探究米非司酮治疗绝经过渡期功血的临床效果刘艳丽

探究米非司酮治疗绝经过渡期功血的临床效果刘艳丽

刘艳丽

刘艳丽

绥化市妇幼保健院152000

【摘要】目的：对米非司酮治疗绝经过渡期功血的临床效果进行研究分析。方法：从笔者所在医院绝经过渡期功血患者中选取58例进行研究分析，并按照治疗方法将其分为治疗组（采用米非司酮联合妇康片治疗）和对照组（采用妇康片治疗），均为29例，对比两组患者临床治疗总有效率和治疗后止血时间、不良反应发生率、性激素血清睾酮和黄体生成素水平。结果：治疗组患者临床治疗总有效率高达96.55%、不良反应发生率仅为6.90%、性激素血清睾酮为（2.89±1.13）pmol/L、黄体生成素为（3.91±1.05）U/L，与对照组患者的58.62%、24.14%、（3.58±1.24）pmol/L和（4.52±1.31）U/L相比，差异均有统计学意义（P<0.05）；两组患者止血时间相比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在治疗绝经过渡期功血临床上米非司酮具有显著效果，对患者临床症状和生活质量具有显著改善作用。

【关键词】米非司酮；绝经过渡期功血；临床效果

[abstract]Objective：Tostudyandanalyzetheclinicaleffectofmifepristoneinthetreatmentofmenopausaltransitionaldysfunctionaluterinebleeding.Methods：58casesofmenopausalGongxuepatientsinourhospitalwereselectedandanalyzed.Theywerepidedintotreatmentgroup（treatedwithmifepristonecombinedwithFukangtablet）andcontrolgroup（treatedwithFukangtablet）.Thetotaleffectiverateofclinicaltreatmentandthetimeofhemostasisaftertreatment，theincidenceofadversereactionsandserumtestosteronewerecomparedbetweenthetwogroups.Andluteinizinghormonelevels.Result：Thetotaleffectiveratewas96.55%，theincidenceofadversereactionswasonly6.90%.Theserumtestosteroneandluteinizinghormonelevelswere（2.89（+1.13）pmol/Land（3.91（+1.05）U/Linthetreatmentgroup，comparedwith58.62%，24.14%，3.58（+1.24）pmol/Land（4.52（+1.31）U/Linthecontrolgroup，thedifferencewasstatisticallysignificant（P<0.05）.Therewasnosignificantdifferencebetweenthetwogroups（P>0.05）.CONCLUSION：Mifepristoneiseffectiveintreatingmenopausaltransitionaldysfunctionaluterinebleeding，andcansignificantlyimprovetheclinicalsymptomsandqualityoflifeofpatients.

[keywords]mifepristone；menopausaltransitionaldysfunctionaluterinebleeding；clinicaleffect

临床上，绝经过渡期功血是指患者绝经过渡期其卵巢功能出现衰退现象，进而使性腺激素反应下降等产生的。若不及时对患者进行治疗，会导致患者出现较多并发症，威胁患者生命[1-3]。针对该种现象的出现，为进一步了解分析米非司酮治疗绝经过渡期功血的临床效果，特从笔者所在医院绝经过渡期功血患者中选取58例进行研究分析，现报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选取笔者所在医院在2015年5月-2017年4月收治的58例绝经过渡期功血患者，均符合WHO关于绝经过渡期功血疾病相关诊断标准。并按照治疗方法将其分为治疗组和对照组，其中，治疗组29例，年龄48～55岁，平均（51.53±1.16）岁；血红蛋白值70～121g/L，平均（95.53±5.14）g/L；对照组29例，年龄49～54岁，平均（52.03±1.21）岁；血红蛋白值71～122g/L，平均（96.02±5.23）g/L。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2方法

对照组患者采用妇康片治疗，患者每8h口服1次由修正药业集团股份有限公司生产的、批号为Z20013209的妇康片，5mg/次。对于出血量较少的患者，可指引口服妇康片1次/d，5mg/次，止血后维持3d，并逐渐减量，2.5mg/d，持续治疗21d。在月经来潮后第5天开始，口服妇康片，1次/d，2.5mg/次，连续治疗21d，治疗3个疗程后，停药观察3个月，对于依旧出现不规则出血的患者，应采用上述治疗方法对患者进行1个疗程的治疗。

治疗组患者采用米非司酮联合妇康片治疗，患者口服米非司酮片2次/d，10mg/次，持续服用7d。成功止血后，口服米非司酮片1次/d，10mg/次，持续服用1个月。之后口服妇康片1次/d，2.5mg/次，持续服用20d后停药，待月经来潮后第5天开始口服妇康片，1次/d，2.5mg/次，持续治疗21d，治疗3个疗程后，停药观察3个月，对于依旧出现不规则出血的患者，应采用上述治疗方法对患者进行1个疗程的治疗。

1.3疗效判定标准

治愈：是指患者实施临床治疗后，其临床症状和体征同治疗前相比消失，月经量和月经周期均恢复正常；有效：是指患者实施临床治疗后，其临床症状和体征同治疗前相比得到改善，月经量和月经周期均得到改善，维持时间低于3个月；无效：是指患者实施临床治疗后，其临床症状和体征同治疗前相比没有改善，甚至出现加重现象[4-5]。总有效=治愈+有效。

1.4观察指标

观察两组患者治疗后止血时间、不良反应发生率、性激素血清睾酮和黄体生成素水平。

1.5统计学处理

采用SPSS17.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1对比两组患者临床治疗总有效率和出现不良反应发生率

治疗组患者临床治疗总有效率高达96.55%，出现不良反应发生率仅为6.90%；对照组患者临床治疗总有效率仅为58.62%，出现不良反应发生率高达24.14%。对比两组患者临床治疗总有效率和出现不良反应发生率，差异均有统计学意义（P<0.05）。

2.2对比两组患者治疗后止血时间、性激素血清睾酮和黄体生成素水平

治疗组患者治疗后性激素血清睾酮和黄体生成素水平同对照组比较，差异均有统计学意义（P<0.05），两组患者止血时间比较差异无统计学意义（P>0.05）。

3讨论

在妇科中，绝经过渡期功血属于一种较为常见的疾病，其主要是因患者下丘脑-垂体-卵巢-子宫功能失调而出现的经期延长、月经不规律和经量过多等为该疾病的主要临床症状，给患者正常生活和健康带来严重影响[6]。激素生长内膜止血、诊刮和调整周期等为治疗绝经过渡期功血的主要治疗方法，在一定程度上改善患者临床症状[7-8]。妇康片属于19-去甲基睾酮衍生物，其孕激素样作用较强，促使患者子宫内膜转变为蜕膜样，同时，该药剂具有一定的抗雌激素作用，对功血疾病具有一定作用，减少患者血量。但患者需使用大剂量的妇康片，对子宫内膜生长起到一定抑制作用，导致患者出现胃肠反应等严重不良反应，影响整体治疗效果。米非司酮对子宫内膜具有直接作用，可延缓子宫内膜发育，同时对内膜腺体分泌活性具有一定的延迟和抑制作用，减少宫血，促使内膜变薄或是退化，使患者血管萎缩和减少血流量，有效改善患者临床症状，提高患者生活质量[9-12]。综上所述，米非司酮对绝经过渡期功血疾病临床效果显著，其对患者临床症状和生活质量具有良好改善作用。本次研究选取的58例绝经过渡期功血患者中，治疗组患者临床治疗总有效率、性激素血清睾酮和黄体生成素水平同对照组患者相比，差异均有统计学意义（P<0.05）。该研究结果同陈茜等[13]研究结果基本一致。因此，米非司酮治疗绝经过渡期功血疾病值得在临床上推广应用，在一定程度上提高患者生活质量。

参考文献：

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