简介:目的探讨澳特斯小儿止咳露治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法将228例小儿咳嗽病人,随机分为两组.治疗组116例,对照组112例。分别按年龄给予口服剂量,连用3.7天。观察两组祛痰止咳等变化。结果两组的总有效率分别为81%和77.8%,其差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组偶有胃肠不适、恶心、口干药物反应.呼吸、血压、心率及肝肾功、心电图检查未发现异常。对照组用药后出现恶心呕吐的6例(6.25%)。便秘12例(10.71%),胃部不适的13例(13.54%),精神兴奋19例(16.96%),未发现有血压高。统计学处理有显著性差异(P〈0.05)。结论澳特斯小儿止咳露起效快、作用最佳及持续时间长明显,止咳祛痰疗效好,见效快,且口味香甜。易于被小儿接受,未发现毒副作用,值得广泛推广应用。
简介:摘要脑血栓形成是老年人常见病之一,死亡率很高,侥幸不死者也留有程度不同的失语、偏瘫及痴呆等后遗症。有的生活不能自理,心理极端痛苦,并造成家庭和社会的沉重负担。传统内科治疗都有一定疗效,但疗程长,生效慢,且有部分病人效果不佳。外科手术如“颅内动脉吻合术”、“大网膜脑移植术”等虽对部分患者有效,但因技术复杂,设备条件要求高,不易在基层医院推广开展,并难为大部分患者接受。我院于一九九一年二月至一九九六年十月用“颈动脉滴注药物”介入性治疗脑血栓病例36例,基本为内科系统治疗半月至一月以上无是有显效果情况下应用该治疗方法的,结果取得明显的早期疗效。而且大部患者在滴药后30分钟,瘫痪肢体肌力就有一定程度增加。现将治疗结果总结分析于后。
简介:【摘要】目的:此次主要探究清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘临床效果。方法:随机选取我院接收共90例支气管哮喘患儿展开研究,利用数字表法分成参照组与研究组,参照组单独给予特布他林治疗,研究组联合清宣止咳颗粒治疗,观察疗效。结果:研究组咳嗽、憋喘、肺部湿啰音症状改善时间短于参照组,治疗有效率高于参照组,
简介:1前言喉咽反流(laryngopharyngealreflux,LPR)是不同于食管反流的另外一种疾病,是指胃内容物反流入咽喉部并损伤咽喉黏膜,引起一系列症状和体征的总称,是一种与酸相关性疾病。虽然它普遍存在于人们的生活中,但在相当长的时间里不被人们所认识,到1968年Delahunty与Cherry率先报道了胃酸反流与喉后部肉芽肿的关系,
简介:目的:观察清咽利膈配方颗粒治疗肺胃热盛型急性咽炎的临床疗效及安全性。方法:选取河南省中医院耳鼻喉门诊2016年12月至2017年12月期间接诊的120例肺胃热盛型急性咽炎的患者,根据随机对照原则将其分为实验组与对照组,每组各60例,共完成120例。实验组给予清咽利膈配方颗粒冲服,100mL/次,3次/d,对照组给予清开灵颗粒冲服,1袋/次,100mL/袋,3次/d,疗程均为5d。观察治疗前后咽痛,咽部干燥,灼热,口咽部黏膜充血程度,悬雍垂充血情况等症状和体征改善程度和积分变化情况。结果:治疗前后咽痛主症VAS评分,实验组减(6.47±0.75)分,对照组减(3.63±0.84)分,两组相比差异有统计学意义(P<0.05,t=19.483)。实验组临床痊愈率18.33%,总有效率93.33%,对照临床痊愈率8.33%,总有效率56.67%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05,χ2=120.00),实验组优于对照组。不良反应发生率比较,清咽利膈配方颗粒未见不良反应,实验组为0%,对照为1.67%,两组之间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:综合以上研究,清咽利膈配方颗粒治疗肺胃热盛型的急性咽炎疗效确切,不良反应少,可供于临床推广应用。
简介:目的:观察苏黄止咳胶囊联合信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法将80例诊断为咳嗽变异型哮喘的患者随机分成甲乙两组。甲组:布地奈德福莫特罗粉吸入剂(1吸/次,2次/d);乙组:予以苏黄止咳胶囊(3粒/次,3次/d)联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂(1吸/次,2次/d)。观察治疗1周后患者咳嗽症状及治疗1个月后肺功能改善状况。结果与甲组相比,乙组治疗1周后咳嗽症状及治疗1个月后肺功能明显好转(P〈0.05)。结论采用苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的治疗效果更好,值得临床推广。