简介：

简介：摘要：非布司他是医药领域当中常见的治疗痛风疾病的药物，该药物也被称为非布索坦，最早是日本医药公司Teijin所研制的一类非嘌呤类的抑制剂，多用于治疗由于尿酸过高而引发的痛风。抗痛风药非布司他于2008年首次后在欧洲和美洲地区上市，在2013年时进入中国市场，与传统抗痛风药物相比较，非布司他中含有选择性黄嘌呤氧化酶且更能发挥出抑制作用，同时具备更高的活性，在实验研究中发现非布司他还能够用于肾脏功能不全者的痛风治疗当中，因此当前已经成为治疗痛风疾病的主流药物之一。

简介：摘要目的对索拉非尼在治疗肝癌患者中的临床疗效进行研究、讨论，以供临床医学参考。方法随机选取我院2013年3月—2014年1月收治的29例肝癌患者作为研究对象。并将患者随机分为2组，一组为对照组，另一组为观察组。对照组患者采用常规性药物（卡倍他滨）进行临床治疗，而观察组患者采用索拉非尼进行临床治疗。在所有患者经过1年的治疗之后，比较2组患者的生存率及病情复发率，并进行分析。结果①观察组患者的生存率明显高于对照组，且P＜0.05，即差异具有统计学意义。②观察组患者的复发率明显低于对照组，且P＜0.05，即差异具有统计学意义。结论索拉非尼在治疗肝癌患者中，有其显著的临床应用性，其可以有效延缓肝癌患者的复发时长，提高患者的生存率，值得在临床中推广。

简介：

简介：摘要目的对米非司酮联合米索前列醇在终止高危妊娠中的效果进行调查。方法选取我院２０１２年４月－２０１４年４月间６８例高危妊娠患者，将所有患者分为两组，每组３４例，实验组在人工流产前使用米非司酮联合米索前列醇治疗，对照组采用常规人工流产，对两组患者的宫口松弛情况以及并发症发生情况进行比较。结果实验组宫口完全松弛的有２１例，不完全松弛１１例，未松弛２例；对照组宫口完全松弛的有１１例，不完全松弛１６例，未松弛７例，两组比较Ｐ＜０．０５。

简介：摘要目的通过对索拉非尼联合经肝动脉化疗栓塞术（transcatheterarterialchemoembolizationTACE）与单纯TACE治疗原发性肝癌疗效的比较研究，为原发性肝癌治疗模式提供理论参考。方法将我院肝胆胰介入诊治中心的原发性肝癌患者100例分为两组，实验组患者接受索拉非尼联合TACE治疗，对照组患者仅进行TACE治疗。根据RECIST标准即临床获益率（CBR），进行疗效评价。根据NCI-CTCAE3.0对两组患者的不良反应进行评估。结果两组患者的疗效评价除完全缓解（CR）外均具有显著差异，且实验组患者的CBR显著高于对照组；实验组的不良反应中只有皮疹、皮肤瘙痒及腹泻等胃肠道反应的发生率高于对照组，其他方面不良反应的差异均无统计学意义。结论索拉非尼联合TACE治疗原发性肝癌具有较好临床获益率，而且索拉非尼的不良反应具有可耐受性，联合治疗可以为原发性肝癌的治疗模式提供一定的参考。

简介：近日，由索贝公司承建的上海文化广播影视集团SMG娱乐生活类节目全媒体生产平台全面上线。作为国内虚拟化非编的首次大规模实践，索贝联手SMG，以《星尚》频道高清化改造、搭建东视大楼统一业务群为目标，为东方卫视中心各频道提供更优质的业务支撑。

简介：摘要目的探讨强肝片联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化临床疗效。方法将2016年2月-2017年2月104例乙肝肝硬化患者根据数字表法分组。单一组采用强肝片治疗，联合组用强肝片联合恩替卡韦治疗。比较两组乙肝肝硬化治疗总有效率；副作用；干预前后患者肝纤维化指标。结果联合组乙肝肝硬化治疗总有效率高于单一组，P＜0.05；两组患者治疗过程未见明显副作用；干预前两组肝纤维化指标相近，P＞0.05；干预后联合组肝纤维化指标优于单一组，P＜0.05。结论强肝片联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化临床疗效确切，可有效保护肝功能，减轻肝功能损害，延缓肝硬化进程，安全有效。

简介：摘要目的探析阿德福韦酯联合甘草酸单钾盐片治疗乙肝的临床效果。方法选择2013年3月～2014年6月期间我院收治的慢性乙肝患者60例为研究对象，随机分为两组，其中给予对照组常规治疗，而观察组则运用阿德福韦酯与甘草酸单钾盐片联合治疗，对比分析两组的治疗效果。结果治疗后，观察组的ALT和AST分别为（35.66±24.86）、（33.56±23.85）IU/L；而对照组的ALT和AST分别为（39.87±26.55）、（36.46±24.05）IU/L，并且与对照组相比，观察组的总胆红素（TBIL）下降明显，两组治疗效果差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论临床上运用阿德福韦酯联合甘草酸单钾盐片治疗乙肝，不仅不良反应小、安全性高，在一定程度上还能提高治疗效果，使患者的预后生活质量得到改善。

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简介：摘要目的探讨阿昔洛韦缓释片治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将在我院接受治疗的90例小儿疱疹性咽峡炎患者（2014年5月～2015年7月期间）进行计算机随机分为2组，45例一组，其中对照组采用病毒唑进行静脉注射治疗，观察组则采用阿昔洛韦缓释片进行口服治疗。结果观察组患者的住院时间以及治疗总有效率均明显较对照组更具优势（P<0.05）。结论针对小儿疱疹性咽峡炎患者，使用阿昔洛韦缓释片治疗的效果显著，可有效缩短患者的住院时间。

简介：摘要目的观察施保利通片联合利巴韦林治疗手足口病的疗效。方法将符合诊断标准的172例手足口病患儿随机分为治疗组（88例）与对照组（84例）。对照组用常规治疗加利巴韦林，治疗组在此基础上加用施保利通片口服联合治疗。结果治疗组退热时间，皮疹消失时间均优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。治疗组总有效率92.0%，对照组总有效率78.6%，两组比较差异有统计学意义（p＜0.05）。结论采用施保利通片加利巴韦林联合用药治疗手足口病，能迅速缓解临床症状，疗效确切。

简介：摘要目的观察国产恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎患者近期疗效及安全性。方法53例患者（其中HBeAg阳性患者22例）服用国产恩替卡韦分散片0.5mg，1次/日，观察24周。分别在基线时、治疗12周时和24周时采集血样，检测患者血清HBVDNA、ALT、AST、HBeAg、抗-HBe，肌酸激酶。结果12周及24周HBVDNA较基线分别下降3.03log(10)copies/mL、3.34log(10)copies/mL，12周、24周HBVDNA检测不到率分别为81.1%（43/53）、92.5%（49/53）；22例HBeAg阳性患者12周、24周HBeAg血清转换率分别是9.1%（2/22）、18.2%（4/22）；12周、24周ALT复常率分别是为58.5%（31/53）、79.2%（42/53）；12周、24周AST复常率为54.2%（26/48）、75%（36/48），所有患者无严重不良反应发生。结论国产恩替卡韦分散片抑制乙肝病毒近期效果显著，未见明显不良反应。

简介：【摘要】目的：讨论双环醇片联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的意义与效果。方法：将本院通过严格筛选的119例慢性乙肝患者在2021年5月至2022年3月之间进行分组对比，观察组60例，对照组59例。对照组采用恩替卡韦治疗，观察组给予双环醇片联合恩替卡韦治疗。对比两组患者的HBsAg（乙肝表面抗原）以及HBeAg（乙型肝炎e抗原）。结果：干预后，观察组的HBsAg（乙肝表面抗原）以及HBeAg（乙型肝炎e抗原）均明显低于对照组（P<0.05）。结论：对患者应用双环醇片联合恩替卡韦治疗慢性乙肝，能有效改善患者的肝功能，提高患者的免疫力。

简介：【摘要】目的：本研究旨在观察舒肝健脾丸联合恩替卡韦片治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将100例合格受试对象分为对照组50例：给予恩替卡韦片；试验组50例，给予舒肝健脾丸联合恩替卡韦片。疗程48周。试验组与对照组患者均未服用其他抗病毒药物、免疫调节药物及保肝降酶药物。结果：试验组总有效率92%，对照组总有效率68%，P

简介：【摘要】目的：本研究旨在观察舒肝健脾丸联合恩替卡韦片治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将100例合格受试对象分为对照组50例：给予恩替卡韦片；试验组50例，给予舒肝健脾丸联合恩替卡韦片。疗程48周。试验组与对照组患者均未服用其他抗病毒药物、免疫调节药物及保肝降酶药物。结果：试验组总有效率92%，对照组总有效率68%，P

简介：摘要目的研究布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取我院2015年2月-2016年8月收治的72例小儿毛细支气管炎患儿，随机将其分为观察组和对照组，每组各36例，对照组给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入，比较两组肺部啰音、咳嗽、发热气促消失时间和白细胞恢复正常时间。结果观察组临床治疗总有效率97.22%显著高于对照组80.56%，比较差异有统计学意义，P<0.05；观察组患儿肺部啰音、咳嗽、发热气促消失时间和白细胞恢复正常时间明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著，安全性很高，可快速缓解患者临床症状，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨盐酸非索非那定联合玉屏风颗粒治疗人工荨麻疹的临床疗效。方法将100例人工荨麻疹患者随机分成治疗组和对照组，两组均口服盐酸非索非那定60mg，2次/d，治疗组联合玉屏风颗粒5g，3次/d。结果治疗组有效率88.3%，复发率9.4%；对照组有效率57.5%，复发率47.8%。两组比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论盐酸非索非那定联合玉屏风颗粒治疗人工荨麻疹较单用盐酸非索非那定疗效显著，复发率低。

简介：摘要目的观察富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德）治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取慢性乙肝患者86例，口服国富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德）300毫克，每日一次，连续服用48周。观察用药0、4、12、24、48周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）、谷丙转氨酶（ALT）、以及乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率（又称血清乙肝标志物转换率）。结果患者在治疗4、12、24、48周时HBVDNA阴转率分别为2.33%、16.28%、48.84%和67.44%；ALT的复常率分别为2.33%、51.16%、79.07%和93.02%；e抗原转阴率分别为2.33%、16%、32.56%和48.84%；血清学转换率分别为0、11.63%、18.60%和34.88%。结论富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德）治疗慢性乙型肝炎的疗效显著，能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能，是有效的抗乙型肝炎病毒药物。

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