胃肠间质瘤（gastrointestinalstromaltumors，GIST）是一组独立起源于胃肠道间质干细胞的肿瘤，是消化道最常见的间叶性肿瘤，估计年发病率为每10万人口1～2人，最好发于胃，次为小肠[1-3]。最早由Mazur和Clark于1983年提出并命名，与平滑肌瘤及神经鞘瘤等消化道间叶组织来源的肿瘤不同，GIST具有独特的免疫组化表型，多呈CD117免疫组化染色阳性，肿瘤为恶性或潜在恶性肿瘤[1-3]。临床表现以消化道出血或腹块为主要表现，但不具特征性，术前诊断和分期依赖于影像学检查。多层螺旋CT检查可显示肿瘤全貌及其局部侵犯与转移，系首选的影像学诊断手段，临床应用也最为普遍[1]。笔者就肿瘤CT探查方案、定性与分期诊断、治疗后随访等方面的临床应用价值、进展与注意事项予以评价。
