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摘要:近年来,水环境监测要求逐渐提高,为满足水质检测的准确性需要,运用高效液相色谱法是极为必要的。本文针对“高效液相色谱法测定水质多环芳烃”这一论题深入探究,以期为水质检测工作者提供参考,确保水质保护工作顺利开展。同时,能够扩大高效液相色谱法使用范围,减少多环芳径污染现象,进而为人们提供安全的、健康的环境。
关键词:液相色谱法;多环芳烃;测定分析
前言:多环芳径属于挥发性碳氢化合物,它具有广泛分布、稳定性差等特点,为有效治理多环芳径污染问题,应准确测定多环芳径含量,并制定污染防范的有效措施。针对水质多环芳径测定的过程中,适时应用高效液相色谱法,最终能够得到精确的检测结果,从而提高多环芳径治理策略的实效性。
1.高效液相色谱法基本介绍
1.1原理
高效液相色谱法即高压环境下,借助溶质排阻作用,完成溶质分离目的。具体来讲,固定相和流动相的分子大小、分配系数、吸附力等内容存在显著差异,两相交换期间,溶质在其中充分发挥排阻作用,从而加快差异化溶质分离速度。
1.2优点
2.3水样采集及处理
采集液体水样活动开始前,应了解样品中PAH对光敏感反应这一内容。样品采集活动进行时,将其置于棕色容器瓶内,在此期间,禁用样品预洗瓶,禁采表层水,避免容器瓶内留有空气,并做好余氯去除工作(每升水中加入55mg硫代硫酸钠);水样保存环境以避光、低温环境为主,并保证萃取时间(一天内)以及样品分析时间(一个月内);SPE柱活化的过程中,先后添加4mL甲醇和适量的去离子水,为避免填料层出现裂缝,应合理控制柱床湿度,从而提高回收效率;水样富集操作执行时,准备1L水样,添加0.2L异丙醇,将二者均匀混合,并以4.5mL/min的速度将其注入SPE柱,最后添加6mL纯水,以此净化水溶性杂质,待空气流动半小时后,完成SPE柱水分的有效吸附;通风橱环境下,K-D浓缩装置置于水浴锅,其中,水温控制在64~72℃,待水温浓缩为0.4mL时,将其转移至温室环境,并运用丙酮清洗玻璃口径,通过新沸石加入、重复操作,直到满足0.4mL的定容条件,进行水样分析[1]。
3.高效液相色谱法测定水质多环芳径的实验结果分析
3.1加标回收率
选取体积为1L的等份管网水,并注入浓度不等的混合标准液,该液体体积为1ml,根据上述水样处理方法进行操作,最终获得加标回收率。在此期间,应选择适合的固相萃取小柱,以此保证加标回收率值的准确性,尽可能减小水质多环芳径检测的误差。
3.5检测波长
针对混合标准液波长扫描可知,无论是激发波长,还是发射波长,均符合推荐的标准化要求,故而,波长程序设置的过程中,运用推荐的标准化波长即可。实验结果表明,基于现有波长条件,能够呈现良好的分离效果,并且混合标准液色谱图峰形具有对称性。
3.6标准曲线
混合标准液配制的过程中,合理控制标准液浓度,一般来讲,标准曲线上线浓度50%的混合标准液能够满足高效液相色谱法测定需要。基于上述色谱条件,同样的进样操作重复进行,其中,重复次数在六次左右,最终得到的水中多环芳径数值较精确。
结束语:水中多环芳烃检测的过程中,有效运用高效液相色谱法,在了解高效液相色谱法原理和优点的基础上,充分准备实验试剂、实验器材,并合理设定色谱条件,具体落实水样处理工作。最终确定最佳检测法及色谱分析条件,并优化梯度洗脱程序,进而为今后高效液相色谱法测定工作提供借鉴,提高多环芳径检测的精确度。
参考文献:
[1]杜晓锋,崔乃芸.浅谈高效液相色谱法测定水质多环芳烃[J].污染防治技术,2018,v.31;No.141(02):37-41.
[2]佚名.分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定植物油中11种多环芳烃[J].中国粮油学报,2018,33(11):111-115.
[3]项小燕,林锡煌,何立芳,等.花生壳活性炭固相萃取/超高效液相色谱法测定河水中的18种多环芳烃[J].分析测试学报,2017,36(1):96-100.