简介：【摘要】目的 探讨分析对高病毒载量慢性乙型肝炎患者采用恩替卡韦与替诺福韦酯治疗的效果。方法 选取某院2022年6月到2023年12月期间收治的56例高病毒载量慢性乙型肝炎患者进行研究，按照双色小球法完成分组，参照组28例采用恩替卡韦治疗，研究组28例采用替诺福韦酯治疗。观察两组的治疗效果结果 研究组治疗后的各项实验室检查指标较参照组更低，生物化学以及病毒学应答率较参照组更高，对比均有统计学意义（P＜0.05）。结论 对高病毒载量慢性乙型肝炎患者采用替诺福韦酯治疗的效果更为理想，能够有效调节患者的机体状态，促使其肝功能损害得到控制。同时，能够促进谷丙转氨酶水平恢复正常，降低乙型肝炎病毒载量，强化对其病情改善效果。

简介：摘要目的：探究应用富马酸丙酚替诺福韦治疗恩替卡韦耐药的慢性乙型肝炎的效果。方法：选取2021年6月~2024年6月我院收治的100例恩替卡韦耐药的慢性乙型肝炎患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组与研究组，每组各50例。对照组采取恩替卡韦治疗，研究组采取富马酸丙酚替诺福韦治疗，比较两组治疗有效率以及血清HBV DNA水平。结果：研究组患者的治疗有效率高于对照组（均P＜0.05）。治疗后，两组血清HBV DNA水平均低于治疗前，且研究组血清HBV DNA水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：应用富马酸丙酚替诺福韦治疗恩替卡韦耐药的慢性乙型肝炎患者的效果确切，能够降低患者血清HBV DNA水平，值得临床推广应用。

简介：摘要目的通过回顾性调查，分析扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦片对乙肝后肝硬化患者血清透明质酸含量及其MELD评分的影响。方法通过对2013年1月1日至2014年12月30日上海中医药大学附属普陀医院肝炎门诊、肝炎病房收治的117例乙肝后肝硬化患者的回顾性研究，分别观察治疗组（扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦）与观察组（恩替卡韦）治疗对乙肝后肝硬化患者的多项血清学指标以及对MELD评分的影响，并分析年龄、血脂等因素与MELD评分下降的关系。结果治疗组与观察组均能有效改善患者肝功能、HBV-DNA指标。治疗组能更显著地改善患者HA、MELD评分。仅年龄与饮酒史这两个因素对MELD评分的影响有统计学意义。结论扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦片治疗乙型肝炎后肝硬化，能显著降低患者血清透明质酸含量及MELD评分。明确年龄、饮酒史、中医药治疗是影响乙肝后肝硬化预后的主要因素。

简介：摘要目的研究分析恩替卡韦联合腹水浓缩回输应用于乙肝肝硬化腹水的临床效果。方法此次研究的对象是选择68例乙肝肝硬化腹水患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与研究组，每组34例。对照组予腹水浓缩回输，研究组予恩替卡韦联合腹水浓缩回输，分析两组患者治疗期间相关情况。结果研究组HBV-DNA（乙肝病毒基因）、ALT（谷氨酸转氨酶）水平明显低于对照组，比较差异具有统计学意义（P<0.05）；研究组腹围、体重改善效果明显优于对照组，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论乙肝肝硬化腹水行恩替卡韦联合腹水浓缩回输治疗效果显著，能有效降低患者HBV-DNA水平。

简介：【摘要】目的  探究扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦用于乙型肝炎肝硬化患者的疗效。方法 选择我院2021年1月~2022年5月期间收治的82例乙型肝炎肝硬化患者开展研究，按照随机抽签法分为对照组（予以恩替卡韦治疗）、观察组（予以扶正化瘀胶囊、恩替卡韦联合治疗），各组41例，为期1年，对比疗效。结果 用药1年后，观察组临床总有效率较对照组，且肝纤维化指标改善程度高于对照组（P＜0.05）；用药安全性，两组不良反应总发生率无差异（P＞0.05）。结论 扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦方案疗效确切，且安全性高，对患者肝纤维化具有明显的改善作用，可推广。

简介：摘要目的分析慢性乙型肝炎患者应用异甘草酸镁+恩替卡韦联合治疗的临床意义。方法随机抽选于2017年5月—2018年5月期间我院收治的78例慢性乙型肝炎患者，依照入院就诊顺序随机分为两组。研究组（n=39）应用异甘草酸镁+恩替卡韦联合治疗，对照组（n=39）应用恩替卡韦治疗。评价及比较两组的临床有效性及肝功能指标参数变化情况。结果研究组的治疗有效性高于对照组（P<0.05）；两组的肝功能指标谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、血清白蛋白（ALB）、凝血酶原时间（PT）比较存在明显差异（P<0.05）；同对照组比较，研究组的肝功能指标血清总胆红素（TbiL）得到明显降低（P<0.05）。结论临床对慢性乙型肝炎患者应用异甘草酸镁+恩替卡韦联合治疗，治疗优势大，有利于促进肝功能复常，减轻患者痛苦，医疗价值高。

简介：摘要目的探讨对老年肺结核合并乙肝患者采用恩替卡韦联合抗结核药物方案进行治疗的临床效果。方法选择我院2017年6月至2018年10月收治老年肺结核合并乙肝患者计128例，随机分为采用抗结核药物（2HRZE/4HR方案）治疗对照组（n=64）与联合使用恩替卡韦治疗实验组（n=64），对比临床效果。结果实验组治疗总有效率高于对照组，P<0.05，治疗后ALT、AST、TBIL、HBV-DNA水平均显著低于对照组，P<0.05。结论对老年肺结核合并乙肝患者在常规抗结核药物治疗的同时加用恩替卡韦治疗效果理想，可有效改善患者肝功能水平，并实现对乙肝病毒复制的有效抑制，值得推广。

简介：【摘要】目的：就 恩替卡韦联合双歧三联活菌治疗乙肝肝硬化的临床 效果进行研究分析。方法：纳入我院 2017 年 3 月至 2019 年 1 月期间收治的乙肝肝硬化患者 58 例为研究对象，采用双盲随机法分为研究组（ 29 例）及对照组（ 29 例），对照组患者给予恩替卡韦治疗，研究组患者在此基础上给予双歧三联活菌治疗，对两组患者治疗前后肝功能主要指标改善情况及药物治疗的效果进行评定比较。结果：治疗 6 个月后两组患者 TBiL 、 AST 、 GGT 等水平均显著降低（ P ＜ 0.05 ），研究组各指标均显著低于对照组（ P ＜ 0.05 ），同时研究组患者药物治疗效果显著优于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论： 恩替卡韦联合双歧三联活菌治疗乙肝肝硬化能够有效改善患者肝功能，提升治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的分析胸腺五肽穴位注射联合恩替卡韦应用于慢性乙型肝炎治疗中的价值。方法取2016年10月-2017年10月期间我院收治30例慢性乙型肝炎作为研究对象，根据治疗方法不同分为参照组（n=15，施与拉米夫定+阿德福韦酯治疗）和治疗组（n=15，胸腺五肽穴位注射+施与恩替卡韦治疗）。比较2组患者临床效果及不良反应。结果治疗组临床疗效优于参照组P＜0.05。且治疗组13.33%药物不良反应发生率低于参照组53.33%不良反应发生率，P＜0.05。结论恩替卡韦应用于慢性乙型肝炎治疗效果佳，不良反应少，建议推广应用的。

简介：【摘要】目的： 分析肝炎肝硬化腹水治疗中实施恩替卡韦与前列地尔联合治疗方案的有效性。 方法： 分析对象选择我院接收的 120 例肝炎肝硬化腹水患者（ 2018.5~2019.5 期间），抽签分组， 60 例 实施恩替卡韦与前列地尔联合治疗方案的患者归为实验组， 60 例实施恩替卡韦单用治疗方案的患者归为对照组，分析和评价治疗有效性。 结果： 与实施单用治疗方案的对照组患者相比，实施联合治疗方案的实验组患者的治疗总有效率得以显著提升，对比数据差异符合统计学意义评价标准（ P<0.05 ）。 结论： 肝炎肝硬化腹水治疗中实施恩替卡韦与前列地尔联合治疗方案疗效理想，适合推广和应用。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法将2013年5月-2015年5月于我院接受治疗的40例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象，对比采取恩替卡韦治疗（对照组，20例）与恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗（观察组，20例）在血清肝纤维化指标、肝功能指标、彩色多普勒超声结果方面的差异性。结果观察组20例患者在接受了上述治疗措施后，血清肝纤维化指标、肝功能指标等方面要明显优于对照组，且组间差异明显有统计学意义（P＜0.05）。另外，在B超检查结果方面，门静脉直径、脾脏长度、脾脏厚度观察组均小于对照组，但组间差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）。结论临床上在治疗乙型肝炎肝硬化时，可采取恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊的治疗方法，可显著改善患者的血清肝纤维化及肝功能，且副作用较小，可在临床上予以大力推广。

简介：

简介：摘要目的观察分析恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎临床效果。方法选取我院2018年1月-2019年1月收治的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者84例为研究对象，随机分为对照组与联合组，每组患者42例。对照组采用聚乙二醇干扰素治疗，联合组采用聚乙二醇干扰素与恩替卡韦治疗。比较两组的临床疗效，检测并比较治疗前及治疗1年后两组肝功能指标。结果联合组总有效率为92.86%，明显高于对照组的76.19%，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后AST、ALT、TBIL均明显降低，ALB明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组治疗后比较，联合组患者治疗后AST、ALT、TBIL降低明显，ALB升高明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的效果显著，患者肝功能指标显著改善，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨干扰素α-2b联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院就诊的44例慢性乙型肝炎患者，随机分为观察组（干扰素α-2b+恩替卡韦）和对照组（干扰素α-2b）各22例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.45%显著高于对照组68.18%（P<0.05）。两组治疗后HBVDNA转阴率和ALT复常率均随着治疗时间延长而逐渐提高，且观察组治疗3个月、6个月和12个月的HBVDNA转阴率和ALT复常率均显著高于对照组（P<0.05）。结论干扰素α-2b联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效确切，值得临床推广。

简介：摘要:目的:分析血浆置换联合恩替卡韦治疗慢性重型乙型病毒性肝炎的效果。方法:60例慢性重型乙型病毒性肝炎患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。所有患者均接受基础对症支持治疗,对照组在此基础上使用血浆置换进行治疗,观察组在对照组基础上使用恩替卡韦进行治疗。对比两组生存率,血生化指标［谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、凝血酶原活动度(PTA)］及乙型病毒性肝炎病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)。结果:观察组生存率86.7%高于对照组的63.3%,差异有统计学意义(P

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简介：摘要目的探讨苦参碱联合恩替卡韦对慢性乙肝患者纤维化的影响。方法抽取2018年1月至2019年1月南阳医学高等专科学院第一附属医院收治的慢性乙肝纤维化患者80例作为研究对象，采用双盲法将其分成对照组及联合组，每组40例。对照组患者接受恩替卡韦片治疗，联合组患者在对照组治疗基础上给予苦参碱胶囊。比较两组患者肝纤维化指标、影像学指标、不良反应及病毒学疗效。结果两组患者治疗前肝脏血清生化指标比较差异未见统计学意义(P>0.05)，治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)降低，其中联合组患者ALT、AST、TBil水平低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前影像学指标比较差异未见统计学意义(P>0.05)，治疗后门静脉内径、脾静脉内径、脾脏厚度较治疗前降低，其中联合组患者脾静脉内径、脾脏厚度、门静脉内径小于对照组(P<0.05)。联合组患者不良反应率低于对照组(P<0.05)。联合组患者早期病毒学应答(EVR)率、治疗结束时病毒学应答(EIVR)率、持续病学应答(SVR)率高于对照组(P<0.05)。结论苦参碱联合恩替卡韦能明显改善慢性乙肝患者肝纤维化，保护肝功能，减少不良反应，提高治疗效果。

简介：摘要目的研究利加隆联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的效果与安全性。方法选取我院2015年2月到2016年8月收治的120例慢性乙型肝炎患者，将其分为对照组和实验组，分别采用单独治疗和联合治疗。结果实验组和观察组均有所好转，实验组的各项指标要远优于对照组。结论利加隆联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的效果确实优于单个药物治疗的效果，值得推广和应用。

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