简介：安全生产事关国家和人民利益，事关社会和谐稳定。本课题组以揭阳市安全生产的现状作为切入点，分析当前揭阳市安全生产监管存在主要问题和原因，并提出解决的对策建议，作为决策参考。

简介：摘要目的分析引起静脉输液不良反应∕事件的各种因素，为临床安全、合理用药提供参考。方法对我院2011年1月～2012年12月收集到的176例静脉输液药品不良反应∕事件病例进行统计分析。结果176例不良反应∕事件涉及药物83种，抗感染药物引发者最常见(43.8%)，其次是中药注射剂(22.2%)；临床表现以皮肤及其附件损害为主。结论静脉输液应建立严格的不良反应监测系统，针对引起不良反应∕事件的因素采取相应的预防措施，控制输液不良反应发生率。

简介：摘要随着我国经济的发展，乡镇卫生院医疗设施条件逐步得到改善。药品管理是卫生院日常管理工作的主要内容。本文基于乡镇卫生院药品管理存在问题和对策，展开了对乡镇卫生院药品管理的探讨。

简介：分析了中国结独特的外形和内涵，应用在药品包装设计中，可以取得意想不到的效果。根据药品自身的特性灵活设计中国结，根据药品特性、主治功能、产地、外在包装等因素的特点，大胆变化中国结的颜色、大小、质地、层级等外在形状。将两者结合就可以设计出内涵与外形兼具的药品包装产品。

简介：摘要目的分析评价全自动药品分包机的常见差错，并制定对策。方法随机抽取调整前后两个时期(调整前2011年3月1日一2011年4月1日，调整后2011年8月1日一9月1日)病区的长期口服医嘱，并统计分析调整前后的差错情况。结果全自动药品单剂量分包机的差错率由调整前的4.15‰下降到调整后的1.028‰，通过差错调整措施，差错率显著降低(P<0.05)。结论全自动药品单剂量分包机具有很高的实用价值，虽然在使用过程中会出现一定的差错，但通过制定对策，差错率可显著降低。

简介：摘要药品是进行疾病治疗的重要物品，药品质量直接影响到治疗效果甚至是生命安全。药房管理是保证药品质量的重要环节，因此药房的管理工作至关重要。本文就中药房管理存在的一些问题进行分析，并提出了一些管理对策以及建议。旨在为中药房管理改革提供一些有价值的参考。

简介：摘要目的分析医院药品管理存在的问题及对策。方法对我院医院药品管理存在的问题及原因进行了分析，并提出对策。结果妇科药品管理前药物过期或者失效例（率）、混放、储存不当例（率）1（1.12%），0（0.00%）明显低于管理后12（16.0%），9（12.0%）（P<0.05）。结论加强医院药品管理，有较好效果，值得推广。

简介：摘要药物不良反应指的是合理使用正确计量合格药物时所引发的不期望药效及有害作用。随着我国人民生活水平的不断提高及人们的自我健康意识的不断加强，人们以及社会也越来越关注药品不良反应对身体健康带来的危害。本文重点研究了药品不良反应监测管理及用药安全策略。

简介：摘要目的加强护理工作者对药品不良反应的高度重视，保证患者用药安全、有效、合理。方法从药物的保管、配制和应用等多个方面，说明护理工作在药品不良反应监测及预防中的作用。结果药品不良反应可预防和控制，应重视患者用药过程中和用药后的监护。结论认真、细致、周到、规范的护理工作可减少和避免药品不良反应的发生。

简介：

简介：注射给药法是临床上最常用的护理技术，也最易引起病人发生不良反应。而目前多数医院使用的不锈铜治疗盘，急救药物无处存放，针对此问题，我科采用10mL注射器针筒末端固定护理盘急救药品，解决了以上问题，使用效果好，现介绍如下。

简介：摘要目的以往在药品检验过程中对检验数据及检验结果都是以RSD进行评价，实际上，测量误差本身就是一个不可知的量，因此用误差来表示实际的测量结果是不准确的。而不确定度则表示在实验测量结果中由于测量误差的存在，而对被测量值不能确定的程度，用于表示被测量的真值存在于某一个量值范围的评定,真实地反映出测量结果的可信程度，是一个确定的值，因此,使用不确定度对数据及结果进行评定比使用RSD更合理、也更科学。

简介：摘要目的通过调查门诊针剂药品及抗生素针剂药品的使用和分布，了解门诊病患的输液和抗生素使用状况，促进合理用药。方法查阅门诊处方中的针剂药品及抗生素针剂药品，统计分析其数据。结果该医院门诊输液类针剂药品处方达25.5%，抗生素针剂处方占全部针剂处方41.3%。结论该医院门诊输液类针剂药品的使用率较为合理，但抗生素使用率过高，须进一步强化用药知识与管理

简介：摘要本文分析了药品广告技术审查工作与质量管理体系在管理方式、管理程序和管理目的等方面存在很多相似之处，并阐述了质量管理体系的运行机制对药品广告技术审查工作的规范化作用，为其它技术审查机构开展ISO9001质量体系认证提供借鉴。

简介：摘要目的为全面了解近年来我州药品抽验情况，更好地指导药品抽验工作，同时，为药品产、供、用及药监部门提供参考依据。方法一年来抽验的药品质量进行了认真的统计和分析。2012年，我所共完成检品203批次，抽验不合格药品33批次，占抽验药品总数的16.26%。结果药材及饮片、抗生素、中成药质量问题较为严重。结论药品监管部门应加强监管并提高技术监督的能力，相关药品生产、药品经营企业、药品使用单位应增强社会责任感。

简介：摘要随着2013年6月1日新版《药品经营质量管理规范》（GSP）的施行，冷链验证势在必行。本文根据新版GSP极其附录征询意见稿，初步设计了该操作程序。

简介：摘要目的了解我院药品说明书中涉及儿童用药信息情况。方法随机抽取本院临床常用药品说明书300份。对涉及儿童用药信息进行分析。结果缺少儿童用药信息的179(59.7％)份，具体说明儿童用药量78(26％)份，标明儿童慎用或禁用43(14.3％)份。结论说明书中缺少涉及儿童用药信息现象比较普遍，应当引起业内人士的重视。

简介：目的研究喹诺酮类药物在临床治疗中发生的不良反应（ADR）情况,寻找应对该类药物ADR的临床策略。方法采用回顾性研究方法,对我院2004～2011年上报的喹诺酮类药物ADR进行系统分析。结果155例ADR报表中涉及9种喹诺酮类药物,左氧氟沙星ADR例次最多（105例次）。主要不良反应表现为过敏反应（40.4%）和消化系统症状（27.1%）。结论对喹诺酮类药物的临床应用需加强监测,促进合理用药。

简介：称量是分析实验过程中最普遍的操作之一，也是最关键的操作之一，如何做好正确的称量直接关系到分析结果的准确性，尤其是要做好最小称量的工作，这是准确称量的下限。在现有的文献报道中未见有最小称量概念的详尽分析，本文结合现行版本的《中国药典》、《美国药典》、我国的电子天平以及砝码的检定规程∞圳、国际法定度量衡组织（OIML）和美国材料与试验协会（ASTM）的相关法规¨刮对药品分析领域内有效称量以及最小称量的概念进行深入分析，为分析工作提供一定的借鉴作用。

简介：