简介：目的:建立一种反相高效液相色谱法测定升麻中阿魏酸含量的方法.方法:用反相高效液相色谱法,以μ-BondaPak-C18为固定相,甲醇-1%冰醋酸水溶液(50:50)为流动相.UV检测波长:320nm.结果:阿魏酸进样量在0.104～1.04μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,Y＝263.1X+447r＝0.9997;加样回收平均回收率为99.76%,RSD为0.91%(n＝6).结论:该方法简便,重现性好,可做为该药材的含量测定方法.

简介：摘要 ： 目的：从兴仁金线莲中提取多糖，并建立兴仁金线莲多糖含量测定方法。方法：用水提法提取兴仁金线莲多糖，用紫外分光光度法测定其多糖含量 。结果 ：检测波长为 625nm ，得到葡萄糖标准曲线回归方程为 y=6.2706x-0.0008,R2=0.998 ，线性范围为 0.00723~0.04341mg/ml, 该测定方法供试液在 2h 内显色稳定，精密度、稳定性和重复性良好，平均回收率 96.6 ％。结论：　蒽酮－硫酸法操作简便，重现性好，准确，可靠，可作为兴仁金线莲多糖的测定。

简介：目的：建立骨伤洗剂中乌头碱的HPLC含量测定方法。方法：AgilentC18（250mm×4．6mm，5．0μm）色谱柱和AgilentC18（20mm×4．6mm，5．0μm）预柱；流动相为0．2％冰醋酸（用三乙胺调至pH6．25）-乙腈（70：30），检测波长：235nm；流速1．0mL·min^-1。结果：乌头碱在0．094～2．350μg（r=0．9985）线性关系良好，加样回收率为98．25％，RSD=2．09％。结论：方法简便，结果准确，可用于骨伤洗剂的质量控制。

简介：目的：建立陈皮口腔崩解片中橙皮苷的含量测定方法。方法：采用C18柱；流动相：甲醇－醋酸－水（35：4：61）；检测波长：283nm；结果：橙皮苷的线性范围为0．356～2．848μg，r=0．9998；平均回收率为97．5％，RSD=1．23％。结论：本含量测定方法准确、稳定，可用于陈皮口腔崩解片的质量控制。

简介：目的准确测定考核盲样中总汞含量。方法采用微波消解,原子荧光光谱法测定,与直接测汞仪进行仪器比对。结果原子荧光光谱法与直接测汞仪测定结果差异无统计学意义（P〉0.05）,上报盲样测定结果为212.9μg/kg,评价为满意。结论把握好样品前处理,仪器状态和质量控制3个关键点,以保证测定结果准确性。

简介：目的通过检测关木通、广防己不同药物配伍组中马兜铃酸A的含量,探寻降低肾毒性的最佳配伍组。方法（1）色谱柱为symmetryODS（C18,4.6mm×250mm,5μm）;流速：1mL/min;温度：室温;检测波长：250nm;流动相：乙腈-（水＋冰醋酸）为58∶42（v/v）。（2）色谱柱为DiamonC18（250mm×4.6mm5μm）;柱温：30℃;流速：1.0mL/min;检测波长：316nm;流动相：乙腈-（醋酸-三乙胺）为45∶55（v/v）。结果（1）与关木通组比较,木通茯苓组、导赤散＋当归组、导赤散组、木通栀子组、木通黄连组和导赤散＋黄连组的马兜铃酸A的含量分别为：0.1706、0.1402、0.1219、0.1195、0.0778、0.0442和0.0265mg/L。（2）与广防己组比较,广防己生晒参组、广防己肉桂组、广防己茯苓组、广防己生晒参肉桂茯苓组、广防己黄连组和广防己生晒参肉桂茯苓黄连组的马兜铃酸A的含量分别为：1.6830、0.4960、0.3930、0.3700、0.2930、0.1760和0.0520mg/L。结论配伍黄连后,马兜铃酸A的含量能显著降低,黄连与关木通、黄连与广防己是减毒的最适配伍。

简介：摘要作为人体的必不可少的组成部分，钙在人体中占据非常重要的作用，人体中的牙齿和骨骼等都是由钙组成的，随着年龄的生长，钙对人体的作用也越来越显著，当然钙的补充对人的生长来讲也是非常的重要的，只有保证了人体改的海量人体的免疫力才能得到有效的提升。当人身体吸收改的含量不够的时候，就需要我们去购买相关的补钙的产品。本文就常见的补钙制剂的钙海量进行研究，并对其集体的含量进行测定，希望人身体的就健康发展有所帮助。

简介：精密称取葛根素对照品7.9 mg,　　精密吸取葛根素对照品溶液10 μl（0.039mg/ml）,To study a RP-HPLC methods that determined the puerarin content in Xinshu pian.Methods 

简介：摘要目的利用HPLC测定溴茄口服溶液中颠茄酊的含量。方法采用AgilentXDB-C18柱（4.6mm×150mm，5μm），以乙腈-磷酸盐缓冲液（1288）为流动相；流速为1ml/min，柱温为35℃，检测波长为210nm。结果硫酸阿托品在102.6ng～2052ng范围内线性关系良好；平均回收率（n=6）为99.94%。结论该方法为溴茄口服溶液的质量控制提供实验依据，该方法具有准确、专属性、重现性好的特点。

简介：目的：建立1种银丹心泰滴丸中天然冰片的气相色谱法含量测定方法。方法：采用HP-INNOWAX（30．0mm×0．25mm，0．25μm）色谱柱，柱温为135℃，进样口温度为235℃，FID检测器温度为255℃；测定银丹心泰滴九中天然冰片的含量。结果：冰片质量浓度在0．2～2．5mg／mL范围内，具有良好的线性关系（r^2=0．9992，n=6），加样平均回收率为99．43％，RSD=1．25％（n=9），3批样品中冰片含量平均为0．44mg／丸。结论：本法简单、准确、重复性好，可以作为银丹心泰滴丸中冰片的定量方法。

简介：对青刺果油粕中多糖的提取工艺和含量测定方法进行了研究,　　目的研究青刺果多糖的提取工艺并测定多糖的含量,青刺果多糖提取实验因素水平（略）表2 

简介：摘要：目的： 测定银黄颗粒剂中绿原酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相：乙腈 -0.4%磷酸溶液（ 10:90），流速： 1.0 mL/min，检测波长： 327 nm，进样体积： 20 μL。结果：银黄颗粒中的绿原酸所含的平均含量为 0.31%。结论：经过测定银黄颗粒中绿原酸含量较高，该测定方法灵敏、结果准确、重现性好，可作为银黄颗粒质量标准的参考依据。

简介：摘要目的建立测定消炎颗粒中大黄素含量的HPLC方法。方法色谱柱为岛津ODS-3 C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)，检测波长254 nm，流速1.0 ml/min，柱温40 ℃。结果大黄素在0.034 6～0.432 0 μg范围内呈良好的线性关系(r＝0.999 9)，制剂中大黄素的平均回收率为94.02%，RSD为1.29%(n＝6)。结论本法简便准确，重复性好，可用于消炎颗粒中大黄素的含量测定。

简介：摘要运用HPLC技术分析丹参脂溶性成分组成，并建立了四种丹参脂溶性成分的HPLC含量测定方法。采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm)，以乙腈-水-乙酸为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0mL•min-1，检测波长为280nm。通过与对照品比较，建立HPLC分析方法同时测定隐丹参酮、二氢丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA四种脂溶性成分的含量，该方法的重复性RSD小于2.0%，平均回收率为98.3～101.6%。本文所建立的方法操作简便快速，分析结果准确可靠。

简介：通过高效液相色谱法,优化色谱条件,测定细辛不同批次、不同药用部位马兜铃酸的含量,为细辛药材的质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法,0.1%甲酸乙腈-水(40:60)为流动相,C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流速1.0mL/min,检测波长320nm,柱温35℃,检测其限量成分马兜铃酸的含量。结果马兜铃酸在上述检测条件下检测限为0.4ng/mL,在0.001-0.200μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9985),平均加样回收率为98.09%,RSD为2.19%。检测结果显示不同批次细辛药材中地上部分均测出有痕量马兜铃酸,地下部分未能测出。结论该方法快速、准确,操作简单,专属性强,可为细辛药材的质量控制提供参考依据。

简介：摘要目的研究探讨改进复方锌硫软膏含量测定的方法。方法通过调整试剂溶液配制的浓度，采用经典的容量法测定制剂的含量。结果找出了改进复方锌硫软膏含量测定的较好方法，调整后制剂含量测定方法稳定。结论解决了复方锌硫软膏含量测定中终点不明显的问题，并且调整后不影响检验的准确性，是控制主药含量、保证制剂质量切实可行的较佳方法。

简介：目的以自制的银黄片为材料，分析高效液相色谱检测含量均匀度评价结果，分析采用红外线光谱分析最小二乘法检测不同处理方法的含量预测效果。方法把金银花提取物、黄芩提取物、预胶化淀粉和硬脂酸镁按照一定的比例进行等量递增混合，压制成片。对药品进行溶解，分别利用高效液相色谱法和最小二乘法红外线光谱对药物的成分进行检测。结果不同红外线光谱处理分析法不同成分含量预测误差均方根多组之间的对比，差异有统计学意义（P＜0.05）。其中以经典MSC法获得的四种成分误差均方根值最低。利用高效液相色谱法对四批金银花提取物检测的变异指数均在5%以内，具有较强的一致性。结论高效液相色谱是测定中药制剂含量均匀度的首选方法，检测精度高；红外线光谱分析具有一定的含量均匀度分析潜力，在控制误差的前提下能够较好的反映含量均匀度。

简介：目的:使配制的过氧乙酸能够达到有效的杀菌浓度.方法:把过氧乙酸溶液甲、乙两液按比例混合,放置24,48,72h,观察不同温度对原液含量的影响.结果:室温在20～28℃时过氧乙酸原液含量比较理想,低于10℃时,不能达到要求浓度.结论:稀释前必须测定原液的有效含量,冬季室温低于10℃时,原液需保存在20～25℃环境中.

简介：目的：建立四妙胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以SunFireC18（4．6mm×150mm，5Mm）为色谱柱，流动相为甲醇-1．25％醋酸溶液（18：82）；流速为1mL／min；柱温为35℃；检测波长为327nm。结果：绿原酸的质量浓度在8．50-424．80μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均加样回收率为97．51％（RSD0．92％，n=9）；四妙胶囊中绿原酸的平均质量分数为3．02mg／g。结论：本方法操作简便，快速，准确，可用于四妙胶囊中绿原酸的含量测定。

简介：