药品生产监督检查应重点关注的问题

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摘要 摘要:最近修订的《药品管理法》第99条规定,药品管理局应根据该法和条例的规定,对药品生产活动进行监督检查,必要时对服务和人员进行补充检查药物管制当局还应对高风险药物进行有针对性的检查。如果有证据表明存在潜在的安全风险,药物管制机构应根据管制检查采取措施,例如发出警告、进行面谈、改变时限和暂停生产、销售、使用和进口,并及时公布检查结果。
作者 冷青
出处 《科学与技术》 2021年4期
出版日期 2021年05月18日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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