终末期糖尿病肾病患者血透联合左卡尼汀治疗的临床疗效

(整期优先)网络出版时间:2016-11-21
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终末期糖尿病肾病患者血透联合左卡尼汀治疗的临床疗效

陈日利

阜宁县人民医院江苏盐城224400

【摘要】目的:探究终末期糖尿病肾病患者血透联合左卡尼汀治疗的临床疗效。方法:选取2015年9月--2016年8月期间本院收治的80例终末期糖尿病肾病患者,按照入院先后顺序,分为研究组与对照组,各40例。对照组,给予常规血透治疗,研究组,联合血透与左卡尼汀治疗,对比两组患者治疗效果。结果:治疗前,两组患者血白蛋白、血红蛋白、胆固醇和血肌酐水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组与对照组血白蛋白、血红蛋白、胆固醇和血肌酐水平差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应率为5%,对照组为17.5%,研究组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:血透联合左卡尼汀治疗终末期糖尿病肾病,效果显著,值得广泛推广。

【关键词】终末期、糖尿病、肾病;血透;左卡尼汀

血液透析,是治疗急慢性肾功能衰竭的肾脏替代疗法,血透过程中,患者可能产生不良反应,例如,心血管疾病、贫血等,对机体心肌代谢造成影响,诱发并发症,加重病情,威胁患者生命安全[1]。鉴于此,为探究终末期糖尿病肾病患者血透联合左卡尼汀治疗的临床疗效,本院以80例终末期糖尿病肾病患者为对象,通过血透与左卡尼汀治疗,取得了一定成效,现报道如下:

1一般资料与方法

1.1一般资料

选取2015年9月--2016年8月期间本院收治的80例终末期糖尿病肾病患者,按照入院先后顺序,分为研究组与对照组,各40例。对照组,24例男性和16例女性,39-76岁为年龄区间,(58.710.35)岁为平均年龄。研究组,21例男性和19例女性,43-75岁为年龄区间,(57.39.84)岁为平均年龄。所有患者均符合终末期糖尿病肾病诊断标准,且对本次研究处于知情状态下,并签署有相关的知情同意书。同时,研究组与对照组在性别、年龄等方面无显著差异,但具有统计学意义(P>0.05)。

1.2方法

(1)对照组:单纯血透治疗,选用促红细胞生成素,75-150IU/kg为剂量,每周进行3次血液透析治疗,每次4h。(2)研究组:联合血透与左卡尼汀治疗,即在对照组基础上,在20ml生理盐水中,添加1g左卡尼汀(锦州九泰药业有限责任公司,国药准字:H20041552),给予静脉滴注治疗。所有患者连续治疗3个月。

1.3观察指标

详细观察并记录两组患者治疗前后的血白蛋白、血红蛋白、胆固醇和血肌酐水平,同时,对比分析两组患者不良反应情况。

1.4统计学分析

将本次实践研究过程中所涉及到的所有数据录入EXCEL表格中,应用SPSS20.0软件,计数资料采用百分比(%)表示,用卡方(χ2)予以检查,计量资料采用()表示,用t予以检查,P<0.05表示统计学有意义。

2结果

2.1各项指标

治疗前,两组患者血白蛋白、血红蛋白、胆固醇和血肌酐水平无显著差异(P>0.05),治疗后,研究组血白蛋白、血红蛋白、胆固醇和血肌酐水平优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。如表1所示。

表1:两组患者治疗前后各项指标对比

2.2不良反应情况

研究组,2例患者出现不良反应,1例低血压,1例感染,不良反应率为5%,对照组,7例出现不良反应,3例低血压,2例感染,2例心绞痛,不良反应率为17.5%,研究组明显低于对照组,差异具有统计学意义(χ2=7.135,P=0.007)。

3讨论

糖尿病肾病,是糖尿病常见合并症,近几年,其发病率有所增加,其中,高血压、血管活性物质代谢异常、肾脏血流动力学异常等均可能引起糖尿病肾病。目前,血液透析是治疗终末期糖尿病肾病的主要手段[2]。血液透析(hemodialysis,HD),将体内血液引流至体外,通过透析器,血液与含有机体浓度相似的透析液,基于弥散/对流作用下,进行物质交换,将代谢废物清除掉,促使电解质与酸碱处于平衡状态下[3]。然而,血透治疗中,患者易出现心绞痛、感染、低血压等不良反应,加重病情,影响治疗效果。

左卡尼汀,是哺乳动物能量代谢中必需的天然物质,可促进脂类代谢。左卡尼汀不仅可带入长链脂肪酸至线粒体基质中,促进氧化分解,为细胞提供所需能量,而且可输出由线粒体产生的短链脂酰基[4]。针对终末期糖尿病肾病患者,血液透析治疗时,联合左卡尼汀治疗,在降低炎性的基础上,为肌纤维补充所需营养,促使细胞产生能量,解决心肌代谢问题,实现对心肌细胞的保护。

本次研究以2015年9月--2016年8月期间收治的80例终末期糖尿病肾病患者为对象,按照入院先后顺序,分为研究组与对照组,各40例。对照组,给予单纯血透治疗,研究组,联合血透与左卡尼汀治疗。结果显示,经治疗,研究组患者血白蛋白、血红蛋白、胆固醇和血肌酐水平明显优于对照组,且研究组不良反应率为5%,明显低于对照组的17.5%。

综上所述,血透联合左卡尼汀治疗终末期糖尿病肾病,效果显著,且不良反应少,值得广泛推广。

【参考文献】:

[1]王红梅.血透联合左卡尼汀法在终末期糖尿病肾病患者治疗中的应用价值[J].糖尿病新世界,2015,35(16):42-44.

[2]吴岳春.观察终末期糖尿病肾病患者血透联合左卡尼汀治疗的临床疗效[J].中国民康医学,2015,27(8):62-64.

[3]吴晓婵.终末期糖尿病肾病患者血透治疗的临床观察[J].中国医药指南,2013,11(19):189-190.

[4]李淑梅.左卡尼汀联合促红素治疗终末期糖尿病肾病合并肾性贫血的疗效[J].临床医学,2012,32(9):72-73.