIT)[1]。我院自2000年7月至2011年7月共收治胰岛细胞瘤7例,均为手术及病理证实。现将诊疗结果报告如下:
1临床资料
1.1一般资料:7例中男性4例,女性3例,年龄43-69岁,平均55岁。均以Wipple三联征入院,常于凌晨、空腹或劳动后发作,平均空腹血糖水平1.106mmol/L,临床表现为饥饿、大汗,多有抽搐甚至晕厥等症状,进食或注射葡萄糖可缓解。
1.2辅助检查:7例空腹血糖0.8~2.9mmol/L,甲胎蛋白、癌胚抗原或多肿瘤标志物测定均正常。术前彩超、MRI等检查提示胰腺组织内占位性病变,2例位于胰头、胰颈部,5例位于胰体尾部。
1.3治疗方法:7例均行外科切除术,其中位于胰头胰颈部2例及胰体、尾部3例行肿瘤局部切除,另2例因瘤体多发,行胰体尾切除(1例加行脾切除)。切除后测瘤体长径1-2.5cm,术中冰冻病理均提示良性。术中置腹腔引流管,术后7-14日拔除。
2结果
7例手术后均由常规病理明确诊断,监测血糖4.0-9.1mmol/L,无低血糖症状复发,1例出现短时期轻度黄疸,退黄治疗后缓解,复查彩超提示肝外胆管无明显扩张。失访1例,6例随访时间3-24个月,无低血糖症状复发。空腹血糖维持接近正常水平。
3讨论
功能性胰岛细胞瘤(FIT)属少见病,以胰岛素瘤为主,发病率4/10万[2]。该病在我国的发病情况尚无完整的调查资料[3]。典型症状为意识障碍,交感神经兴奋表现,精神异常及颞叶癫痫[4]。胰岛细胞瘤常因误诊癫痫出现病情延误,本组中4例分别以癫痫持续治疗1-12年,病史较长者已出现长期嗜睡、记忆力减退、脑萎缩等表现。饥饿试验、甲苯磺丁脲试验有助于诊断。影像学检查常可确诊,但由于80%的肿瘤直径常小于2cm,应用较广泛的彩超和CT敏感度较低;DSA、经皮经肝门静脉置管分段取血(PTPC)确诊率较高,PTPC不仅可定性,还可对肿瘤定位,但由于均为侵入性操作,应用明显受限。另一种能为确诊提供依据的侵入性操作是细针穿刺活检,由于胰腺穿刺并发症多,此方法常用于外科切除手术当中定位定性所用。FIT病理诊断大多为良性腺瘤[5]。切除手术为治疗首选方法[6]。根据瘤体性质、大小和部位,可选择的术式有肿瘤局部切除、胰体尾切除(必要时加行脾切除)、胰头部分切除后胰头断端-空肠Roux-en-Y吻合术甚至胰十二指肠根治性切除术。
本组7例功能性胰岛细胞瘤均表现出胰岛素分泌过多所致的临床综合征,如典型的Wipple三联征及血清测定胰岛素、C-肽反应升高,监测血糖水平明显低于正常,2例患者因反复低血糖表现而自发限制活动量,加大食量且长期输注、口服葡萄糖注射液,继发高代谢综合征,出现肥胖、体重明显增加等。经手术治疗,血糖水平均基本恢复正常,1例术后3个月内平均血糖7.8mmol/L,最高达9.1mmol/L,均无低血糖症状出现,体重及食量均有不同程度的下降,复查彩超均未见明显肿瘤残余或复发表现。该组资料证明功能性胰岛细胞瘤患者应首选手术切除,手术切除后具有良好的临床治疗效果。参考文献
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