简介：摘要目的观察分析丹参酮IIA注射液治疗老年冠心病临床疗效。方法随机选取我院2016年5月至2017年5月收治的68例老年冠心病患者为本次实验研究对象，按照是否给予丹参酮IIA注射液治疗将所有患者均分为实验组与对照组，对照组34例患者给予阿司匹林肠溶片、硝酸异山梨酯片等常规西药治疗，实验组34例患者在常规西药治疗基础上给予丹参酮IIA注射液，比较两组患者临床治疗效果。结果同一时间段实验组患者生活质量评估（QLQ-52）评分明显优于对照组,两组患者治疗3个疗程中实验组患者疾病控制率明显优于对照组，两组数据具有统计学意义(P<0.O5)。结论对于老年冠心病个体患者在常规西药治疗的基础上给予丹参酮IIA注射液治疗可有效改善个体临床症状。

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简介：摘要目的探讨醒脑静注射液治疗脑卒中伴意识障碍的临床疗效。方法脑卒中伴意识障碍患者122例，采用随机数字表法分为两组，对照组患者61例实施常规疗法，观察组患者61例联用醒脑静注射液治疗，比较两组患者的GCS评分、临床疗效、并发症及住院时间。结果随治疗时间延长，两组患者GCS评分逐渐增加（P＜0.05）。观察组患者治疗7d、14d时GCS评分高于对照组（P＜0.05）。观察组患者治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。观察组患者住院时间少于对照组（P＜0.05）。两组患者并发症比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论醒脑静注射液治疗脑卒中伴意识障碍的疗效显著，有助于缩短治疗时间，值得临床推广使用。

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简介：摘要目的探讨对冠心病心绞痛患者采用丹参川芎嗪注射液治疗的有效性。方法随机将2015年1月至2017年1月期间本院收治的80例冠心病心绞痛患者分为两组，对照组采用常规治疗，共40例，观察组采用常规治疗联合丹参川芎嗪注射液治疗，对治疗后两组患者的有效率进行比较。结果观察组与对照组患者治疗有效率分别为92.50%、70.00%，观察组患者临床疗效更好，P＜0.05。结论对冠心病心绞痛患者采用丹参川芎嗪注射液治疗具有较好的效果，且安全性较高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨板蓝根注射液雾化吸入对稳定期COPD患者免疫功能影响。方法选取该院呼吸内科收治的稳定期COPD患者296例,采用随机法分成治疗组和对照组，所有两组患者均采用茶碱缓释片平喘对症处理。治疗组在此治疗基础上使用板蓝根注射液雾化吸入，3次/d，7d一个疗程，治疗2个疗程。治疗前1d以及治疗后7d、14d抽取两组患者空腹血检测各项免疫指标。结果第1d血清检测结果IL6、IL8、IL10，治疗组、对照组比较，差异无统计学意义。第7d、14d检测结果IL6、IL8、IL10治疗组与对照组同期比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组治疗后7d、14d淋巴细胞亚群CD4、CD8细胞数百分比、CD4/CD8比值明显高于对照组同时期百分比，治疗组治疗前后T淋巴亚群检测结果显示,治疗后T淋巴亚群所占百分比较治疗前明显增高，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论板蓝根雾化吸入治疗方法，能够显著改善COPD稳定期患者机体免疫功能，有效控制患者机体气道炎症反应，值得进一步研究。

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简介：摘要目的探讨盐酸纳布啡注射液用于剖宫产术后镇痛临床治疗效果。方法选取2015年7月至2016年8月我院妇产科接治的142例剖宫产分娩产妇作为研究对象，按照自愿原则分为研究组与对照组各71例，对照组行常规镇疼药物干预治疗，研究组采用盐酸纳布啡注射液进行镇痛干预，对两组产妇术后1h、4h、12h及24hVAS阵痛评分进行对比，另外详细观察产妇手术后24h内不良症状发生几率。结果干预前两组产妇VAS阵痛评分无明显差别（P＞0.05），干预后研究组患者VAS评分明显优于对照组（P＜0.05）。结论两组剖宫产手术产妇术后镇痛情况良好，术后各阶段VAS评分明显降低，使用盐酸纳布啡注射液效果明显，降低不良症状发生率，可在临床广泛使用。

简介：药用玻璃包装与注射液之间的相容性会影响到药品的质量，文章总结药物与玻璃之间常见的几种相互作用及相关机制，以期为药厂在挑选注射液玻璃包装材料时提供参考。

简介：摘要目的探讨炎琥宁注射液与利巴韦林分别治疗小儿急性上呼吸道感染的效果。方法将2016年1月至2016年12月因小儿急性上呼吸道感染于我院就诊的60例患儿纳入研究并随机分组。对照组30例采用利巴韦林注射液，观察组30例采用炎琥宁注射液静滴，均治疗3天，比较两组临床疗效。结果观察组发热、咳嗽、鼻塞流涕、咽部充血等症状体征消失时间及淋巴细胞降至正常所需时间均更短，差异显著，P<0.05；对照组总有效率70.00%（21/30），观察组93.33%（28/30），高于对照组，P<0.05；对照组发生1例不良反应，观察组则未发现，发生率无显著差异，P>0.05。结论炎琥宁注射液与利巴韦林均是小儿急性上呼吸道感染的有效药物，但前者症状体征消失时间所需时间更短，安全可靠，值得推广。

简介：摘要目的研究分析刺五加注射液用于脑梗塞临床治疗的应用价值。方法此次研究的对象是选择我院收治的脑梗塞患者84例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成研究组与对照组，每组各42例，对照组采用丹参注射液给予治疗，研究组则运用刺五加注射液进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果经治疗，研究组的治疗总有效率为90.5%，对照组的治疗总有效率为73.8%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，研究组患者中风病症状积分改善情况明显优于对照组（P<0.05）。两组患者在治疗过程中均没有发现1例出现不良反应。结论与丹参注射液比较，刺五加注射液用于脑梗塞临床治疗效果更显著，值得推广与应用。

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简介：摘要目的通过分析我院儿科痰热清注射液所致不良反应的特点及规律。方法选取2014年4月—2016年4月贵阳市妇幼保健院儿科临床确诊痰热清所致不良反应患儿56例作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。结果痰热清注射液所致不良反应患儿中以1～3岁患儿所占比例最高，不良反应多发生在给药后30min内，不良反应累及器官以皮肤及其附件为主，临床表现多为皮疹等。结论痰热清注射液可诱发多种不良反应，在临床应用过程中应对其给予足够的重视，严格掌握用药适应证，合理用药，以降低不良反应的发生。

简介：目的评价阿立哌唑注射液的肌肉刺激性,观察其否具有溶血、凝聚及过敏反应。方法采用兔股四头肌sc给药,观察阿立哌唑注射液对注射局部肌肉的刺激性;采用2%兔血红细胞混悬液检查阿立哌唑注射液有无溶血和红细胞凝聚反应;采用豚鼠全身主动过敏试验（ASA）评价阿立哌唑注射液有无过敏反应。结果阿立哌唑注射液对兔红细胞无溶血及凝聚作用;新西兰兔单次及连续7dsc给予阿立哌唑注射液,均发现其对股四头肌有刺激作用,以肌纤维的变性坏死为主,肌纤维崩解消失,病灶内可见散在的炎细胞浸润,停药14d后刺激反应消失;每只3.75、7.50mg剂量下给予阿立哌唑注射液,豚鼠未见过敏反应。结论阿立哌唑注射液未见溶血和过敏反应,较高浓度下可能会引起肌肉刺激性反应。

简介：摘要目的探究甲硝唑注射液治疗战士慢性阑尾炎的效果。方法选取我支队卫生队于2013年3月至2016年1月收治的24例慢性阑尾炎患病战士作为研究对象，所有患者静脉注射甲硝唑注射液，注射后观察患者的体温变化、对患者进行血常规检查的白细胞、中性粒细胞数量以及复发情况，分析注射甲硝唑治疗慢性阑尾炎的效果。结果18例患者治疗5天后体温恢复正常，6例患者治疗7天后体温恢复正常；23例患者白细胞和中性粒细胞数恢复正常，1例患者未恢复正常，一年内无复发的14例，半年内无复发的9例，治疗后便复发1例。治疗显效11例，有效12例，无效1例，总有效23例，总有效率为95.83%。结论使用甲硝唑注射液治疗慢性阑尾炎，发现临床效果显著，有助于战士体温恢复以及白细胞、中性粒细胞恢复正常从而降低了患病战士慢性阑尾炎的复发率，其效果值得在基层卫生队临床推广及应用。

简介：摘要目的针对患有高血压同脑血栓患者行以疏血通治疗的临床效果做以观察及分析，对不良反应做出总结，探索疏血通是否有效以及安全。方法选取我院于2014年7月—2015年3月期间收治的患有高血压同脑血栓的患者共50例，按照随机的方式分为实验组和参照组，每组各25例。对参照组行以脉络宁来进行治疗，对实验组行以疏血通来治疗。同时，对两组患者的临床观察各项机能指标加以记录，并对患者各种可能出现的不良反应做以及时的处理和统计。结果通过治疗，实验组的治疗总有效率为88%，轻微不良反应1例，没有严重的不良反应；参照组的治疗总有效率为72%，不良反应为2例。两组对比，差异具有统计学意义，P<0.05。结论针对高血压同脑血栓患者使用疏血通来进行治疗，具有十分良好的治疗效果，是值得在临床治疗中推广及应用的。

简介：摘要目的探讨乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的不良反应。方法选取近两年在我院接受乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗发生不良反应的患者80例，观察并比较患者的具体不良反应。结果乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗后的不良反应中皮肤占（58.75%）明显高于消化系统的（20.00%）、神经系统（2.50%）、内分泌系统（6.25%）、心血管系统（5.00%）以及其他系统（7.50%），其有显著性差异，统计学上有意义（p＜0.05）。结论应用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗中，应合理用药，同时要密切观察患者有无异常表现。

简介：摘要本文对生脉注射液的临床应用与不良反应进行了系统评价，综合参考了不同学者的不同研究结果，分析了生脉注射液临床应用的有效性，并分析了其应用容易引发的不良反应。

简介：摘要目的分析奥拉西坦注射液处方工艺改进和稳定性。方法选择奥拉西坦200.0g，加入3.45g磷酸二氢钠、0.5g乙二胺四乙酸二钠盐，加入注射水直至1000ml为制造工艺，使用高效液相色谱法对相关物质含量进行测定，实施影响因素实验，加速实验以及长期考察实验，确认其稳定性，实施过敏性实验以及溶血反应实验，评价药物的安全性。结果在0.002091～0.189521mg/ml之内，线性关系良好。样品主峰面积为1378512，RSD=0.14%，12h内稳定性良好。回收率实验平均回收率为99.51%。RSD为0.32%。重复实验证实样本的平均值为100.8%，RSD为0.39%。稳定性良好，安全性佳，奥拉西坦不存在溶血和凝集现象，无过敏性。12mo药品性状，PH值以及有关物质等和0mo无显著差异。结论本实验制定的工艺处方安全性强，质量可靠。稳定性良好，药物安全性高。