联合博利康尼和布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效分析

联合博利康尼和布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效分析

蒋家柱

（云南省玉溪市红塔区妇幼保健计划生育服务中心云南玉溪653100）

【摘要】目的：总结分析急性哮喘患者采用博利康尼联合布地奈德雾化吸入的治疗效果。方法：以间接整理的80例哮喘急性发作患者为研究对象，对照组40例常规治疗，观察组40例在常规治疗同时联合博利康尼和布地奈德雾化吸入治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果：在治疗总有效率、治疗后的日间症状评分以及夜间症状评分方面，观察组和对照组差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论：对于急性哮喘患者在临床常规治疗同时采用博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗，可促进患者预后，值得临床推广应用。

【关键词】哮喘急性发作；博利康尼；布地奈德雾化吸入；临床疗效

【中图分类号】R725.6【文献标识码】A【文章编号】1007-8231（2017）32-0063-01

哮喘作为危害公众健康的主要疾病，对患者生活质量影响较大。为进一步提高急性哮喘的治疗效果，促进患者预后，对部分哮喘急性发作患者应用博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗，取得了较好效果，相关内容分析如下。

1.临床资料及方法

1.1一般资料

以间接整理的80例哮喘急性发作患者为研究对象，病例选取时间为2015年8月—2017年4月，根据患者就诊先后顺序随机分为观察组和对照组。观察组男性21例、女性19例，年龄24～47岁、平均年龄（37.2±2.4）岁；对照组男性23例、女性17例，年龄22～49岁、平均年龄（37.5±2.2）岁，所有患者均明确诊断，且有完整的治疗和护理资料，在一般性资料方面，观察组好对照组差异较小，符合可比性要求（P>0.05）。

1.2方法

对照组：常规治疗方法，主要包括解挛平喘、控制感染、镇咳祛痰等相关治疗方法。

观察组：所有患者实施常规基础治疗，并使用博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗，其中博利康尼为AstraZenecaAB企业生产，批准文号为H20140108；布地奈德是由湖北葛店人福药业有限责任公司生产，批准文号为国药准字H20103795，在具体治疗中将4ml布地奈德和2ml博利康尼实施雾化吸入治疗，连续治疗3天，根据患者轻、中、重、危重等级以及治疗后的效果合理地调整药物用量[1]。

1.3观察指标

本次研究中的观察指标主要有：（1）两组患者临床治疗效果；（2）患者治疗前后日间症状评分以及夜间症状评分。

1.4评价指标

所有急性发作哮喘患者治疗后临床效果分为显效、有效以及无效，显效：患者临床气促、咳嗽以及胸闷等典型症状完全消失，患者的肺部功能改善率超过90.0%；有效：患者上述典型临床症状明显改善，肺部功能指标改善处于60.0%～89.0%；无效：患者临床症状无改善，肺部功能指标低于60.0%，显效率+有效率=总有效率。

1.5统计学分析

根据观察指标要求统一整理相关数据，借助于统计学软件SPSS19.0完成相关数据分析处理，本次研究中治疗效果使用率（%）表示，治疗前与治疗后日间症状评分用平均值±标准差表示，组间比较用卡方或者t检验，差异明显且有统计学意义的标准为P＜0.05。

2.结果

2.1治疗效果比较

观察组治疗后显效20例（50.0%）、有效19例（47.5%）、无效1例（2.5%）；总有效率为97.5%；对照组治疗后显效18例（45.0%）、有效15例（37.5%）、无效7例（17.5%）；总有效率为82.5%，观察组治疗总有效率高于对照组治疗总有效率，差异明显（P<0.05），具有统计学意义。

2.2治疗前后症状评分比较

两组患者治疗后的日间症状评分以及夜间症状评分相对于治疗前明显改善，差异明显（P<0.05），具有统计学意义。在治疗后的日间症状评分以及夜间症状评分指标方面，观察组低于对照组（P<0.05），差异具有统计学意义，相关数据见表1。

3.讨论

哮喘作为临床常见呼吸系统疾病，在不同年龄段均可发生，本身属于一种过敏性气道炎症。对于急性哮喘发病患者，在发病后可出现气促、咳嗽以及胸闷等相关症状，严重的可直接危及患者的生命安全，因而在出现哮喘急性发作后需要快速实施治疗。

根据患者急性哮喘发病后的病情严重程度，常规治疗方法能够避免病情的进一步发展，缓解患者的症状，与此同时，治疗效果有提升的可能性。基于此，本文对急性哮喘患者采用了博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗，其中博利康尼属于β2-受体拮抗剂，能够对β-受体激动剂发挥抑制作用，从而发挥较好的支气管舒张，促进患者相关症状的改善；布地奈德雾属于一种糖皮质激素，在临床上具有较好的局部抗炎作用，通过抗炎作用能够抑制免疫反应，减轻平滑肌出现的收缩，减少过敏性介质的释放等，依靠上述多种作用促进患者急性发作后症状的改善[2]。

本文研究结果表明，急性哮喘患者在临床常规治疗同时采用博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗，能够使患者从82.5%的治疗总有效率上升到97.5%，与此同时明显降低患者的日间症状评分以及夜间症状评分，减少了日间和夜间症状对患者工作和休息的不良影响。

综上所述，对于急性哮喘患者在临床常规治疗同时采用博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗，可较好地提高患者肺功能，促进患者预后，值得临床推广应用。

【参考文献】

[1]罗江君.博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察[J].中国医药指南，2013，11(09)：467-468.

[2]董新华.80例异丙托溴铵联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作临床疗效分析[J].中国医学工程，2014，22(09)：121-124.