简介：

简介：摘要

简介：摘要目的评估利那洛肽联合聚乙二醇方案对肠道准备的有效性和安全性。方法选择2021年9月至2022年2月就诊于江汉大学附属湖北省第三人民医院消化内科拟行结肠镜检查的240例患者。按照随机数字表以1∶1的比例分成利那洛肽联合聚乙二醇组和单纯聚乙二醇组各120例，利那洛肽联合聚乙二醇组患者服用580 μg利那洛肽+2 L复方聚乙二醇电解质散溶液，单纯聚乙二醇组患者服用3 L复方聚乙二醇电解质散溶液。比较两组患者波士顿肠道准备量表(BBPS)评分、息肉或腺瘤检出率、进镜时间、退镜时间、首次排便间隔时间、排便次数、盲肠插管成功率、不良反应发生率、患者满意度等指标。统计学比较采用独立样本t检验和卡方检验。结果共235例患者完成肠道准备并接受结肠镜检查。利那洛肽联合聚乙二醇组BBPS评分、息肉或腺瘤检出率、进镜时间、退镜时间、盲肠插管成功率、排便次数与单纯聚乙二醇组比较[(7.3±1.1)分比(7.0±1.2)分、58.1%(68/117)比60.2%(71/118)、38.5%(45/117)比39.8%(47/118)、(4.2±1.9) min比(4.3±1.6) min、(5.9±2.7) min比(6.2±2.4) min、100.0%(117/117)比100.0%(118/118)、(5.3±2.3)次比(5.1±2.7)次]差异均无统计学意义(均P>0.05)。利那洛肽联合聚乙二醇组不良反应发生率低于单纯聚乙二醇组[25.6%(30/117)比39.8%(47/118)]，且患者满意度高于单纯聚乙二醇组[93.2%(109/117)比76.3%(90/118)]，差异均有统计学意义(χ2＝0.24、0.64，P＝0.018、0.031)。结论与3 L聚乙二醇方案相比，580 μg利那洛肽联合2 L聚乙二醇方案能够取得同等的肠道准备效果，且安全性和患者满意度更高，值得临床推广。

简介：[摘要]目的：探究贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压伴心力衰竭对患者心功能的改善评价。方法：研究收取时间段在2021年2月至2022年2月期间，将老年原发性高血压伴心力衰竭患者作为本次研究对象，将100例患者按照电脑随机法分组，两组患者分别实施单一治疗、联合治疗。结果:观察组各项结果均优于对照组（P＜0.05）。结论：联合用药治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：探讨美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压合并心力衰竭对患者血压及心功能的影响分析。方法：选取我院于 2017年 5月至 2018年 5月收治的 106例原发性高血压合并心力衰竭的患者作为本次研究对象，采用随机抽签的方式分为观察组与对照组，两组各 53例，给予对照组盐酸贝那普利片治疗，观察组则在对照组的基础上联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组患者在治疗前后心功能、血压变化和不良反应发生情况。结果：观察组治疗后在舒张压、收缩压、 6min步行实验、 LVEF均优于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；观察组在不良反应发生率上与对照组差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论：临床上针对原发性高血压合并心力衰竭患者采取使用美托洛尔联合贝那普利治疗疗效显著，安全性高，具有临床应用推广价值。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压合并心力衰竭对患者血压及心功能的影响分析。方法选取我院于2017年5月至2018年5月收治的106例原发性高血压合并心力衰竭的患者作为本次研究对象，采用随机抽签的方式分为观察组与对照组，两组各53例，给予对照组盐酸贝那普利片治疗，观察组则在对照组的基础上联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组患者在治疗前后心功能、血压变化和不良反应发生情况。结果观察组治疗后在舒张压、收缩压、6min步行实验、LVEF均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组在不良反应发生率上与对照组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论临床上针对原发性高血压合并心力衰竭患者采取使用美托洛尔联合贝那普利治疗疗效显著，安全性高，具有临床应用推广价值。

简介：摘要目的探究贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床，分析其疗效。方法选择2016年6月—2018年6月因老年原发性高血压合并心力衰竭疾病于我院治疗的180例患者，按照抽签的方法分为对照组和探究组各90例。对照组给予贝那普利治疗，探究组基于对照组基础上联合酒石酸美托洛尔治疗；观察比较两组患者用药半年后的临床疗效。结果探究组有效70（75.62%）例、一般15（17.15%）例、无效5（7.23%）例明显优于对照组有效20（22.47%）例、一般57（62.15%）例、无效13（15.38%）例，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针对老年原发性高血压合并心力衰竭给予贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗，可以提高临床疗效，故值得应用。

简介：摘要目的分析研讨贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果。方法随机从2013年1月至2018年1月我所收治的老年原发性高血压合并心力衰竭患者中抽取56例，按治疗方式分对照组（28例贝那普利治疗）和研究组（28例贝那普利联合美托洛尔治疗），比较治疗状况，如疗效、血压等。结果研究组总疗效92.86%高于对照组67.86%（P<0.05）。治疗前组间血压差异小（P>0.05），治疗后，研究组DBP、SBP低于对照组（P<0.05）。结论老年原发性高血压合并心力衰竭接受贝那普利联合美托洛尔治疗，控制血压作用更突出，疗效高。

简介：目的：研究分析单疱病毒性角膜炎患者实施阿昔洛韦滴眼液与更昔洛韦眼用凝胶治疗的效果。方法：本次研究时间区间为2021.1-2021.7，选取该时间段内本科室收治的单疱病毒性角膜炎患者52例进行研究，利用红篮球分组方法进行分组，常规组26例实施阿昔洛韦滴眼液治疗方法，研究组26例实施阿昔洛韦滴眼液与更昔洛韦眼用凝胶治疗方法。观察比较2组病人的治疗效果、发生不良反应情况。结果：研究组患者有效率25例（96.15%），明显比常规组高，组间差异明显可见（P<0.05）；研究组患者发生不良反应概率1例（3.84%），明显比常规组低，组间差异明显可见（P<0.05）。结论：单疱病毒性角膜炎患者采取阿昔洛韦滴眼液与更昔洛韦眼用凝胶治疗效果突出，不仅可以使患者治疗效果得到极大提升，而且能够减少不良反应发生。

简介：摘要：目的：探讨更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的效果。方法：在2020年1月至2023年1月期间选择60例单疱病毒性角膜炎患者随机分组，对照组30例采用阿昔洛韦滴眼液治疗，观察组30例采用更昔洛韦眼用凝胶治疗，比较治疗效果、并发症发生率、治疗一年后复发率。结果：治疗总有效率进行比较，观察组明显高于对照组（P<0.05）；并发症发生率进行比较，观察组明显低于对照组（P<0.05）；治疗一年后复发率进行比较，观察组明显低于对照组（P<0.05）。结论：更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液比较，前者治疗单疱病毒性角膜炎的效果更加理想，且用药安全性更高，疾病复发率也更低，因此更值得在临床中进行推广。

简介：摘要目的探讨贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取我门诊收治的早期糖尿病肾病患者72例，将所有患者随机分为对照组和观察组，每组患者36例，两组患均给予糖尿病常规治疗，对照组同时予以盐酸贝那普利治疗，1天1次，每次10mg；观察组在予以盐酸贝那普利治疗的基础上加服阿托伐他汀，1天1次，每次20mg，两组患者均持续治疗12周。观察两组的治疗效果。结果治疗后，两组患者尿蛋白排泄率和平均动脉压都有所下降（P＜0.05），观察组的尿蛋白排泄率和平均动脉压水平与对照组的相比显著低于对照组（P＜0.05），不良反应少。结论盐酸贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病具有显著疗效，值得推广。

简介：摘要：目的：探索贝那普利片联合美托洛尔片治疗老年高血压合并心力衰竭的临床效果及不良反应。方法：将已接诊的80例老年高血压合并心力衰竭患者作为实验研究对象，按照入院顺序将其划为观察组和对照组，两组中各有40例老年高血压合并心力衰竭患者，对对照组患者给予贝那普利片治疗，对观察组患者给予贝那普利片联合美托洛尔片治疗，分析两组的治疗总有效率和不良反应发生率。结果：发现观察组的治疗总有效率高于对照组且数据差异显著（P＜0.05），观察组的不良反应发生率低于对照组且数据差异显著（P＜0.05）。结论：贝那普利片联合美托洛尔片治疗对提升老年高血压合并心力衰竭治疗效果并降低患者的不良反应发生率具有非常明显的效果，值得推广使用。

简介：摘要目的总结分析老年高血压合并心力衰竭患者采用美托洛尔联合贝那普利治疗后心功能的改变以及对心脏结构的影响。方法研究对象为2016年1月—2017年5月期间收治的80例老年高血压合并心力衰竭患者，所有患者行常规治疗，与此同时，对照组40例采用贝那普利治疗，观察组40例采用美托洛尔联合贝那普利。回顾分析两组患者治疗后的相关指标。结果在治疗后心功能指标以及心脏结构指标方面，观察组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论老年高血压合并心力衰竭患者在常规治疗基础上采用美托洛尔联合贝那普利，能够较好的改善患者心功能指标，促进心脏结构的调整，从而改善患者预后，值得临床推广应用。

简介：目的通过比较国内外利巴韦林批准情况及药品说明书等,并对某省利巴韦林儿童药品不良反应(ADR)报告数据挖掘,分析我国儿童利巴韦林临床应用风险来源,以期为该药说明书修改、临床应用及监管等提供建议。方法比较分析国内外利巴韦林批准信息、使用情况及药品说明书;采用回顾性方法对某省2003年1月至2016年12月利巴韦林儿童ADR报告数据分析。结果国内外利巴韦林批准剂型、适应证差异明显,我国利巴韦林儿科临床应用中联合用药不当、超适应证使用等不合理用药现象严重。结论建议修订完善药品说明书,对利巴韦林未批适应证和未批剂型予以关注,规范其儿科临床应用。

简介：目的:观察苯那普利对老年高血压病的治疗效果,以及对心率、肾功能、血糖、血脂和电解质的影响。方法:116例患者随机分为苯那普利治疗组(治疗组)和氨氯地平治疗组(对照组),分别给予苯那普利和氨氯地平治疗4周,测定治疗前后的血压、心率、肾功能、血糖、血脂和电解质,并进行比较。结果:经自身前后对照,两药均有显著降压效果(P<0.01),对心率、血糖、血脂和电解质无明显影响(P>0.05),但治疗组肾功能显著改善(P<0.01)。结论:苯那普利降压效果显著,对肾功能有保护作用,尤其适用于老年高血压病患者

简介：摘要目的观察普来可那利治疗手足口病的疗效。方法100例手足口病患儿，随机分为两组，治疗组55例用普来可那利，对照组45例用利巴韦林治疗。结果治疗组体温正常、皮疹消退时间均明显短于对照组（P<0.01），治疗5天治愈率治疗组98.2%，对照组80%，两组比较有高度显著性（P<0.01）。结论普来可那利治疗手足口病可显著提高治愈率，且安全、可靠。

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简介：摘要目的观察氨氯地平、贝那普利及氨氯地平联合贝那普利治疗高血压疗效。方法将2013年5月～2014年5月收治的162例老年原发性高血压患者随机分为对照1组(n=53)、对照2组(n=55)及观察组(n=54),对照1组予氨氯地平治疗，对照2组予贝那普利治疗，观察组予两药联合治疗，观察其治疗效果和不良反应。结果对照1组总有效率77.4%,对照2组总有效率74.5%,观察组总有效率90.7%,与前2组比较差异有统计学意义（P<0.05）和（P<0.01）。且观察组的收缩压、舒张压改善情况与其他2组相比差异有统计学意义(P<0.01)。三组发生不良反应的例数比较差异无统计学意义(P>0.05)结论联合用药与单药使用比较治疗老年原发性高血压的疗效显著,安全性较好,不良反应少。

简介：【摘要】目的：探讨利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征的疗效和安全性。方法：甄选2021年6月1日~2022年8月30日期间我院收治的便秘型肠易激综合征患者136例，常规组68例：使用枸橼酸莫沙比利进行治疗；研究组68例：使用利那洛肽进行治疗：比对不同治疗方案的疗效和安全性。结果：观察组患者的总有效率为91.18%高于常规组患者总用效率77.94%，（P＜0.05）观察组患者不良反应发生率为4.41%低于常规组患者不良反应发生率14.71%，（P＜0.05）。结论：利那洛肽在便秘型肠易激综合征的治疗中，能够明显缓解患者症状，治疗效果较好，且不良反应出现较少，安全性高，值得临床上进一步推广与使用。

简介：【摘要】目的：研究便秘型肠易激综合征治疗中应用乳果糖与利那洛肽的作用。方法：采用随机数表法将我院2021年1月2023年5月收治的70例IBS-C患者分为两组，对照组（35例）采用乳果糖治疗，研究组（35例）采用利那洛肽治疗，比较两组临床疗效。结果：治疗后研究组首剂24h内自主排便、完全自主排便次数多于对照组，腹痛评分低于对照组（P<0.05）。结论：利那洛肽疗效更佳，可有效缓解患者便秘及腹痛症状。