简介：【摘要】目的 : 分析对冠心病患者联合采取阿托伐他汀钙与依折麦布药物治疗的临床效果。 方法： 选择 本院在 2018 年 05 月～ 2019 年 05 月收治的 80 例冠心病患者作为评估病例，依照差异化的治疗方案将患者纳入比照组与观察组，以 40 例作为一组。其中，比照组采取阿托伐他汀钙治疗，观察组采取 阿托伐他汀钙+ 依折麦布治疗， 就组间 三酰甘油 、总胆固醇及低密度酯蛋白胆固醇指标结果展开对比。 结果： 观察组的 三酰甘油 、总胆固醇及低密度酯蛋白胆固醇指标改善程度均优于比照组， P<0.05 。 结论： 阿托伐他汀钙联合依折麦布片在冠心病临床治疗中，有利于改善患者的血脂水平，促进患者尽早恢复健康。

简介：摘要目的探索钙抑制光谱CT技术在评估颞下颌关节盘位置及测量关节盘后带厚度中的应用。方法对2019年2至7月解放军总医院海南医院放射科门诊就诊的23例颞下颌关节紊乱病患者[平均年龄23岁（12~62岁），男性14例，女性9例]行MRI斜矢状位、斜冠状位质子密度加权成像及光谱CT扫描，共纳入可评估关节45侧，依扫描设备分为MRI测量组及钙抑制光谱CT测量组。采用钙抑制算法对光谱CT进行去钙处理，并重建斜矢状位及冠状位钙抑制光谱CT图像。基于斜矢状位及冠状位图像评估关节盘位置，基于斜矢状位图像测量关节盘后带最大厚度。结果45侧颞下颌关节盘位置在MRI图像及钙抑制光谱CT图像上基本一致。MRI测量组与钙抑制光谱CT测量组所测后带厚度的组内相关系数为0.843（0.712，0.914），Bland-Altman图分析MRI与钙抑制光谱CT测量关节盘后带厚度的差值点[95.6%（43/45）]位于95%一致性界限内。Wilcoxon配对检验提示MRI测量组[2.57（1.76，3.65）mm]与钙抑制光谱CT测量组[2.67（1.74，4.56）mm]差异无统计学意义（P=0.07）。结论钙抑制光谱CT成像可以准确评估关节盘位置及关节盘后带厚度。

简介：【摘要】目的：观察高通量血液透析对维持性血液透析患者钙磷代谢及皮肤瘙痒的治疗效果。方法：选取某医院2015年12月~2017年12月间收治50例维持性血液透析患者进行实验研究，根据不同治疗方式将患者分为观察组（25例）高通量血液透析治疗和对照组（25例）常规血液透析治疗，比较两组患者皮肤瘙痒、血清磷和血清钙指标改善程度。结果：治疗前两组患者血清钙、血清磷水平和皮肤瘙痒评分无明显差异（p＞0.05），治疗后观察组血清钙、血清磷水平和皮肤瘙痒评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：血液透析患者采用高通量血液透析可明显改善钙磷代谢指标，缓解皮肤瘙痒，值得应用推广。

简介：摘要：目的 本研究主要是对银屑病患者维持治疗中运用钙泊三醇倍他米松软膏的临床效果。方法 选取来我院进行银屑病治疗患者90例，随机将其均分为观察组与对照组各45例，两组均进行2个月治疗，并观察治疗效果以及相关指标评分。结果 观察组患者治疗效果优于对照组患者（P0.05），差异无统计学意义，治疗后观察组患者的相关指标评分均低于对照组（P

简介：【摘要】目的：评估进展性缺血性脑卒中患者实施氯吡格雷与低分子肝素钙联合治疗的临床疗效。方法：针对68例本医院诊治的进展性缺血性脑卒中患者纳入实验资料，2019年5月至2020年5月是抽取时间，以抽签法对患者分成实验组与参照组，每组各34例。分别予行低分子肝素钙治疗、氯吡格雷与低分子肝素钙联合治疗，比对两组治疗前后临床指标及药物不良反应情况。结果：（1）进展性缺血性脑卒中患者治疗前血浆粘度指标具有一致性，显示出数据检验无统计学意义（P>0.05）。实验组治疗后血浆粘度低于参照组，显示出数据检验统计学意义（P0.05）。结论：进展性缺血性脑卒中患者行氯吡格雷与低分子肝素钙联合治疗效果显著，可有效降低患者血浆粘度，其药物安全性水平较高。

简介：摘要： 目的： 探讨糖尿病合并脑梗死采取阿托伐他汀钙联合血塞通治疗的疗效。 方法： 选取 2018 年 5 月— 2019 年 5 月我院接收的糖尿病合并脑梗死患者 86 例作为研究对象。将其随机分为对照组（ n=43 ，给予常规治疗 + 阿托伐他汀钙治疗）与观察组（ n=43 ，给予阿托伐他汀钙 + 血塞通治疗），观察两组患者的临床疗效。 结果： 相较于对照组，观察组患者的临床有效率显著要高，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；此外，治疗后，观察组血液流变学、 NIHSS 评分均显著改善，且优于对照组，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 糖尿病合并脑梗死采取阿托伐他汀钙与血塞通注射液联合治疗，疗效显著，能显著改善患者神经功能。

简介：【 摘要】 ：目的：观察分析联合应用 美托洛尔与 阿托伐他汀钙在 治疗老年冠心病心绞痛患者方面 的临床效果，为临床上选择合理药物提供依据 。方法：选取我院 201 7 年 11 月 -2019 年 12 月 收治的 88 例 老年冠心病心绞痛患者作为 本次的 研究对象，随机将其分为 例数相同的两组： 治疗 组和对照组，每组各有患者 44 例。 对照 组患者 采用阿托伐他汀钙治疗，治疗 组患者 采用美托洛尔联合 阿托伐他汀钙治疗。比较两组患者的临床 疗效，比较 治疗前后两组患者 心绞痛发作频率及心绞痛发作 持续时间。结果：治疗组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组患者（ 95.45% VS 77.27% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者心绞痛发作频率及发作持续时间经过治疗后均低于治疗前，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组患者治疗后比较，治疗组患者治疗后心绞痛发作频率及持续时间降低显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：美托洛尔联合应用 阿托伐他汀钙治疗老年冠心病心绞痛患者取得的临床 疗效确切，患者心绞痛发作情况 得到显著改善 ，具有大力推广及应用的价值 。

简介：摘要目的探讨在超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞中应用不同浓度罗哌卡因的麻醉效果。方法采用随机数字表法将2016年4月至2018年4月金华市中医医院行上肢骨科手术患者120例(均实施超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞)分为甲组(40例，应用0.375%罗哌卡因)、乙组(40例，应用0.50%罗哌卡因)、丙组(40例，应用0.75%罗哌卡因)。对比三组患者的麻醉效果、感觉阻滞起效时间、运动阻滞起效时间、镇痛持续时间、运动阻滞恢复时间、血清肌钙蛋白水平、肌酸激酶同工酶水平及不良反应发生率。结果三组患者麻醉优良率均为100.0%，差异无统计学意义(P>0.05)；丙组感觉阻滞起效时间[(5.29±1.32)min]、运动阻滞起效时间[(7.42±1.36)min]均较甲组[(9.32±1.52)min、(13.32±2.46)min]、乙组[(7.89±1.63)min、(9.12±2.20)min]短(F＝4.652、6365，均P<0.05)，且镇痛持续时间[(10.71±1.52)h]较甲组[(6.89±2.23)h]、乙组[(8.69±2.12)h]长(F＝5.120，P<0.05)，但运动阻滞恢复时间较甲组、乙组长(均P<0.05)；丙组患者注药后24 h血清肌钙蛋白水平、肌酸激酶同工酶水平均明显高于甲、乙组(均P<0.05)，且乙组患者注药后24 h血清肌钙蛋白水平、肌酸激酶同工酶水平均明显高于甲组(均P<0.05)；随着浓度升高，患者不良反应发生率逐渐升高，但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论随着罗哌卡因浓度升高，麻醉起效时间更短，镇痛时间更长，但不良反应发生率亦越高，综合考虑，可在超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞中应用0.50%罗哌卡因实施麻醉。

简介：【摘要】： 目的 观察 分析不同浓度罗哌卡因用于超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞的麻醉效果。方法 选择我院 2017 年 3 月 -2019 年 9 月收治的 超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞患者 120 例作为本次的研究对象， 以罗哌卡因浓度作为划分依据，将患者分为 3 组： A 组、 B 组、 C 组，每组各有患者 40 例。三组 患者用药浓度分别为 0.5%， 0.375%及 0.25%，观察比较三 组患者的麻醉起效时间、镇痛持续时间、运动阻滞恢复时间、完全阻滞率、并发症发生率 。结果 与 B 组和 C 组比较， A 组麻醉起效时间显著缩短，镇痛持续时间、运动阻滞恢复时间显著延长，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 A 组完全阻滞率明显高于 B 组和 C 组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。三组不良反应之间比较，差异无统计学意义（ P > 0.05 ）。 结论 0.5%、 0.375%罗哌卡因用于超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞麻醉，神经阻滞效果值得肯定，但相对而言，高浓度（ 0.5%）罗哌卡因麻醉起效时间更短、镇痛及麻醉维持时间更长，麻醉效果更佳，值得在临床上进行大力 推广应用。

简介：摘要目的验证群体药代动力学软件JPKD-vancomycin对万古霉素稳态谷浓度的预测能力，并分析影响JPKD-vancomycin软件预测能力的因素。方法收集2013年7月至2018年12月在南京医科大学附属苏州医院应用万古霉素抗感染治疗并同时进行血药浓度监测（TDM）的住院患者的临床资料。所有患者参考万古霉素用药指南制定经验性给药方案（初始方案），于首次给药48 h后及下一剂给药前0.5 h测定万古霉素稳态谷浓度，稳态谷浓度不达标者按谷浓度值制定个体化调整给药方案（调整方案），调整给药48 h后再次测定万古霉素稳态谷浓度；万古霉素的目标浓度为10～20 mg/L。收集患者临床信息，根据经典药代动力学软件Vancomycin Calculator测算结果，应用JPKD-vancomycin软件测算万古霉素初始方案并预测稳态谷浓度；再采用JPKD-vancomycin软件调整万古霉素给药方案并预测调整方案后的稳态谷浓度。采用万古霉素预测稳态谷浓度（C预）与实测稳态谷浓度（C实）的权重偏差（WRES）评估JPKD-vancomycin软件对万古霉素稳态谷浓度的预测能力。根据WRES将初始方案TDM数据分为预测准确组（WRES<30%）与预测不准确组（WRES≥30%），记录两组患者的性别、年龄、体重、身高、住院时间、合并症、应用血管活性药物、机械通气、吸烟史、是否术后、是否产科、是否创伤等指标以及实验室检查、万古霉素用药情况和TDM结果。采用单因素和多因素Logistic回归分析筛选影响JPKD-vancomycin软件预测万古霉素稳态谷浓度的因素，并绘制受试者工作特征曲线（ROC）以评价影响因素的评估价值。结果共纳入310例患者，收集万古霉素TDM数据467例次，其中初始方案310例次，调整方案157例次。与初始方案相比，根据初始C实调整方案后的WRES显著减小〔14.84（6.05，22.89）%比20.41（11.06，45.76）%，P<0.01〕，WRES<30%的比例显著升高〔82.80%（130/157）比63.87%（198/310），P<0.01〕，提示JPKD-vancomycin软件预测调整方案万古霉素稳态谷浓度的准确性优于对初始方案稳态谷浓度的预测。预测准确组198例次，预测不准确组112例次；单因素Logistic回归分析结果显示，女性〔优势比（OR）＝0.466，95%可信区间（95%CI）为0.290～0.746，P＝0.002〕、体重轻（OR＝0.974，95%CI为0.953～0.996，P＝0.022）、身高矮（OR＝0.963，95%CI为0.935～0.992，P＝0.014）、万古霉素清除率（CLVan）低（OR<0.001，95%CI为0.000～0.231，P＝0.023）和术后患者（OR＝1.695，95%CI为1.063～2.702，P＝0.027）是影响JPKD-vancomycin软件预测能力的相关因素；多因素Logistic回归分析显示，女性（OR＝0.449，95%CI为0.205～0.986，P＝0.046）、CLVan低（OR<0.001，95%CI为0.000～0.081，P＝0.015）和术后患者（OR＝2.493，95%CI为1.455～4.272，P＝0.001）是JPKD-vancomycin软件预测不准确的独立危险因素。ROC曲线分析显示，CLVan评估JPKD-vancomycin软件预测万古霉素稳态谷浓度准确性的ROC曲线下面积（AUC）为0.571，当CLVan低于0.065 L·h-1·kg-1时，敏感度为56.3%，特异度为57.1%，说明JPKD-vancomycin软件预测万古霉素稳态谷浓度不准确的风险增加。结论JPKD-vancomycin软件对万古霉素调整给药方案后稳态谷浓度的预测能力较初始方案稳态谷浓度更高；JPKD-vancomycin软件对女性、CLVan低和术后患者万古霉素稳态谷浓度的预测能力较差，尤其是CLVan低于0.065 L·h-1·kg-1时，预测不准确的风险增加。

简介：【摘要】目的：研究丙泊酚不同靶浓度麻醉对老年肺癌患者术后认知功能的影响与麻醉效果。方法：摘选2019年5月-2020年5月期间，于我院行手术治疗的的肺癌老年患者99例，将以丙泊酚靶低浓度麻醉的33例设为A组、中浓度33例作为B组，高浓度33例作为C组，对比3组的麻醉结果。结果：C组、B组的麻醉维持时间与A组相明显更高，P＜0.05；B组的自主呼吸、睁眼时间与A、C组相比明显更短，P＜0.05；C、B组术后MMSE评分与A组相比明显更低，P＜0.05；而B组认知功能障碍发生率与A、C组相比明显更低，P＜0.05。结论：中、高靶浓度丙泊酚的麻醉效果均优于低浓度，而中浓度对于肺癌老年患者术后认知功能影响更小，更安全，值得推广。

简介：[摘要] 目的：研究分析超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞麻醉使用不同浓度的罗哌卡因的效果，为麻醉用药提供参考。 方法：2017年1月至2019年12月我院对上肢手术患者进行分析，共有122例，将其分成了两组。 结果：研究组的麻醉完善率比对照组高，结果存在统计学差异性（χ2=14.9956，P=0.0001）。研究组尺神经完全阻滞率更高，桡神经完全阻滞率更高，正中神经完全阻滞率更高肌皮神经完全阻滞率更高，结果存在统计学差异性。结论：超声引导肌间沟臂丛神经阻滞使用0.5%浓度的罗哌卡因效果比0.3%浓度优秀。 

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨不同浓度罗哌卡因用于超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞的麻醉效果分析。 方法 选择 122例上肢手术患者为研究对象，以数字随机分组方式分为两组，均接受超聲引导下肌间沟臂丛神经阻滞，对照组给予 0.3%浓度罗哌卡因，研究组给予 0.5%浓度罗哌卡因。 结果 研究组麻醉完善率、尺神经完全阻滞率、桡神经完全阻滞率、正中神经完全阻滞率、肌皮神经完全阻滞率均高于对照组（ P<0.05）；研究组镇痛持续时间、运动阻滞恢复时间均长于对照组（ P<0.05）；研究组麻醉起效时间短于对照组（ P<0.05）。 结论 0.5%浓度罗哌卡因用于超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞的麻醉效果优于 0.3%浓度罗哌卡因。  　　 [关键词 ] 罗哌卡因；超声引导；肌间沟臂丛神经；阻滞；麻醉效果  [Abstract] Objective To investigate the anesthetic effect of different concentrations of ropivacaine in the application of ultrasound-guided intermuscular groove brachial plexus block. Methods 122 patients with upper extremity surgery were randomly divided into two groups: the control group received 0.3% ropivacaine and the study group received 0.5% ropivacaine. Results the complete anesthesia rate, complete ulnar nerve block rate, complete radial nerve block rate, complete median nerve block rate and complete myocutaneous nerve block rate in the study group were all higher than those in the control group (P < 0.05); the duration of analgesia and recovery time of motor block in the study group were longer than those in the control group (P < 0.05); the onset time of anesthesia in the study group was shorter than that in the control group (P < 0.05). Conclusion 0.5% ropivacaine is better than 0.3% ropivacaine in anesthesia of brachial plexus block under the guidance of ultrasound.

简介：摘要目的探讨深圳地区大气细颗粒物（PM2.5）浓度对儿童过敏性结膜炎门诊量的短期影响。方法生态学研究。收集深圳市眼科医院和深圳市儿童医院2018年儿童过敏性结膜炎逐日就诊资料（包括就诊日期、性别、年龄等）及同期大气污染物（PM2.5、可吸入颗粒物、SO2、NO2、CO和O3）及气象（气压、气温和相对湿度）数据。正态分布数据采用Pearson相关分析变量间相关关系，非正态数据采用Spearman秩相关分析；使用广义相加模型分析大气PM2.5浓度与儿童过敏性结膜炎门诊量的关系及滞后效应。结果纳入的过敏性结膜炎儿童16 133人次，年龄2个月至18岁，男性和女性占比分别为49.3%和50.7%。2018年深圳市日均大气PM2.5浓度为22（15，31）μg/m3。大气PM2.5浓度与过敏性结膜炎就诊量的相关系数为0.150（P=0.004）。单污染物模型显示，大气PM2.5浓度对过敏性结膜炎门诊量在滞后第3天效应最强（相对危险度为1.111，95%可信区间为1.071~1.152），大气PM2.5浓度每增加10 μg/m3，儿童过敏性结膜炎门诊量增加11.112%（95%可信区间为7.011%~15.212%）。多污染物模型显示，引入NO2、O3、CO后，大气PM2.5浓度对过敏性结膜炎就诊效应强度有所增强，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论深圳地区大气PM2.5浓度与儿童过敏性结膜炎就诊量呈正相关。（中华眼科杂志，2020，56：608-614）

简介：摘要目的探讨细胞内伊马替尼浓度与胃肠道间质瘤（GIST）耐药性的关系。方法随机选择南京医科大学第一附属医院2014年12月至2016年4月伊马替尼耐药和敏感的进展期GIST患者各4例，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测细胞内外、组织内与血浆伊马替尼浓度。苏木精-伊红染色和免疫组织化学法观察细胞的形态特征。结果伊马替尼耐药患者组织内药物浓度比敏感患者的组织内药物浓度低（P<0.05）。与亲代敏感细胞株相比，伊马替尼耐药GIST细胞株中细胞内伊马替尼浓度显著降低，同时细胞形态也发生了变化。结论低细胞内药物浓度可能是伊马替尼耐药的重要原因，细胞内伊马替尼浓度可能是治疗GIST过程中的关键要素。

简介：【摘要】目的：分析急性心肌梗死用低分子肝素钙、尿激酶联合治疗的效果及安全性。方法：抽取本院（ 2018年 3月 -2019年 7月）收治的 80例急性心肌梗死患者进行研究，随机分 2组，即对照组、观察组各 40例。对照组用低分子肝素钙治疗，观察组用低分子肝素钙、尿激酶联合治疗，对比心功能、血液流变学指标、不良事件发生率。结果：观察组心功能优于对照组（ P<0.05）；观察组血液流变学指标低于对照组（ P<0.05）；不良反应发生率两组相比无差异， P>0.05。结论：在急性心肌梗死治疗中，低分子肝素钙、尿激酶联合治疗，不仅可改善心功能，还可改善血流流变学指标，安全性较高。

简介：[摘要 ]：目的 观察分析阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法 选择我院 2018年 1月 -2019年 9月收治的短暂性脑缺血发作患者 92例为研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组患者 46例。对照组患者给予氯吡格雷，治疗组患者在对照组的用药基础上加用阿托伐他汀，比较两组的临床疗效以及治疗后血脂水平。结果 治疗组总有效率为 95.65%，明显高于对照组的 80.43%，差异有统计学意义（ P<0.05）。与对照组比较，治疗组 TG、 TC及 LDL-C均明显降低， HDL-C明显升高，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效显著，患者的血脂水平显著改善，值得进行大力的临床推广及应用。

简介：　　 [摘要 ]目的 探讨血栓通联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的效果。方法 选取 2018年 3月～ 2019年 2月我院收治的 45例短暂性脑缺血发作患者临床资料，依据治疗措施不同进行分组，对照组 15例和联合治疗组 30例，观察两组短暂性脑缺血发作患者治疗前后活化凝血活酶时间（ ATPP）、血小板计数（ PLT）、凝血酶原时间（ PT）、临床治疗总有效率情况。结果 两组短暂性脑缺血发作患者治疗前 ATPP、 PLT、 PT均无明显差异（ P>0.05），对照组治疗前后 ATPP、 PLT、 PT均无明显差异（ P>0.05），观察组治疗后 ATPP、 PT均高于治疗前， PLT均低于治疗前，观察组治疗后 ATPP、 PT均高于对照组， PLT均低于对照组，观察组短暂性脑缺血发作患者临床治疗总有效率均高于对照组，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论 血栓通联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作，临床效果明显，预后良好，值得临床推广应用。  　　 [关键词 ]血栓通；低分子肝素钙；短暂性脑缺血发作；效果  　 [Abstract] Objective To explore the effect of Xueshuantong combined with low molecular weight heparin calcium in the treatment of transient ischemic attack. Methods the clinical data of 45 patients with TIA from March 2018 to February 2019 were selected and divided into two groups according to different treatment measures. 15 patients in the control group and 30 patients in the combined treatment group were observed before and after the treatment. The activated thromboplastin time (atpp), platelet count (PLT), prothrombin time (PT) and clinical treatment of the two groups were always Efficiency. Results there was no significant difference in atpp, PLT and Pt between the two groups before and after treatment (P > 0.05). There was no significant difference in atpp, PLT and Pt between the two groups before and after treatment (P > 0.05). After treatment, atpp and Pt in the observation group were higher than before treatment, PLT were lower than before treatment. After treatment, atpp and Pt in the observation group were higher than those in the control group, PLT were lower than those in the observation group The difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion Xueshuantong combined with low molecular weight heparin calcium in the treatment of transient ischemic attack, the clinical effect is obvious, the prognosis is good, it is worth clinical application.

简介：摘要目的观察腹膜透析(PD)与血液透析(HD)对终末期肾脏疾病(ESRD)患者钙磷代谢及炎症因子水平的影响。方法筛选2016年1月至2019年2月在本院肾内科接受血液净化治疗的126例ESRD患者作为实验对象，应用分层随机分组法将所有患者分为两组，PD组(63例)给予非卧床持续性腹膜透析治疗，HD组(63例)给予血液透析治疗，观察两组患者治疗前、治疗后6个月后的钙磷代谢水平(血钙水平、血磷水平)、炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)]以及肾功能[肾小球滤过率(GFR)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)]的差异情况，对比两组患者治疗期间的并发症发生情况。结果PD组和HD组治疗后的血钙水平、血磷水平差异无统计学意义(P>0.05)；HD组的CRP水平高于PD组(P<0.05)，但两组的TNF-α、IL-6水平差异无统计学意义(P>0.05)；两组患者的CFR、BUN、Scr水平差异无统计学意义(P>0.05)；PD组的感染、低蛋白血症、充血性心力衰竭的发生率高于HD组(P<0.05)，心率失常低于HD组(P<0.05)，两组的高血压发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论PD和HD都可以有效改善ESRD患者的钙磷代谢情况和肾功能状态，但PD、HD治疗后都有轻微的炎症反应，且HD的炎症反应高于PD；建议根据临床实际情况选择最适宜患者的血液净化方式。

简介：【摘要】目的：探讨阿托伐他汀钙联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效。方法：我院采用对比研究方法，选取于2019年7月至2020年7月收入的76例高血压患者为研究对象，随机均分为实验组38例和对照组38例，对照组应用硝苯地平缓释片进行治疗，实验组在对照组基础上联用阿托伐他汀钙进行治疗，比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果：实验组患者治疗总有效率高于对照组，差异十分显著且具有统计意义(P＜0.05)。实验组不良反应率与对照组相比，差异不明显且不具有统计意义(P＞0.05)。结论：阿托伐他汀钙联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效理想，值得临床大力推广及应用。