利巴韦林与头孢米诺钠的配伍稳定性探讨

利巴韦林与头孢米诺钠的配伍稳定性探讨

刘欣

刘欣

黑龙江省海林市人民医院157100

【摘要】目的：探讨利巴韦林与头孢米诺钠的配伍稳定性。方法：分别将利巴韦林与头孢米诺钠放置在氯化钠注射液及葡萄糖注射液内，并分成两份，分别放置在25℃和37℃的环境下，采用紫外分光光度法测定配伍液中不同时间点的利巴韦林及头孢米诺钠含量，并观察配伍后8小时内溶液外观、pH值及吸收曲线的变化，观察其在8小时内，不同环境下的配伍稳定性。结果：在8个小时内，配伍液的外观、pH值及含量没有明显变化，在不同温度环境中也未发生明显变化。结论：利巴韦林与头孢米诺钠的配伍稳定性较好。

【关键词】利巴韦林；头孢米诺钠；配伍稳定性

【中图分类号】R781.7+7【文献标识码】A【文章编号】1276-7808（2015）-05-170-01

利巴韦林主要用于治疗病毒性感染疾病，头孢米诺钠主要用于治疗由敏感菌导致的呼吸道感染、胆道感染等疾病，针对细菌及病毒混合疾病的治疗，常常需要利巴韦林与头孢米诺钠两种药物混合应用，但对于两种药物的配伍稳定性了解还有所欠缺。现在选取利巴韦林与头孢米诺钠在氯化钠及葡萄糖注射液内的稳定性观察结果进行回顾分析，并将回顾结果报告如下。

1资料和方法

1.1一般资料分别将利巴韦林与头孢米诺钠放置在氯化钠注射液及葡萄糖注射液内，利巴韦林注射液（山东制药公司，生产批号20130203，规格1mL：100mg），头孢米诺钠注射液（上海医药股份有限公司，生产批号20130719，规格1.0g/瓶），氯化钠注射液（0.9％，上海特医疗有限公司，生产批号20140202，规格250mL：2.25g），葡萄糖注射液（5％，山东制药公司，生产批号20140910，规格250mL：12.5g）。试验用水为纯化水。

1.2方法

分别将利巴韦林与头孢米诺钠放置在氯化钠注射液及葡萄糖注射液内，采用紫外分光光度法测定配伍液中不同时间点的利巴韦林及头孢米诺钠含量，并观察配伍后pH值及吸收曲线的变化，将混合后的溶液分为两份，分别放置在25℃和37℃的环境中，观察其在8小时内的配伍稳定性。

1.3统计学分析对于本文所得实验数据均采用SPSS15.0统计学软件进行检验，对于所得计量资料采用t检验，对于所得计数资料采用卡方检验，以P<0.05为有统计学意义。

2结果

在25℃和37℃的环境下，两瓶配伍液的外观澄明，未出现沉淀、浑浊，也未发生颜色变化，pH值无明显变化。在8小时内，溶液含量无明显增减，在测定含量的同时，对配伍液采用紫外扫描，结果显示吸收曲线在8小时内无明显变化。

3讨论

利巴韦林又称为病毒唑，是一种具有广谱强效的抗病毒药物，在病毒性疾病的防治中应用较为广泛，如常见的口服液、注射剂、片剂等，对于病毒感染患者的治疗效果较为显著。头孢米诺钠属于头霉素衍生物，其作用性质与第三代头孢菌素较为相似，具有很强的双重杀菌作用，由于利巴韦林与头孢米诺钠都具有抗病毒杀菌作用，因此，在治疗一些疾病时，这两种药物也可能会同时应用，以强化对患者的疾病治疗效果，但就这两种药物之间的配伍性是否稳定，目前还没有明确的结果，对此，本文注重研究利巴韦林与头孢米诺钠的配伍稳定性，以确保两种药物混合应用的效果，降低不良反应的发生率。

对于利巴韦林与头孢米诺钠的配伍溶液制备，首先要明确临床用药质量浓度，并根据标准称取符合剂量要求的利巴韦林及头孢米诺钠，放置在量瓶中，用氯化钠注射液溶解并稀释，混合均匀，然后将混合液分为两份，分别放置在25℃和37℃的环境下，同时采用同样的方法与葡萄糖注射液混合，分成两份，放置在25℃和37℃的环境下，在8小时内，观察两份配伍液的变化情况，结果显示，无论是在哪个温度环境下，无论是在哪个时间点里，配伍液的外观均显示澄明，未出现浑浊及沉淀，检测pH值，未出现明显变化，由此可见，环境温度对于利巴韦林与头孢米诺钠的混合配伍液并明显影响。除了测定两种药物在混合液中的含量外，为了确保两种药物混合确实无明显变化，同时还对配伍液采用紫外扫描方法进行检测，结果显示，在8小时内吸收线未发生明显变化，也未产生新的吸收峰，由此证明，两种药物混合配伍稳定性较好。

利巴韦林与头孢米诺钠的紫外吸收光谱会产生相互的干扰作用，对此，需要采用双波长等吸收方法进行检测，以消除两者之间的干扰，这样不需要分离便可以实现两种药物含量的测定，此种方法简单可靠。通过对两种药物配伍液的含量进行检测，观察溶液在8小时内的外观、pH值及含量变化情况，结果显示，这三者并未有明显变化，由此可见，利巴韦林与头孢米诺钠的配伍稳定性较好，可以在临床上将两种药物配伍应用。

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