简介：血脂异常是动脉粥样硬化发生和发展的重要原因。各国指南均对强化调脂治疗进行了规范．指出他汀类药物是目前调脂治疗的基石。然而，调脂治疗仍然面临诸多问题如：他汀类药物可能的不良反应（如肝损害、肌损害．以及对认知。血糖、肿瘤、尿蛋白排泄等的影响）．单用他汀类药物难以使LDL—C达标，或是尽管实现了LDL—C目标值，但未能消除心血管疾病残余风险等。本文旨在分析上述问题并列出部分对策.

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简介：摘要目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血初始T细胞及记忆T细胞亚群分布情况。方法选取2018年6月至12月天津中医药大学第一附属医院肿瘤科NSCLC患者25例，同期健康志愿者20例作为对照，应用流式细胞仪分析外周血初始T细胞及记忆T细胞亚群含量，所得结果应用SPSS 16.0进行统计分析。结果NSCLC患者初始T细胞/干细胞样中央记忆T细胞(TN/SCM)百分率及绝对数均明显低于对照组[(7.71±1.11)% vs. (15.84±2.00)%，t＝3.685，P＝0.001；(8.38±1.23)×107/L vs. (3.40±0.43)×108/L，t＝6.130，P<0.001]，中央记忆T细胞(TCM)百分率及绝对数均明显低于对照组[(6.62±1.16)% vs. (17.88±0.83)%，t＝7.641，P<0.001；(7.98±1.78)×107/L vs. (3.40±0.31)×108/L，t＝9.028，P<0.001]，CD8＋TCM细胞绝对数明显低于对照组[(5.19±1.04)×106/L vs. (1.49±0.15)×107/L，t＝5.561，P<0.001]。NSCLC患者效应记忆T细胞(TEM)百分率明显高于对照组[(38.27±2.01)% vs. (17.37±1.06)%，t＝8.776，P<0.001]，CD8＋TEM细胞百分率及绝对数均明显高于对照组[(13.93±1.55)% vs. (4.65±0.52)%，t＝5.310，P<0.001；(1.48±0.14)×108/L vs. (9.97±1.14)×107/L，t＝2.584，P＝0.014]，终末分化效应记忆T细胞(TEMRA)百分率明显高于对照组[(17.33±1.86)% vs.(8.48±1.01)%，t＝3.989，P<0.001]。Ⅰ～Ⅱ期NSCLC患者CD8＋TCM细胞百分率及绝对数均明显低于Ⅲ～Ⅳ期患者[(0.33±0.06)% vs. (0.89±0.34)%，t＝2.600，P＝0.020；(3.99±0.84)×106/L vs. (9.03±3.07)×106/L，t＝2.270，P＝0.040]。不同病理类型NSCLC患者的初始T细胞及记忆T细胞亚群差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论NSCLC患者初始/记忆T细胞亚群较健康志愿者发生变化，具有分化能力和长期存活特性的TN/SCM及TCM降低，而且Ⅰ～Ⅱ期患者降低更为明显，以发挥免疫效应为主的TEM及TEMRA明显升高。

简介：目的：探讨CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（CD4^＋CD25^＋Treg）对脓毒症过程中效应性T细胞（Teff）凋亡的影响。方法：应用SPF级健康雄性BALB/C小鼠制备盲肠结扎穿孔术（CLP）脓毒症模型。小鼠随机分为正常对照组、假伤组、CLP组、CLP＋PC61（Treg特异性抑制剂）组、CLP＋HRPN（PC61的同型对照蛋白IgG）组。免疫磁珠法分选小鼠脾脏CD4^＋CD25^＋Treg。采用流式细胞术观察T淋巴细胞毒性相关抗原（CTLA）-4及转录因子叉头翼状螺旋转录因子（Foxp3）表达以及CD25比例的变化,并检测各组小鼠CD4＋CD25-T细胞的凋亡率。ELISA法检测外周血中白细胞介素（IL）-10、IL-2、IL-4和干扰素（IFN）-γ的含量变化。结果：CLP＋PC61组术后48h小鼠生存率（90%）较CLP组（60%）明显升高;CLP＋PC61组CD4^＋CD25^＋Treg中Foxp3及CTLA-4表达恢复至正常对照组水平,与CLP组差异有统计学意义（P〈0.05）,并且CLP＋PC61组CD25表达水平最低。CLP＋PC61组IL-2、IFN-γ水平显著升高,与CLP组差异明显（P〈0.05）,但IL-4、IL-10水平较CLP组出现不同程度地下降（P〈0.05）。此外,CLP＋PC61组效应性T细胞凋亡率明显低于CLP组（P〈0.05）。结论：拮抗小鼠体内调节性T细胞活性可有效地减轻脓毒症状态下效应性T细胞凋亡,提高小鼠生存率。

简介：摘要在甲亢治疗中，监测甲状腺功能是否正常，指导临床药物调整，是T3、T4敏感可靠，还是TSH敏感、可靠，尚不清楚。本文观察了甲状腺机能亢进患者66例治疗4周以后，T3、T4、TSH的变化，结果发现，4周后病人临床症状缓解，T3、T4恢复正常，但TSH仅有轻度变化。未恢复至正常水平，部分患者临床上已有药物性甲减的表现。T3、T4已恢复正常，但TSH仍在正常偏低水平。本文结果提示，在甲亢治疗初期(治疗后1月至数月)，由于治疗前过高的T3、T4对垂体TSH的抑制作用尚未完全缓解。故TSH不能准确地反映甲亢治疗初期甲状腺功能变化，因此，临床上甲亢治疗的最初几月中，药物剂量的调整应据临床症状及T3、T4测定，TSH仅作参考。

简介：摘要：目的：探讨外周血记忆T细胞和调节性T细胞检测对胃癌的临床价值，同时分析两种T细胞对胃癌临床病理的关系。方法：本次研究将通过对照实验的形式实施，将纳入32例胃癌患者参与实验，将其命名为患者组，于同期再次选取32例健康者进行对照实验，命名为对照组。实验开始后抽取2组研究对象外周血样本，通过荧光标记对两组研究对象的抗CD4、抗CD8、抗CD45RO、抗CD62L进行染色，随后分别检测记忆T细胞和调节性T细胞，并探析记忆T细胞和调节T细胞与胃癌病理之间的关系。结果：对两组患者的外周血记忆性T细胞分布情况进行了分析，从数据显示可见，患者组与对照组的CD8+T、CD8+TCM、CD8+TCM/CD8+T、CD8+TEM/CD8+T存在明显差异（P＜0.05），其余指标差异不大（P＞0.05）。其次，针对患者组的CD4+T细胞、CD4+TCM、CD4+TEM与临床病理特征关系进行了分析，在CD4+T细胞方面，患者组性别、TNM分期差异明显（P＜0.05），CD4+TEM方面性别方面男性高于女性，（P＜0.05），其余指标差异均不大（P＞0.05）。结论：胃癌患者外周血记忆性T细胞、调节性T细胞与健康者之间存在较大差异，有利于提升为胃癌病理情况的检测，有助于提高对胃癌的预后治疗。

简介：摘要目的观察小剂量多虑平治疗氯氮平所致流涎的疗效及其护理体会。方法观察病例来自我院2007年1月—2007年12月的住院患者，共46例。这46例精神分裂症患者在单用氯氮平的治疗期间，在不减少氯氮平药量的情况下，合用小剂量多虑平来观察评定流涎情况及治疗效果，并随时记录治疗过程中发生的不良反应，治疗前后常规检查血常规、肝功能、肾功能、ECG、血糖等辅助检查。结果患者服用小剂量多虑平后服药依从反应性明显增高，治疗前后常规检查血常规、肝功能、肾功能、ECG、血糖等辅助检查均正常。结论小剂量多虑平治疗氯氮平所致的流涎疗效肯定，经济实惠，值得在临床中使用。

简介：目的采用Meta分析评价3.0TMRT2mapping及T1ρ区分膝骨关节炎(KOA)患者与健康人的价值。方法检索中国知网、维普、万方数据库及PubMed、EMBASE、CochraneLibrary数据库中采用3.0TMRT2mapping和/或T1ρ区分KOA患者(KOA组)与健康人(对照组)的临床对照研究,检索时间截至2018年7月31日。采用Stata14.0软件分析KOA组与对照组、重度KOA与轻度KOA患者权重均数差值(WMD)及其95%CI。结果纳入文献15篇,KOA组420例、对照组450名。KOA组总体[WMD=4.06,95%CI(2.73,5.39)]、轻度KOA[WMD=2.35,95%CI(1.15,3.55)]、重度KOA[WMD=8.07,95%CI(4.03,12.12)]及未分度KOA患者[WMD=1.58,95%CI(0.51,2.66)]关节软骨T2值均高于对照组(P均<0.01),重度KOA高于轻度KOA[WMD=4.66,95%CI(1.86,7.46),P<0.01]。KOA组总体[WMD=5.41,95%CI(3.59,7.22)]、轻度KOA[WMD=4.25,95%CI(2.32,6.18)]、重度KOA[WMD=8.44,95%CI(6.24,10.64)]及未分度KOA患者[WMD=3.51,95%CI(1.23,5.79)]关节软骨T1ρ值均高于对照组(P均<0.01),且重度KOA高于轻度KOA患者[WMD=6.33,95%CI(2.02,10.64),P<0.01]。结论利用3.0TMRT2mapping及T1ρ成像可区分KOA患者与健康人,鉴别轻度与重度KOA。

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简介：案例：2000年出生的郭某，因住地和上班路段有点远．为了方便购买了一辆摩托车．并花400元钱在网上买了一本罗某的驾驶证。一天，郭某驾驶摩托车时被执勤交警拦下．因未悬挂号牌．执勤交警按照他提供的驾驶证信息．开具了强制措施凭证．暂扣了车辆。但是后来．工作人员通过平台对罗某和郭某的信息进行查询，发现根本没有这两个人的驾驶证信息，这也就证明．郭某提供的罗某的驾驶证是假的。

简介：摘要宫颈糜烂是已婚妇女的常见病，多发病，发病机制与单纯疱疹病毒和人乳头瘤病毒感染有密切的关系。目前临床上治疗宫颈糜烂的方法很多，多以局部治疗为主。PK-3000A型妇科光谱治疗仪主要应用于各期宫颈糜烂。

简介：治疗性单采可有效去除体内多余的血液成分（如红细胞、白细胞、血小板等）或有害物质（如置换血浆去除其中的药物、外来毒素、自身抗体、免疫复合物及炎性介质等），以达到缓解症状、控制病情的目的。本文介绍用CS-3000Plus血细胞分离机去除血小板1例。

简介：ImmunizationwithinactivatedautoreactiveTcells(Tcellvaccination)selectedfromindividual'sownTcellrepertoireprovidesauniqueinvivosettingfortestingimmuneregulationthatisknowntoinvolveinteractionsofavarietyofrelatedsurfacemolecules(1).ItinducesregulatoryimmuneresponsesthatcloselyresembletheinvivosituationwheretheimmunesystemischallengedbyclonalactivationandexpansionofgivenTcellpopulationsinvariousautoimmunediseases.TcellvaccinationprovidesapowerfulmeansofelicitingnaturalreactionsoftheimmunesysteminresponsetoclonalexpansionofTcells,whichcanusedasatherapeuticapproachtosuppressoreliminatespecificpathogenicautoreactiveTcellsinautoimmuneconditions.ClinicaltrialsusingTcellvaccinationtodepleteautoreactiveTcellsinhumanautoimmuneconditionshavebeguntorevealthepathologicrelevanceofvariousautoimmuneTcellpopulationsinthediseaseprocesses,providingauniqueopportunitytotesttheautoimmunetheoriesinaclinicalsetting.Cellular&MolecularImmunology.2004;1(5):321-327.

简介：摘要目的探讨T型管引流的护理方法及效果。方法对我科2010年10月至2012年10月胆总管探查术后42例患者T型管引流术后的护理体会。结果42例患者均如期拔除引流管，患者状态良好，无并发症发生。结论通过T型管引流的护理方法探讨，减少并发症的发生，保证手术效果。

简介：T房间激活是在仅仅通过这个过程后来开始适应有免疫力的反应的一个批评过程特定的T房间区分进调停的武装受动器T房间的na(i)ve抗原实际有免疫力的response.DuringT房间激活，na(i)veT房间经历同种细胞的扩大并且获得能力杀死感染病原体的目标房间或生产为调整有免疫力的反应必要的cytokines。T房间的不恰当的激活或inactivation导致autoimmunity或严重免疫不全。PKC-有选择地在T房间被表示并且为调停要求了T房间激活过程。在PKC-缺乏的老鼠在T房间激活，幸存和activation-inducedcell死亡展出缺点。PKC-有选择地translocates到免疫学的触处并且调停为为T房间activation.Furthermore是必要的NF-B，AP1和NFAT的激活要求的信号，PKC--/-鼠标在vivo在T调停房间的有免疫力的回答的开发显示了多重缺点。PKC-因此是在vivo在T调停房间的有免疫力的回答在多重阶段调整T房间功能的一个批评分子。细胞与分子的免疫学。2006；3(4):263-270。

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简介：干癣是hyperproliferativekeratinocytes和T房间，树枝状的房间，巨噬细胞和neutrophils的渗入描绘的最普通的调停免疫者的长期的、煽动性的皮肤病之一。尽管干癣的致病充分没被理解，有宽大的证据，建议在皮肤的有免疫力的房间的dysregulation，特别地T房间，在干癣开发起一个关键作用。在这评论，我们主要集中于病原的T房间并且讨论这些T房间怎么被激活并且在疾病致病包含了。最新识别的‘；professional’；IL-17-producing真皮的γ；δ；在干癣的T房间和他们的潜在的角色将也被包括。最后，我们将简短为干癣处理在T房间和它的相关指向cytokine的治疗上总结最近的进步。

简介：Traditionally,thematerialswhichareregardedasantigensrecognizedbyγδTlymphocytesareproteinandcarbohydrate,notnucleicacidorlipid.Recently,ithasbeendemonstratedthatγδTcellscanrecognizelipidAanddirectlyinduceimmuneresponsesthatinvolveCD1(clusterofdifferentiationtype1)familyandTolllikereceptors(TLRs).Thisisareviewabouttheinteracting-mechanism,immunologicaleffectandclinicalapplicationofthem.Cellular&MolecularImmunology.