简介:特发性低促性腺激素性性功能减退症(IHH)是一种罕见的疾病,它的病症表现为青春期的推迟或者缺失,以及(或者)不育症。这些病症是由于促性腺激素释放激素(GnRH)的作用未能对正常的垂体.性腺轴产生足够的刺激。由于罹患该病的患者体内的促卯泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)的水平偏低或正常,所以采用孤立特发性中枢性性腺功能低下(ICH)这一术语定义该疾病可能更为合适。该疾病应区别于伴有其它垂体缺陷的中枢性性腺功能减退。孤立特发性中枢性性腺功能低下的发病机制比较复杂,且在男性中的发病率比中枢性性腺功能减退多5倍。大部分情况下,该病的患病人群比较分散,但也曾经报道过几例家族病例。这一发现加上其它很多致病基因突变的调查,以及一些基因敲除模型的出现,证明了该疾病的发病可能有一个强大的遗传学因素存在。孤立特发性中枢性性腺功能低下可能与一些包含锇缺乏在内的形态遗传学异常有关联,而锇缺乏与孤立特发性中枢性性腺功能低下构成了卡尔曼氏综合症(KS)的主要病征。在全部的孤立特发性中枢性性腺功能低下病例中,卡尔曼氏综合症约占40%,也被视作一个特殊的患者子群体。然而,经过对患有孤立的锇缺陷或者卡尔曼氏综合症(KS)亦或孤立特发性中枢性性腺功能低下的包含亲戚在内的几个家族谱系内部的病患的调查,证明孤立特发性中枢性性腺功能低下是一种复杂的遗传性疾病,它具有复杂多样的表征以及显性。由此得出,不管是多个基因变异还是环境因素或者核外遗传的变化都有可能导致复杂多样的病征。本文综述了己知的、与孤立特发性中枢性性腺功能低下的发病机制相关的遗传机制,并且对由意大利孤立特发性中枢性性腺功能低下网络合作中心所收集的227例�
简介:摘要目的探析老年慢性功能性便秘运用莫沙必利与双歧杆菌联合治疗的临床效果。方法选择2013年1月~2015年12月期间我院收治的老年慢性功能性便秘患者88例为研究对象,采用数字随机表法将其分为两组,其中给予对照组莫沙必利治疗,而观察组在此基础上,再运用双歧杆菌联合治疗,对两组的治疗效果进行对比。结果经过4周治疗,相比较对照组而言,观察组的治疗总有效率较高,且不良反应发生率低,组间比较差异明显(P<0.05);同时,随访6个月,两组在复发率方面比较差异显著(P<0.05)。结论临床上运用莫沙必利和双歧杆菌对老年慢性功能性便秘患者进行联合治疗,不仅能够获得较好的疗效,还能降低复发率,值得推广。
简介:摘要:目的:探讨乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗老年功能性便秘的效果。方法:采用随机双盲对照研究,将 2019 年 1 月至 2019 年 12 月期间我院收治的 7 0例老年功能性便秘患者随机分为观察组 32 例与对照组 38 例。两组患者均口服乳果糖,观察组患者加服枯草杆菌二联活菌,对照组患者加服安慰剂, 2周后均停用乳果糖,加服药物直至第 4周再停用。比较两组患者治疗效果。结果:两组患者在第 2周的排便次数、粪便性状、便秘症状均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(
简介:摘要:目的:实验将针对老年慢性功能性便秘患者使用双歧杆菌与莫沙必利治疗,对比临床疗效。方法:2020年6月至2021年12月期间,我院收治了64例老年慢性功能性便秘患者,将其当做本次实验的对象,分组以盲抽的方式选择患者,双歧杆菌与莫沙必利治疗(观察组),莫沙必利治疗(对照组)。对比治疗成果。结果:从数据可见,观察组患者的总有效率为93.75%,对照组为81.25%,对比具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,观察组患者不良反应发生率为9.34%,低于对照组的12.5%,差异无统计学意义。结论:采用双歧杆菌与莫沙必利对于老年慢性功能性便秘患者的康复治疗效果显著,且未见明显不良反应,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨β一七叶皂苷钠治疗血糖异常伴特发性面神经麻痹的有效性和安全性。方法选择我院2008-01~2011-12收治的46例血糖异常伴特发性面神经麻痹患者,随机分为观察组22例(β一七叶皂苷钠加基础治疗),对照组24例(糖皮质激素联合基础治疗),基础治疗包括多种维生素、调控血糖、活血化瘀、改善循环等治疗,并对治疗前后面神经功能主观评分进行分析。结果观察组及治疗组患者经2~4周治疗后,面神经功能主观评分均下降,而两组评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论β一七叶皂苷钠可以治疗血糖异常伴特发性面神经麻痹,同时避免皮质类固醇激素的不良反应。
简介:摘要目的研究与分析儿童特发性膜性肾病的临床病理特征。方法选取忻州市人民医院收治的儿童特发性膜性肾病患者20例为研究对象,通过对其全部的临床资料进行回顾性分析,所有患者均接受肾活检病理检查,分析总结其临床病例特征。结果20例患者临床表现为血尿蛋白尿5例、肾病综合征13例(其中肾炎型7例、单纯型6例)、伴高血压1例、复发性肉眼血尿1例。肾脏病理检查结果(1)电镜有3例患者出现毛细血管腔内微血栓,所有患者均有程度不同的GBM增厚。(2)免疫荧光主要为GBM上皮下沉积IgG、C3等,少数伴有IgA、C1q、Fg、IgM沉积,且与IgG、C3相比沉积强度较弱。(3)光镜病理分期Ⅰ期6例、Ⅱ期14例。5例伴肾小管萎缩、7例伴肾小球球性硬化、1例伴细胞纤维性新月体形成、1例伴节段性硬化。结论儿童特发性膜性肾病主要的临床表现为肾炎型NS,且多发于学龄期男性,电镜显示患者均存在不同程度的GBM增厚,免疫荧光显示以BGM上皮下沉积IgG、C3为主,病理分期以Ⅰ、Ⅱ期为主。
简介:摘要目的检测特发性血小板减少性紫癜(TIP)患儿血清中肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-18(IL-18)的含量,研究其在ITP发病中的作用及临床意义。方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定30例ITP患儿和15例正常儿童血清TNF-α、IL-18含量。结果TIP组血清TNF-α、IL-18含量均显著高于正常对照组(均P<0.05),TNF-α含量与IL-18呈显著性正相关(rs=0.573,P<0.05),与血小板数量呈显著性负相关(rs=-0.567,P<0.05)。结论TNF-α、IL-18与TTP发病密切相关。