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【摘要】目的:比较埃索美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效。方法:选取2015年8月至2016年9月间我院收治的胃溃疡患者84例,按照随机、均等原则分为实验组和对照组,应用埃索美拉唑治疗的42例患者作为实验组,应用奥美拉唑治疗的42例患者作为对照组,比较两组患者的临床疗效。结果:实验组治疗总有效率(97.6%)高于对照组(83.3%),且不良反应发生率(4.8%)低于对照组(19.1%),差异显著(P<0.05)。结论:与奥美拉唑比较,埃索拉唑治疗胃溃疡,能够提高治疗总有效率,降低不良反应发生率。
【关键词】埃索美拉唑;奥美拉唑;胃溃疡
【中图分类号】R573.1【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2017)01-0101-02
胃溃疡是消化性溃疡的一种,以上腹部疼痛为主要临床症状,疼痛多在餐后1小时内发生,而后逐渐缓解,下餐进食后疼痛再次出现[1]。这是由于胃溃疡患者,在进食后,由于食物的刺激导致胃酸的分泌,导致胃内的pH下降,呈酸性环境,这种环境下的胃酸能够影响的胃溃疡表面的防御修复作用,导致溃疡难以愈合,因此在进行胃溃疡的治疗中主要是抑制胃酸分泌。埃索美拉唑和奥美拉唑均为质子泵抑制剂,在抑制胃酸方面具有较好的疗效,本次实验是为了比较埃索美拉唑与奥美拉唑的临床疗效,为临床选择用药提供参考依据。
1.资料与方法
1.1一般资料
选取2015年8月至2016年9月间我院收治的胃溃疡患者84例,按照随机、均等原则分为实验组和对照组,每组各42例,实验组中男29例,女13例,年龄26~67岁,平均年龄(38.4±2.1)岁;溃疡直径6~15mm,平均直径为(9.7±1.2)mm。对照组中男28例,女14例,年龄25~68岁,平均年龄(37.9±2.4)岁;溃疡直径6~18mm,平均直径为(10.1±1.4)mm。以上一般资料(性别、年龄及溃疡直径等)进行组间对应比较,差异均无统计学意义(P>0.05),能够进行对照研究。
1.2纳入和排除标准
纳入标准:(1)年龄在18岁以上;(2)经胃镜检查,确诊为胃溃疡;(3)溃疡直径在6cm以上,溃疡1~2个;(4)同意加入实验,并签署知情同意书[2]。
排除标准:(1)心肺、肝肾等严重疾病者;(2)有溃疡并发症或复合溃疡者;(3)妊娠哺乳期妇女;(4)近1周内服用过抑酸药物或其他胃肠道功能的药物者;(5)拒绝加入实验者。
1.3方法
对照组应用奥美拉唑治疗,奥美拉唑肠溶胶囊(生产厂家:太极集团重庆涪陵制药厂有限公司,批准文号:国药准字H20093560,规格:20mg)20mg/1次,1次/日,睡前服用。
实验组应用埃索美拉唑治疗,埃索美拉唑镁肠溶片(耐信,生产厂家:阿斯利康制药有限公司,批准文号:国药准字H20046379,规格:20mg)40mg/1次,1次/日,睡前服用。
两组患者在治疗期间,戒烟限酒,合理饮食,并依据患者的症状及体征进行对症治疗治疗,治疗时间为6周。
1.4观察指标
观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。
临床疗效:显效为患者的腹痛等症状基本消失,胃功能恢复,溃疡面缩小50%及以上;有效为患者的腹痛等症状有所缓解,溃疡面缩小30%以上;无效为患者的腹痛等症状及溃疡面无明显变化,甚至加重[3]。治疗总有效率=显效率+有效率。
1.5统计学分析
应用统计学软件SSPS18.0,以χ2检验计数资料(%)。P<0.05提示差异有统计学意义。
2.结果
2.1临床疗效比较
实验组治疗总有效率高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义,见表。
表临床疗效比较(n,%)
2.2不良反应发生情况比较
实验组不良反应发生率为4.8%(1例头晕、1例嗜睡),对照组不良反应发生率为19.1%(2头晕、1例嗜睡、2例皮疹、3例乏力),实验组的不良反应发生率低于对照组(χ2=4.09,P=0.043),两组不良反应症状均较为轻微,停药后症状缓解或消失,不影响治疗。
3.讨论
消化性溃疡是临床上的常见疾病,主要有胃溃疡和十二指肠溃疡,男性发病率高于女性。如能够确定溃疡的部位,则可直接表明是何种溃疡,胃溃疡是发生于胃部的溃疡,其病因主要有感染幽门螺旋杆菌、服用非甾体抗炎药物、胃酸分泌异常等有关,饮食不规律、情绪压力等也可能是胃溃疡的影响因素[4]。近年来,随着现代生活方式的改变,生活压力的增加,导致胃溃疡的发生率呈逐渐升高趋势,多发生于胃小弯及胃窦部,病变常单个发生,临床上表现为反酸、周期性上腹痛等症状,病程长、症状持续时间长,常反复发作,胃酸会影响溃疡的愈合,因此在胃溃疡的治疗中,抑制胃酸分泌是十分重要的。奥美拉唑、埃索美拉唑均是质子泵抑制剂,能够抑制胃酸的分泌,促进溃疡的愈合。
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,脂溶性,呈弱碱性,极易浓集于酸性环境中,口服后能够特异性分布于胃粘膜壁细胞的分泌小管中,在高酸环境下,转化为亚磺酰胺的活性形式,通过二硫键于壁细胞分泌膜中的质子泵中的巯基结合,从而生成亚磺酰胺的活性形式,抑制质子泵的活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,从而达到抑制胃酸的作用,还能够是胃内壁细胞内的H+不能转移到胃腔内,从而导致快速清除幽门螺旋杆菌的目的,从多方面达到治愈疾病的目的[5]。
埃索美拉唑是奥美拉唑的的S异构体,能够通过不可逆的抑制胃内壁细胞质子泵而在胃酸的最终分泌,升高胃内的pH值,促进溃疡面的愈合,但埃索美拉唑在肝脏中的首过消除效应小于奥美拉唑,血浆清除率低于奥咪拉唑,导致埃索美拉唑具有更强、更持久的抑酸作用,显著减少胃酸对胃粘膜的损伤,促进溃疡面的愈合,达到更好的治疗效果[6]。
在上述实验中,实验组应用的是埃索美拉唑,对照组应用的是奥美拉唑,从实验结果中可以看出,埃索美拉唑的治疗效果要明显好于奥美拉唑,且不良反应少于奥美拉唑,表明与奥美拉唑相比,在胃溃疡的治疗中,应用埃索美拉唑安全有效。此次实验结果也证实了,埃索美拉唑于奥美拉唑虽然均为质子泵抑制剂,但埃索美拉唑的药物利用度明显高于奥美拉唑,且不良反应少于奥美拉唑,值得进一步的推广应用。
综上所述,与奥美拉唑比较,埃索拉唑治疗胃溃疡,能够提高治疗总有效率,降低不良反应发生率。
【参考文献】
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[3]赵熠,魏运姣.加味乌贝散联合三联疗法治疗胃溃疡70例临床疗效分析[J].中国实验方剂学杂志,2012,18(14):284-285.
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[6]刘兆远,胡靖雪.铝碳酸镁联合奥美拉唑治疗胃溃疡48例临床观察[J].中国实用内科杂志,2015,35(S1):156-157.