简介:摘 要 目的:为了提高中药的有效性及安全性,更好地管控中药饮片及中药免煎颗粒的质量。 方法:按照2020版药典的标准,制定中药质量管理制度,健全质量管理机制。 结果:从采购、验收、养护、调剂、业务培训等方面细化中药质量监管措施。 结论:必须严把中药的质量关从而保证临床用药的疗效及安全。
简介:【摘要】目的 探究加强中药处方调剂质量监管在中药房的应用效果。方法 本次实验共100例患者,有100张中药处方,均选自2021年8月~2023年4月在我院进行疾病治疗患者,应用随机数字表法进行分组,参照组和观察组均有50例,分别应用常规管理和加强中药处方调剂质量监管,对比两组患者对管理工作的满意度,对比两组患者发现不良事件情况。结果 观察组患者的满意度对比参照组更高,对比P<0.05,有意义。参照组出现不良事件概率观察组更高,对比P<0.05,有意义。结论 加强中药处方调剂质量监管在中药房的应用,可降低不良事件发生率,能够提高患者的满意度,有较高应用价值,可在临床推广。
简介:【 摘要】 目的:探讨中药调剂管理与中药房的质量控制对中药房管理的效果 及满意度。方法:我院在 2017 年 1 月 至 12 月 进行 中药调剂管理与中药房的质量控制为观察组,将 2016 年 1 月至 12 月中药房未进行特殊干预管理作为对照组,两组进行药房管理有效率及满意度的比较。 结果:实施 中药调剂管理与中药房的质量控制的 观察组管理 有效率为97.5%,对照组为 85.0%,观察组人员对中药调剂管理与中药房的质量控制实施的满意度显著高于对照组 P<0.05 。 结论:对中药房实施 中药调剂管理与中药房的质量控制可提高管理质量,降低中药的浪费率, 值得临床推广。
简介:摘要:目的:分析中药调剂管理模式下中药房质量控制的有效措施,对控制效果进行整体优化,降低差错事件的发生率,更好地保证患者的用药安全。方法:将2022年3月-2023年3月间在我院中药房取药的100例患者作为主要的研究对象,直接说明本次研究的目的和意义,分组比较差错事件的发生率,采取不同类型的质量控制措施,有序推进中药房的质量控制工作。结果:在中药调剂管理模式下,实验组的差错事件发生率远远低于对照组,患者对药房服务的满意度明显优于对照组,组间结果差异性均有统计学意义(p<0.05)。结论:要想整体优化中药房的质量控制效果,就必须构建中药调剂管理模式,借助此模式的管理优势,保证患者的用药安全,加快患者的康复进程,使更多患者对于中药房工作给予充分的信任,从而为现代医疗事业的可持续发展奠定下良好的基础。