李峥嵘(广东省水电医院儿科511340)
【摘要】目的对孟鲁司特治疗婴儿哮喘的疗效进行观察。方法将患有中、轻度哮喘的婴儿分成两组:对照组与观察组,人数均为40。对照组给予1mL的布地耐德悬液,治疗周期为3周;观察组进行1mL的布地耐德悬液的雾化吸入,并且每天晚上给予4毫克的孟鲁司特。在急性发作期间都加强抗感染,并对两组的临床疗效进行观察和比较。结果通过3周的观察,观察组在各项控制哮喘的指标改善上都比较明显,在与对照组进行比较以后,具有统计学的意义。结论在治疗婴儿哮喘时,让婴儿吸入糖皮质激素有明显的疗效,并与孟鲁司特相结合进行治疗,有利于病程的缩短。
【关键词】孟鲁司特哮喘药物治疗
【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)18-0132-02
5岁以内儿童哮喘的发病率高达70%,发病时期主要为学龄期,有30%患有哮喘的儿童发病是在辅食添加以后。激素吸入是治疗哮喘的首选方法,这种方法可以使呼吸道保持通畅。但是吸入大量的激素也无法强化治疗效果[1],一些儿童的哮喘症状不能完全的缓解。孟鲁司特对气道炎症反应有很好的抑制效果,使肺通气得到改善,有利于哮喘症状的缓解。
1.资料与方法
1.1资料
共有80位患有哮喘的婴儿病例。病例排除标准:在治疗期间改变治疗方案的患儿;哮喘症状不够典型;进行呼吸支持或者是激素静脉治疗的患儿。
选择病例的标准为:婴儿病情反复发作在3次以上,其特点表现为突发突止,在病情得到缓解时,情况通常比较好;诊断要符合中华医学会儿科学分会呼吸学组2008年修订的婴幼儿支气管哮喘诊断和防治指南的诊断标准[2];患儿在病发时其症状较为典型,双肺有大量的哮鸣音,伴随或者是不伴随缺氧的症状;在试验支气管舒张时,得到明显的缓解;直系亲属有相类似的患病史,对婴儿可能存在的其他喘息性疾病进行排除,就可以确诊。
将符合病例入选标准的80位患儿随机的分成对照组与观察组,人数均为40人。在对照组的40位患儿中,女婴儿有18位,男婴儿有22位,婴儿的平均年龄为9.5个月;在观察组的40位患儿中,女婴儿有19位,男婴儿有21位,婴儿的平均年龄为9个月。将观察组与对照组的患儿的年龄、性别、病情等进行比较,并无统计学意义。
1.2方法
对照组的婴儿进行1mL(0.5mg)布地耐德悬液的常规吸入,每天吸入2次,采用简易国产雾化器,在2mL的生理盐水中加入0.5mg(1mL)经中心供氧系统连续雾化罐给药[2],并且每天晚上咀嚼4mg的孟鲁司特,治疗周期3周。
观察组的婴儿进行1mL(0.5mg}布地耐德悬液的吸入,每天吸入2次,用法同对照组相同,疗程周期为3周。
在给予布地耐德与孟鲁司特剂量时都根据临床推荐的剂量标准,两组的患儿病情出现加重时,都进行抗生素的治疗,没有采取其他的基础治疗。
1.3统计学
运用SPSS11.5软件进行数据分析和处理,行t检验,对各个检测值之间的联系程度进行判定。P<0.05的差异为有统计学意义的标准[3]。
2.结果
在对照组的40位患儿中,有4位患儿的家长拒绝治疗,最后终止治疗。在观察组的40位患儿中,有2位患儿因哮喘病情加重而转院,所以被排除,在两组患儿的治疗结束后,对照组剩36位患儿,观察组剩38位患儿,并对其进行疗效的分析。在治疗进行3周以后,对照组与观察组在各项控制哮喘的指标上都能有所改善,但是两组的疗效有着十分明显的差异。具体对比情况见表一。
表一,两组患儿哮喘的疗效对比
分组n日间无哮喘夜间无哮喘明显好转未好转加重人数
观察组38161±5.4158±4.423150
对照组36110±5.598±3.617190
通过对表一的观察可以看出,观察组与对照组都无病情加重的患儿。在对两组的疗效进行对比以后,存在着明显的差异。服用孟鲁司特进行治疗的患儿并没有出现不良反应。
3.讨论
在患儿的治疗过程中,要顾及到患儿与家长的依从性以及药物的安全性和有效性。哮喘治疗的基础是激素吸入这需要长时间的用药物对哮喘进行控制,由于患儿依从性比较差,造成吸入剂量的不稳定[3],这对治疗效果有严重的影响,由此可见,糖皮质激素在婴治疗幼儿哮喘时的效果不是很理想。孟鲁司特高选择半胱氨酰白三烯受体拮抗剂,特异性阻断白三烯与受体的结合,抑制白三烯多肽所致的气道炎症细胞浸润,从而减轻气道炎症,减少气道重塑,防止肺功能恶化,进而缓解临床症状。
参考文献
[1]中华医学会儿科学分会呼吸学组,中华儿科杂志编辑委员会.儿童支气管哮喘诊断和防治指南[J].中华儿科杂志,2008,46(10):745-753.
[2]李善群,钮善福,聂莉等.哮喘症状评分及PEF评价孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床疗效[J].中国临床医学,2008,15(3):318-321.
[3]张细辉,刘利君,廖祥福.孟鲁斯特治疗婴幼儿哮喘的疗效观察[J].医学临床研究,2011,28(4):754-755.