简介:摘要:药品安全性评价体系贯穿药品研发、生产和使用的全过程,是保障公众健康的重要环节。当前的评价体系虽然逐步规范化,但在数据完整性、技术应用及法规衔接等方面还有不足。基于此,构建科学完善的评价体系需要遵循全生命周期管理、科学性与可操作性结合以及动态调整等原则,并通过多层次框架和信息共享平台等途径形成结构化的体系。同时,动态优化的必要性体现在技术进步与社会期望的双重推动下,人工智能与国际接轨等手段将进一步提升评价体系的效率和适应性。通过不断完善药品安全性评价体系,可为药品监管提供有效支持,推动公众健康水平的提升。