赵致楷杨晓棠杜笑松任基伟(山西省肿瘤医院CT/MR室山西太原030013)
【摘要】目的探讨分析不同类型Castleman病(Castleman’sdisease,CD)的CT表现和病理学表现,为临床明确诊断提供参考。方法回顾性分析19例CT患者的多层螺旋CT表现。研究对象为2007年9月至2012年4月山西省肿瘤医院经手术病理证实的CD19例患者,其中男性11例,女性8例,平均年龄45.4岁。所有CD患者均行CT平扫及增强扫描,影像资料及病理资料完整。结果19例CD中临床分类局限型CD(LocalizedCastleman’sdisease,LCD)13例,其中纵隔5例、颈部3例、腹腔及腹膜后各2例、盆腔1例,病理类型均为透明血管型,CT表现为边缘较清的软组织肿块,呈持续明显强化,增强后CT峰值162Hu,最大强化131Hu。13例中8例密度均匀,5例密度不均匀,可见斑点状钙化,2例合并囊变。多中心型CD(MulticentricCastleman’sdisease,MCD)6例,于颈部、纵隔、腹腔及腹膜后呈多中心表现,病理分型均为浆细胞型,CT表现为多发大小不一的团块或结节,密度欠均匀,增强后呈轻中度强化,最大强化82Hu,3例可见不完全环形强化。结论LCD以透明血管型多见,有较典型的CT表现,特征为强化明显的软组织肿块,可伴有斑点样钙化;MCD以浆细胞型多见,多表现为多发强化团块或结节,诊断需要结合病理资料。
【关键词】castleman病体层摄影术X线计算机病理学
【中图分类号】R445【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)27-0066-02
1引言
Castleman病(CastlemanDisease,CD)是由慢性淋巴组织增生引起而导致的一种少见的性疾病[1]。依据不同的病理类型,CD的临床表现存在一定的差异。目前,CD的临床表现主要分为两类,一类是局限型CD(LocalizedCastleman’sdisease,LCD),另一类是多中心型CD(MulticentricCastleman’sdisease,MCD)[2]。本文主要探讨分析不同类型CD的CT表现和病理学表现,为临床明确诊断提供参考。
2资料与方法
2.1资料
研究对象为2007年9月至2012年4月山西省肿瘤医院经手术病理证实的CD19例患者,其中男性11例,女性8例,平均年龄45.4岁。
2.2方法
所有CD患者均行CT平扫及增强扫描,对所有患者行CT平扫及增强扫描。应用GELightSpeed16层螺旋CT,参数:管电压120kV,管电流200mA,层厚5.0~7.5mm,螺距0.9~1.375:l。平扫后经肘静脉注射对比剂碘海醇(300mgl/m1)100ml行增强扫描。影像资料及病理资料完整。
3结果
19例CD中临床分类LCD13例,其中纵隔5例、颈部3例、腹腔及腹膜后各2例、盆腔1例,病理类型均为透明血管型,CT表现为边缘较清的软组织肿块,呈持续明显强化,增强后CT峰值162Hu,最大强化131Hu(图1)。13例中8例密度均匀,5例密度不均匀,可见斑点状钙化,2例合并囊变。MCD6例,于颈部、纵隔、腹腔及腹膜后呈多中心表现,病理分型均为浆细胞型,CT表现为多发大小不一的团块或结节,密度欠均匀,增强后呈轻中度强化,最大强化82Hu,3例可见不完全环形强化(图2)。
图1病理类型均为透明血管型,CT表现为边缘较清的软组织肿块,呈持续明显强化(a纵隔,b颈部,c腹腔及腹膜和d盆腔)。
图2病理分型均为浆细胞型,CT表现为多发大小不一的团块或结节,密度欠均匀,增强后呈轻中度强化(a颈部,b纵隔和c腹腔及腹膜)。
4讨论
CD可发生在淋巴结的任何部位,并且最多见是发生在胸部纵膈,约占65%~75%,其次分别为腹部、颈部及腋窝等[3]。LCD并没有特别明显的症状,一般的临床表现为淋巴结的单一部位肿大或整个淋巴结肿大,对淋巴结肿大进行切除手术后效果比较好。相反,MCD一般的临床表现为淋巴结的多个部位出现肿大的现象,常伴有的病状为多系统损害和(或)全身症状疼痛,进行手术后愈好效果较差[4]。此外,CD会引起POEMS综合症的发生[5]。目前,MCD被认为是恶性的、潜在的淋巴组织疾病。
5结论
LCD以透明血管型多见,有较典型的CT表现,特征为强化明显的软组织肿块,可伴有斑点样钙化;MCD以浆细胞型多见,多表现为多发强化团块或结节,诊断需要结合病理资料。
参考文献
[1]SamadiDS,HocksteinNG,TomLW,PediatricintraparotidCastleman’sdisease[J],AnnOtolRhinolLaryngol,2005,112:813-816.
[2]CastlemanB,Lverson,MenedexV,Localizedmediastinallymphnodehyperplasiaresemblingthymoma[J],Cancer,2009,9:822-830.
[3]FlendrigJA,SchillingsPHM,Benigngiantlymphoma,FoliaMedicaNeerlandica,2008,12(3):119-120.
[4]KellerAR,HochhokerL,CastlemanB,Hyalinevascularandplasmacelltypesofgiantlymphnodehyperplasiaofthemediastinumandotherlocations.Cancer,2010,29(3):670-681.
[5]ZoeteweijJP,EyesST,OrensteinJM,etalIdentificationandrapidquantificationofearly-andlate-lytichumanherpesvirus8infectioninsinglecellsbyflowcytomeetricanalysis:characterizationofanantiherpesvirusagentsJVirol,2011,73:5894