简介：

简介：采用日立7020型自动生化分析仪对投喂不同剂量恩诺沙星的鲫（Carassiusauratus）进行血浆生理生化指标的测定，实验数据用SPSS11．5统计软件进行方差分析和多重比较。实验结果表明，恩诺沙星引起鲫血清中Na＋、K＋浓度均有所升高，Na＋浓度升高较为显著；对Ca2＋浓度影响不显著。实验鲫鱼各组间的总蛋白、白蛋白、球蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、尿素氮、肌酐等生化指标均无明显差异。

简介：1例58岁女性患者,因尿道炎,口服左氧氟沙星片0.2g,1h后出现全身皮疹。次日将药物改为洛美沙星分散片0.3g,口服后出现短暂性失明,20min后视力逐渐恢复,眼底未见明显异常,全身可见散在皮疹,立即给予苯海拉明（20mg,im）、氯雷他定（10mg,qd）、西替利嗪（10mg,qd）对症治疗,并停用洛美沙星分散片,4d后患者身上皮疹均已消失。

简介：摘要目的总结并分析加替沙星所致临床不良反应及特点，探讨防治措施，为临床安全有效用药提供指导。方法回顾性分析我院2009-2011年69例加替沙星使用不良反应（ARD）报告。结果加替沙星主要不良反应为胃肠道反应，其他还包括皮肤过敏反应，神经系统反应，心血管系统反应，泌尿系统反应，糖代谢异常甚至休克等。结论医务人员临床应用加替沙星应当严格掌握适应症及禁忌症，了解不良反应发生特点，加强对其不良反应，特别是严重不良反应的监测，采取完善防治措施，确保药物使用安全有效。

简介：帕珠沙星（Pazufloxacin）为新一代喹诺酮类抗菌药物，其作用机理为抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而使细菌DNA无法复制、转录及修复。据国内外抗菌活性研究表明，帕珠沙星对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌活性。由于该分子结构中C-7位引入了氨基环丙基，副作用比同类品种明显降低。本品注射剂由日本富山化学和三菱公司研制开发，并于2002年4月在日本批准上市。随着该药在我院应用的日益普遍，与其有关的不良反应（ADR）也不断增加。为给临床合理用药提供参考，作者查阅了以往4年我院的相关药物不良反应资料．对所查到涉及帕珠沙星的15例ADR进行分析探讨。

简介：摘要目的分析司帕沙星在临床应用中光毒性发生的情况，为临床合理用药提供参考。方法查阅相关文献分析、归纳、总结。结果司帕沙星在临床应用中光毒性发生的情况较多。结论临床医生在关注司帕沙星药物作用的同时，应高度重视其光毒性的发生，医生和药师在患者用药前应特别交代用药期间及停药后3～5d内须严格避光(紫外线、日光及自然光)，合理应用，提高用药安全性。

简介：目的：制备甲磺酸帕珠沙星凝胶并建立其含量测定方法。方法：以卡波姆-940为基质制备凝胶，用紫外分光光度法在λ=247mm处测定甲磺酸帕珠沙星凝胶的含量。结果：甲磺酸帕珠沙星的pH值6．0—7．0，线性范围为2．0～16．0μg·mL^-1，平均回收率99．75％，RSD为0．41％。其它试验均符合凝胶剂的有关规定。结论：本制剂工艺简单，质量可控，性质稳定，有良好的临床使用价值。

简介：住院患者发生药源性损害时，临床医师往往误诊为病源性损害，采用更多药物治疗。药师的参与，可及时停用相关药物，不仅降低医疗费用，减轻患者的病痛．也可消除了更多的药源性损害。

简介：2006年2月16日，FDA发布信息，提醒医疗卫生人员和患者注意有关百时美施贵宝公司修改加替沙星说明书的信息。

简介：本试验对12名男性健康自愿受试者按拉丁方设计,口服海门制药厂提供的司帕沙星片剂、胶囊和日产司帕沙漠片剂的血药浓度和药代动力学参数进行比较,血药浓度用HPLC法检测,用3P87和NDST程序,按非室模型进行药代动力学分析。结果表明:口服海门制药厂研制的司帕沙星片剂、胶囊和日产司帕沙星片剂后,AUC分别为40.17±6.69、39.53±8.30与38.

简介：加替沙星(gatifloxacin),是日本杏林制药公司中央制药研究所研制的新喹诺酮类抗菌药物,系在喹啉羧酸的1位有环丙基、6位有氟、7位有3-甲基哌嗪、8位有甲氧基的新化合物.现将其专利权转让给美国施贵宝制药公司,有口服与静脉注射两种规格,已在美国、墨西哥、波多黎等国获得许可上市.

简介：目的研究单剂口服吉米沙星在中国健康志愿者中的药动学特性,为制订用于中国人的安全有效的给药方案提供依据。方法12名受试者随机、开放、3交叉单剂空腹口服吉米沙星片剂160mg、320mg和480mg。以高效液相色谱（HPLC）-荧光法测定血、尿样中吉米沙星药物浓度。应用Winnonlin分析软件计算药动学参数。结果受试者单剂空腹口服吉米沙星160mg、320mg和480mg后体内过程均符合非房室模型,平均血清Cmax分别为（0.70±0.19）mg/L、（1.40±0.32）mg/L和（1.84±0.35）mg/L;Tmax中位数分别为1（0.5,2）h、1（0.5,2）h和1.25（1,2）h;平均t1/2分别为（7.06±1.22）h、（7.02±0.94）h和（7.28±0.81）h;平均AUC0-24h分别为（3.86±0.56）mg.h/L、（7.61±0.93）mg.h/L和（11.47±1.68）mg.h/L;平均AUC0-∞分别为（4.01±0.57）mg.h/L、（7.71±0.92）mg.h/L和（11.62±1.72）mg.h/L;平均Vd分别为（411.45±77.88）L、（423.47±59.48）L和（439.21±55.55）L;平均CLt分别为（40.71±6.22）L/h、（42.10±5.46）L/h和（42.26±7.14）L/h;给药后48h内平均累积尿排出率分别为（38.95±6.14）%、（37.84±6.62）%和（35.57±5.07）%。结论中国健康受试者单次空腹口服吉米沙星160～480mg结果显示其符合线性药动学的特性,消除半衰期长。给药量的约40%以原形药物经肾排出。

简介：摘要目的分析研究慢性阻塞性肺疾病的早期诊断以及临床干预措施。方法盲选我院收治的68例慢性阻塞性肺疾病患者，均分为两组，甲组采用常规方法治疗，乙组在甲组治疗基础上结合采用左氟沙星实施治疗，比较两组患者的治疗效果。结果乙组治疗有效率为97.1%，甲组治疗有效率为85.3%，乙组治疗有效率明显优于甲组，有差异有统计学意义（P<0.05）。结论给予慢性阻塞性疾病患者采用美洛西林舒巴坦治疗，治疗效果显著，早期明确诊断慢性阻塞性肺疾病，可及时给予患者有效治疗，治疗效果显著。

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简介：目的探讨加替沙星不良反应特点，为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法对2006年1～12月淄博市药品不良反应监测中心收到的147例加替沙星不良反应病例报告进行统计、分析：结果加替沙星所致不良反应共累及11个系统一器官，其中皮肤及附件损害最多，占39．37％；其次为消化系统损害，占26．87％。结论加替沙星所致不良反应可累及全身各个系统，应警惕加替沙星的不良反应。

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简介：【摘要】目的：对奥沙利铂进行药理分析，并对其在临床上的应用效果进行研究。方法：在我院选取84例直肠癌患者，随机分为两组，其中参照组应用氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合治疗，治疗组在上述基础上加入奥沙利铂治疗。对两组的治疗情况进行比较。结果：治疗组的有效率为92.86％，显然比对照组的69.05％高。治疗组的不良反应率为9.52％，显然比对照组的33.33％低，P

简介：摘要目的阐述在以奥沙利铂为主的化疗中药学监护的重要作用。方法抽取我院2009年1月～2010年10月应用奥沙利铂和氟尿嘧啶化疗的大肠癌患者30例，进行药学监护情况的总结。结果一般情况改善29例(90.6%),明显改善23例(71.8%)。26例(81.2%)生活质量明显提高主要表现为大便次数明显减少,血便消失,体重增加。发生神经毒性反应数28例（93.3%）。结论通过适时的药学监护，防止因为不能耐受不良反应而中断治疗，可以最大限度的提高患者的生活质量和总生存率。

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