接骨散质量标准研究

接骨散质量标准研究

冯振来任丽莉杨立志

冯振来任丽莉杨立志(鸡西市食品药品检验检测中心黑龙江鸡西158100）

【中图分类号】R282【文献标识码】B【文章编号】1672-5085（2013）17-0409-01

【摘要】目的建立了接骨散的质量标准。方法采用显微鉴别法鉴别当归、牛膝、红花、骨碎补、土鳖虫、赤芍、血竭、三七、朱砂；采用TLC法对方中木香进行了薄层定性鉴别。结果显微鉴别专属性强；TLC定性鉴别分离度好，专属性强。结论本方法简便易行、重现性好，可用于接骨散的质量标准。

【关键词】接骨散显微鉴别TLC

【Abstract】Objective:toestablishthequalitystandardofbonepowder.Methods:themicroscopicidentificationmethodforidentificationofangelica,Achyranthesroot,safflower,radixpaeoniaerubra,RhizomaDrynariae,woodlouse,dragon'sblood,threeseven,cinnabar;RadixAucklandiaeusingTLCmethodtheotherisbytlc.Results:themicroscopicidentificationofspecific;TLCqualitativeidentificationandseparatingdegree,strongspecificity.Conclusion:themethodissimple,reproducible,andcanbeusedforbonequalitystandardpowder.

【Keywords】JieguSanmicroscopicidentificationTLC

接骨散是由当归、牛膝、红花、骨碎补、土鳖虫、赤芍、血竭、三七、朱砂等药材组成，主治伤骨损折疼痛者。制作工艺：将当归、牛膝、红花、骨碎补、土鳖虫、赤芍、血竭、三七、朱砂等药材按处方配比粉碎成细粉，分装，即得。

1仪器与试药

电子天平：北京赛多利斯仪器公司BT224S，显微镜：日本奥林帕斯BX51。当归对照药材购自中国药品生物制品检定所，批号：120927-201014，接骨散为医院制剂，批号：201006012010070120100801，阴性样品为医院制剂室提供。实验所用试剂为分析纯,薄层硅胶G预制板购自青岛海洋化工厂分厂，批号：20091028。

2方法与结果

2.1显微鉴别

取本品，置显微镜下观察：韧皮薄壁细胞纺锤形，壁略厚，表面有极微细的斜向交错纹理，有时可见菲薄的横隔。薄壁细胞中含草酸钙砂晶。花粉粒类圆形、椭圆形或橄榄形，直径约至60μm，具3个萌发孔，外壁有齿状突起。鳞片碎片黄棕色或红棕色，体壁细胞长条形或不规则形，直径25～60μm，平直或弯曲，有的含红棕色块状物。体壁碎片黄色或棕红色，有圆形毛窝，直径8～24μm，有的具长短不一的刚毛。草酸钙簇晶直径7～41μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行或一个细胞中含数个簇晶。不规则块片血红色，周围液体显鲜黄色，渐变红色。树脂道碎片含黄色分泌物。不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。

2.2薄层鉴别

取本品2g，加入乙醇5ml，振摇，静置，取上清液作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚－醋酸乙酯(85：15)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点（见图1）。同时按照原处方除去当归制备阴性样品（见图1），结果阴性样无干扰。

1、样品

2、当归阴性对照

3、当归对照药材

图1

3结论

实验结果表明，本方法专属性强，鉴别简便易行，重现性好，可用于接骨散的质量标准。

4讨论

作者曾试着用多种提取方法提取并展开方中的主药及贵系药材，血竭、三七等，但在其主斑点的检视时，多有干扰，不能判断其真伪，不宜作为接骨散的质量标准，故建立了其显微特征鉴别法。

参考文献

[1]国家药典委员会编.中华人民共和国药典2005年版一部[S].