刘晓鸣(辽宁省丹东市中医院检验科118000)
【中图分类号】R446【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)52-0266-01
降钙素原(procalcitonin,PCT)在细菌感染时,特别是在有全身表现的严重感染患者血中质量浓度明显升高。我们对临床上感染性腹泻患儿进行了血中PCT的测定,现将研究结果报道如下。
1对象
2000~2002年在我科住院的感染性腹泻患儿共58例进行了血中PCT测定。其中男性36例,女性22例。3个月至1岁25例,~3岁22例,~10岁11例。细菌性痢疾39例,其中普通型30例,中毒型9例(脑型8例,混合型1例),发病1d21例,2d14例:经粪培养证实均为福氏志贺氏菌。轮状病毒性肠炎患儿19例,发病1d10例,2d9例:粪轮状病毒抗原均阳性。其中轻度脱水11例,中度脱水7例,重度脱水1例。
2方法
采用半定量固相免疫测定法测定血清PCT,检测卡PCT~Q由德国柏林BA,H,M,S,Diagnostica公司生产。入院当天采血,所有标本采集经离心后取血清-30℃冰冻保存待检,检测时取20?L滴入检测卡中,在室温下平置30min后观察结果,根据出现色带的颜色深浅测出PCT值,结果分为<0.5,~2.0,~10.0,≥10.0?g/L,L四个等级。健康人血清PCT<0.5?g/L。统计学处理:组间比较采用x?检验。
3结果
以PCT≥0.5?g/L为阳性标准,普通型细菌性痢疾的阳性率为20.0%(6/30),中毒型细菌性痢疾的阳性率为88.9%(8/9);轮状病毒性肠炎的阳性率为5.3%(1/19)。
4讨论
PCT是一种糖蛋白,是降钙素(CT)的前体,没有激素活性,由116个氨基酸组成,分子量为13000u;在正常情况下PCT由甲状腺C细胞所产生,然后被特殊的蛋白酶分裂成降钙素,抗钙素和有氨基末端的残基三部分。PCT在血液中的半衰期为25~30h,体内外稳定性好,易于检测,在健康生理状态下血中几不能被测到(<0.1?g/L),病理状态下,如严重感染的病人PCT升高。由于PCT的这个特点,它已被用作全身严重感染或败血症时的一个重要的观察指标。在鉴别化脓性脑膜炎与病毒性脑炎有很好的特异性与敏感性,但在鉴别细菌性肺炎与病毒性肺炎时价值不大。本文资料显示,细菌性痢疾(普通型)的PCT80%为阴性,而轮状病毒肠炎94.7%为阴性,两者差异无显著性,提示在PCT不能鉴别肠道病毒与普通型细菌性痢疾。
PCT能随病情变化而波动,能反映病情的轻重,本文资料显示普通型细菌性痢疾与中毒型细菌性痢疾患儿PCT血中质量浓度明显不同,9例中毒型细菌性痢疾PCT全部升高,其中有5例≥2.0?g/L,1例≥10.0?g/L,显著高于普通型,提示PCT与急性细菌性痢疾的严重程度之间是相平行的。PCT是一种非≥10.0?g/L非甾体类抗炎物质,在调控细胞因子网络中发挥重要作用,在严重感染时PCT产生的确切部位尚不能确定,有人提出肺肠神经内分泌细胞和肝窦是产生PCT的可能部位。PCT的升高可能还与炎症细胞因子如TNF和IL-6的刺激作用有关,或与肠细菌产生的细菌毒素有关。可能在中毒性痢疾进由于细菌裂释放出强烈的毒素,并产生TNF等细胞因子,从而导致对PCT进一步升高。但本文病例数较少,有待进一步收集资料观察。
本组PCT~Q只是采用半定量的方法,只能在一定程度上反映PCT的变化,但具有操作简便,快速的优点,通过对PCT的临床研究将有助于相关疾病的诊断和治疗。
参考文献
[1]余健,蔡根秀,聂国明,等。降钙素原对儿童化脓性脑膜炎诊断价值得探讨,临床儿科杂志,2002,20(5):264-265
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