采用气质联用仪分析鲜绿茶-蝴蝶香气成分

(整期优先)网络出版时间:2017-03-13
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采用气质联用仪分析鲜绿茶-蝴蝶香气成分

梁会张雪曹艳

(贵阳中医学院第二附属医院贵州贵阳550001)

【摘要】目的:采用不同提取方法分析鲜绿茶-蝴蝶的挥发性成分。方法:采用固相微萃取法、水蒸气蒸馏法提取鲜绿茶香气成分,用GC/MS联用仪进行测定,结合Nist2008和Wiley275谱库鉴定各成分,峰面积归一化法测定各成分相对含量。结果:利用两种提取方法共从鲜绿茶中鉴别出90个化合物,其中固相微萃取法得到了52个化合物,而水蒸气蒸馏法得到了38个化合物,但共有的化合物仅为8个。结论:两种提取方法得到的香气成分有明显差异,这为茶叶香气成分的研究提供了科学依据。

【关键词】鲜绿茶;香气成分;固相微萃取法;水蒸气蒸馏法;气质联用

【中图分类号】R284.1【文献标识码】B【文章编号】2095-1752(2017)09-0312-02

绿茶中有挥发性成分260余种,且新的芳香物质还在不断发现与鉴定中。由于茶叶香气含量低微、不稳定,需采用特殊的分离提取技术。因此,选择茶叶香气提取方法十分重要,直接关系到对茶叶香气成分分析结果的好坏[1-3]。

目前在香气物质提取方法中应用较为广泛的有同时蒸馏萃取法(SDE)、项空吸附法HAS)、减压蒸馏法(VDE)、超临界CO2萃取法(SFE)、固相微萃取(SPME),但各种提取方法各有其优缺点[3]。对香气成分传统提取方法是水蒸气蒸馏法。固相微萃取法(SPME)是80年代末发展起来的样品预处理方法,广泛应用于环境、食品、香料等分析[4]。本研究将SPME和SDE两技术一起用于鲜绿茶-蝴蝶的香气成分研究,结合气相色谱质谱联用对其成分进行分析测定,得到鲜绿茶-蝴蝶较全面的相关香气信息,同时为两种提取技术的进一步应用提供了参考。

1.仪器和材料

1.1仪器

HP6890/5975CGC/MS联用仪(美国安捷伦公司)。手动固相微萃取装置及萃取纤维头为:2cm~50/30umDVB/CAR/PDMSStableFlex(美国Supelco公司),水蒸气蒸馏提取装置一套。

1.2材料

鲜绿茶(品名:蝴蝶,由贵阳乌当高寨茶场提供)

2.实验方法与结果

2.1香气成分提取

2.1.1水汽蒸馏法取新鲜绿茶-蝴蝶嫩叶鲜品约50g,加双蒸纯水200ml,用水蒸气蒸馏法提取2.0小时,待冷却后分离正己烷部分,得少量具有茶清香气息的浅黄色油状物,收油率为0.15%。

2.1.2固相微萃取法取样品约5g,切碎,置于20mL固相微萃取仪采样瓶中,插入装有2cm~50/30umDVB/CAR/PDMSStableFlex纤维头的手动进样器,在85℃左右顶空萃取30min取出,快速移出萃取头并立即插入气相色谱仪进样口(温度250℃)中,热解析3min进样。

2.2气相色谱-质谱分析

色谱柱为ZB-5MSI5%Phenyl-95%DiMethylpolysiloxane(30m×0.25mm×0.25μm)弹性石英毛细管柱,柱温45℃(保留2min),以4℃.min-1升温至220℃,保持2min;汽化室温度250℃;不分流进样;溶剂延迟时间:1.5min离子源为EI源;离子源温度230℃;四极杆温度150℃;倍增器电压1206;接口温度280℃;质量范围20~450amu。

2.3定性定量分析

按上述实验条件进行实验,分别得到两种提取方式的新鲜绿茶-蝴蝶的香气成分总离子流色谱图,见图1和图2。对总离子流图中的各峰经质谱计算机数据系统检索及核对Nist2008和Wiley275标准质谱图,结果见表1和表2。

3.讨论

3.1随着SPME技术和GC、GC-MS等高精密仪器的应用和逐渐普及,香气物质提取、组分鉴定的研究有了长足的发展。同时虽然已提出比较完整的香气形成机理,但仍需深入补充完善。

3.2由于缺少芳香物质纯品标样等原因,对茶叶香气成分含量定量大都是相对含量,定量依据都是建立在峰面积或相对峰面积比值。本实验使用归一化法对鲜绿茶-蝴蝶进行了定量分析,该方法的优点是不必准确知道进样量,更显得方便、准确。

3.3本实验利用两种提取方法从鲜绿茶-蝴蝶中共鉴别出90个化合物,从固相微萃取法提取物中检测并鉴定了58个化合物,水蒸气蒸馏法提取物种检测并鉴定了32个化合物,其中相同的化合物有8个,分别是相对含量较大的1-己醇、顺-3-己烯-1-醇、顺式芳樟醇氧化物、苯甲醛和苯乙醛。说明由于香气成分富集原理不同,不同提取方法对同一种植物提取所得的成分有显著差异。

3.4SPME是在较低温度下,利用PDMS非极性萃取头直接顶空、吸附、富集样品。因此,捕集到的物质主要是低沸点的醇类、醛酮类和弱极性的烃类。而SDE则是在100℃、2小时连续加热提取,萃取到的物质主要是除了低沸点的醇类、萜烯类外,还有高沸点的酸类、酯类等,这两种提取方法各具优势,两者互补,可以得到更全面、更完整的信息。

【参考文献】

[1]鲍云霞.中国质检报[J].2007,(6).

[2]李春美.绿茶茶汤香气成分提取方法的比较研究[J].食品科技,2009,34(10).

[3]叶国注.板栗香型绿茶的化学识别与香型转化研究[D].北京:中国农业科学院,2009.

[4]李艳清.茶叶香气成分测定方法研究进展[J].茶叶科学技术,2006(1).

基金项目:贵州省优秀科技教育人才省长资金项目黔省专合字(2011)12号