(大庆市人民医院黑龙江大庆163316)
摘要:目的探讨2型糖尿病患者应用罗格列酮(RSG)联合胰岛素(INS)治疗的临床疗效及安全性。方法选取我院2017年1月~2018年12月期间收治2型糖尿病患者80例,随机分为两组各40例,对照组采用合适剂量的胰岛素治疗;观察组在胰岛素治疗的基础上加罗格列酮治疗。对两组患者治疗后血糖情况及不良反应等进行观察分析。结果两组患者经治疗4周后空腹血糖和餐后2h血糖均明显下降,差异显著(p<0.05),两组比较治疗4周后观察组优于对照组差显不明显(p>0.05)。治疗20周后空腹血糖和餐后2h血糖下降情况优于4周,并且观察组12周后空腹血糖和餐后2h血糖明显优于同期对照组和优于4周时,差异显著(p<0.05)。HbA1c和UAER比较治疗4周后明显优于治疗前,20周后明显优于4周,比较差异显著具有统计学意义(p<0.05)。胰岛素用量观察组明显少于对照组,差异显著(p<0.05)。结论对胰岛素控制不佳者联合应用罗格列酮治疗,可改善代谢异常,有效控制血糖。
关键词:罗格列酮;2型糖尿病;胰岛素;临床疗效
2型糖尿病(DM)可以胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌缺陷,或以胰岛素分泌缺陷为主伴胰岛素抵抗。2型糖尿病胰岛素冶疗总趋势倾向积极。在DM病程进展中,当血糖升高到足以诊断糖尿病病程时,胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足均存在,并随着病程的延长,胰岛素分泌不足便成为主要矛盾[1]。为使血糖达标,延缓病程进展及生存所需,最终则需要胰岛素治疗。胰岛素加口服降糖药(联合疗法)是治疗2型糖尿病的重要方法。现对2型糖尿病应用罗格列酮联合胰岛素治疗的临床疗效分析如下。
1资料与方法
1.1一般资料选取我院2017年1月~2018年12月期间收治2型糖尿病患者80例,随机分为两组各40例,对照组采用合适剂量的胰岛素治疗,其中男21例,女19例,年龄43~72岁,平均年龄55.5±2.5岁;病程4~10年,平均5.5±1.5年;观察组在胰岛素治疗的基础上加罗格列酮治疗,其中男22例,女18例,年龄41~71岁,平均年龄57.5±3.5岁;病程4~9年,平均5.6±1.2年;两组患者的一般资料比较差异不明显,可以进行对比分析。
1.2方法对照组患者单用胰岛素治疗,诺和灵,于早晚餐前30min皮下注射,根据血糖监测适时调整胰岛素用量。观察组患者在胰岛素治疗的基础上加口服罗格列酮治疗,罗格列酮口服,每日4mg,根据血糖情况调整胰岛素剂量[2]。
1.3观察指标对两组患者治疗4周、20周时的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿白蛋白排泄率(UAER)及胰岛素用量和不良反应进行观察对比。
1.4统计学分析采用SPSS20.0软件处理和分析所得数据,计量资料以(x±s)表示,组间比较采用t检验;P<0.05代表差异具有统计学意义。
2结果
2.1对两组患者各观察指标情况进行对比,
对照组患者40例,治疗前FBG(11.3±3.2)mmol/L,PBG(16.3±3.4)mmol/L,HbA1c(9.3±2.2)%、UAER(831.5±39.8)ug/min,胰岛素用量(34±10)u/d;治疗4周后FBG(9.9±3.0)mmol/L,PBG(14.4±3.5)mmol/L,HbA1c(8.6±1.9)%、UAER(824.8±55.7)ug/min,胰岛素用量(38±11)u/d;治疗20周后FBG(9.4±2.2)mmol/L,PBG(13.2±2.6)mmol/L,HbA1c(8.5±1.6)%、UAER(803.2±43.7)ug/min,胰岛素用量(42±12)u/d。
观察组患者40例,治疗前FBG(11.5±3.5)mmol/L,PBG(16.5±3.7)mmol/L,HbA1c(9.3±2.0)%、UAER(828.9±45.6)ug/min,胰岛素用量(34±11)u/d;治疗4周后FBG(10.2±1.9)mmol/L,PBG(13.2±2.9)mmol/L,HbA1c(9.0±1.5)%、UAER(794.2±52.9)ug/min,胰岛素用量(30±11)u/d;治疗20周后FBG(8.2±1.2)mmol/L,PBG(10.9±2.4)mmol/L,HbA1c(8.1±1.2)%、UAER(612.0±46.8)ug/min,胰岛素用量(22±9)u/d。
两组患者经治疗4周后空腹血糖和餐后2h血糖均明显下降,差异显著(p<0.05),但两组比较治疗4周后观察组优于对照组两组不明显(p>0.05)。治疗20周后空腹血糖和餐后2h血糖下降情况优于4周,并且观察组12周后空腹血糖和餐后2h血糖明显优于同期对照组和优于4周时,差异显著(p<0.05)。HbA1c和UAER比较治疗4周后明显优于治疗前,20周后明显优于4周,比较差异显著具有统计学意义(p<0.05)。胰岛素用量观察组明显少于对照组,差异显著(p<0.05)。
2.2对两组治疗期间发生不良反应情况进行分析对照组患者40例,发生不良反应14例,不良反应发生率为35.0%;观察组患者40例,发生不良反应5例,不良反应发生率为12.5%,不良反应情况对比,观察组明显少于对照组差异显著(p<0.05)。
3讨论
胰岛素抵抗和胰岛素分泌相对不足是2型糖尿病的基本特征。在血糖控制较好的情况下(糖化血红蛋白<7%~8%),如将单用胰岛素改为胰岛素加磺脲类药,可减少约20%的胰岛素用量。如胰岛素加用罗格列酮可使胰岛素剂量减少30%~50%。新诊断的肥胖病人,开始使用二甲双胍或再加阿卡波糖仍然是合理的[3]。因为肥胖病人的主要病理生理变化是胰岛素抵抗。罗格列酮则主要作用于脂肪和肌肉,增加胰岛素的敏感性,降低脂肪分解,减少游离脂肪酸的释放,还可减少食欲、降低体重。罗格列酮是PPARγ激动剂,还有恢复β细胞功能的作用。但是当用上述口服药物后空腹血糖开始升高时,说明基础胰岛素分泌仍然不足,应及时采用联合疗法,在睡前加中效胰岛素,可取得好的效果[4]。胰岛素加磺脲类药的联合治疗方案至今仍在使用。但对于减少体重、降低胰岛素抵抗和减少低血糖发作并不比单用胰岛素好。对于非肥胖的2型糖尿病病人,尤其疑为成人自身免疫性糖尿病病人,应尽早开始使用胰岛素治疗
参考文献
[1]温春成.罗格列酮钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效分析[J].吉林医学,2013,34(10):1879-1880.
[2]成涛,梁碧,车永红,等.罗格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察[J].中国医药,2008,3(1):38-39.
[3]文永斌,周春巧.罗格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病58例疗效观察[J].海南医学,2015,26(24):3683-3685.
[4]张新利.罗格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察[J].中国现代医生,2009,47(7):87-87.