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简介：摘要：宫颈癌是全球妇女健康的主要威胁之一，其中人乳头瘤病毒（HPV）感染是宫颈癌发生的主要病因。随着HPV检测技术的不断进步，其在宫颈癌筛查中的临床应用日益广泛。本文旨在探讨HPV检测在宫颈癌筛查中的重要性、准确性以及其对早期诊断和预防宫颈癌的贡献。通过分析HPV检测与传统筛查方法的比较，本文强调了HPV检测在提高筛查敏感性和特异性方面的优势。本文还讨论了HPV检测在不同年龄段妇女中的应用，并提出了未来筛查策略的优化建议。

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简介：【摘要】：目的：探究彩色多普勒超声用于临床肝癌筛查的价值。方法：研究时间为2023.1-2024.1，研究对象为临床肝癌患者，样本统计后共计39例，均对其开展CT诊断、彩色多普勒超声诊断，并将诊断结果与病理诊断相对比。结果：CT诊断与彩色多普勒超声诊断均有较高诊断率，但结果无明显差异P>0.05。诊断满意度经评估数据存在差异，且彩色多普勒超声诊断评分值更高P<0.05。结论：临床肝癌筛查工作中，以彩色多普勒超声进行效果显著，且患者对其接受度较高，可推广。

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简介：摘要 目的 基于大数据和人工智能技术，‌实现特定妇幼人群的精准筛查，‌识别和预测妇幼人群在生育全周期的健康风险，提升‌出生缺陷预防的可及性和精确度。方法 针对妇幼人群在生育全周期存在的现状和问题，‌以先天疾病为研究对象，设计一种基于大数据预处理技术和关联规则算法的特定妇幼人群筛查技术。‌结果/‌结论 实践验证，该技术能够在孕产妇妊娠初期有效评估新生儿先天疾病风险，辅助临床提早干预，避免新生儿出生缺陷发生。

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简介：摘要：西藏拉孜县丙型肝炎抗体筛查工作旨在揭示该地区HCV感染的现状。经过深入调查和科学严谨的筛查方法，对当地居民进行了广泛检测后，结果显示所有受检者的丙型肝炎抗体均为阴性，未检测到阳性病例。尽管当前未发现HCV感染，但这一结果仍提示我们需持续关注并加强公共卫生防控措施，包括提升公众对HCV的认知、定期进行筛查、完善感染者管理体系以及不断优化医疗条件等，以确保未来能够有效预防和控制HCV在拉孜县的潜在传播，保障人民群众的身体健康。

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简介：【摘要】目的 对妇女“两癌”筛查管理流程优化应用进行研究。方法 研究时间为2022年2月至2023年2月间，对我院接受癌症筛查的150名女性进行研究，对照组（n＝75）进行常规筛查，研究组（n＝75）在对照组基础上优化筛查管理流程。分析“两癌”筛查情况。结果 研究组女性满意度为97.33%、再次接受筛查率为93.33%，优于对照组的88.0%、69.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 优化妇女“两癌”筛查管理流程可通过建立妇女癌症筛查管理体系，更有效地提高妇女的癌症筛查意识，促进女性积极参与筛查活动，从而早期发现癌症并提高治疗效果。

简介：摘要:乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率在全球范围内逐年上升，严重威胁着女性的生命健康。乳腺癌筛查作为预防和早期发现乳腺癌的重要手段，已被广泛应用于临床实践中。本文旨在评估女性乳腺癌筛查项目的实施效果，通过对相关数据和案例的分析，探讨乳腺癌筛查在提高乳腺癌早期发现率、降低死亡率以及改善女性生活质量方面的作用。同时，本文还将讨论乳腺癌筛查项目中存在的问题和挑战，并提出相应的改进建议，以期为乳腺癌防治工作提供参考和借鉴。

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简介：【摘要】 目的 分析不规则抗体筛查阳性患者行不同配血方式对输血治疗的影响。方法 筛选2023年1月-2024年3月间于本院进行交叉配血的60例不规则抗体筛查阳性患者，分析输血效果和不良反应发生率。结果 盲筛配血有效率88.46%，筛选性配血有效率97.06%，二者比较差异不显著（P＞0.05）；盲筛配血时间短于筛选性配血，差异显著（P＜0.05）；盲筛配血不良反应发生例数高于筛选性配血，二者比较差异不显著（P＞0.05）。结论 不规则抗体筛查阳性患者进行盲筛配血可以缩短输血等待时间，但是该种方式存在一定的风险性，会使患者出现一定的输血不良反应，因此在时间允许的情况下，需要进行抗体鉴定后筛选性配血，以保证患者安全，提高输血治疗效果。

简介：摘要：目的：探究综合保健干预促进幼儿骨骼生长和智力发育的临床效果。方法：选取在我院进行保健干预的幼儿50名，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规护理，观察组进行综合保健干预。统计两组幼儿的发育商。结果：观察组幼儿的发育商优于对照组（P<0.05）。结论：综合保健干预可促进幼儿骨骼生长和智力发育，值得在临床推广。

简介：【摘要】目的：进行TORCH检测联合唐氏筛查预防出生缺陷的效果探究。方法：本次选取主要为我院接受入组检查且具有随访结果的高危孕妇2116例，试验起始于2022年6月内，终止于2023年5月内，对各个孕妇进行TORCH检测联合唐氏筛查，并进行随访，分析TORCH检测联合唐氏筛查的出生缺陷预测效果。结果：TORCH检测出生缺陷检出率为1.13%（24/2116），唐氏筛查出生检出率为0.23%（5/2116），TORCH检测联合唐氏筛查出生缺陷检出率为1.46%（31/2116）。随访后有30例为出生缺陷。TORCH检测联合唐氏筛查出生缺陷检测敏感度、特异性、准确性均高于单一TORCH检测（P<0.05）。结论：利用TORCH检测联合唐氏筛查对孕妇检测，有利于预防出生缺陷。需积极应用TORCH检测联合唐氏筛查，以便尽早发现出生缺陷。

简介：摘要：听力是人类感知外界声音、进行语言交流的重要能力。对于新生儿而言，听力筛查是早期发现听力障碍、保障儿童健康成长的关键环节。本文将围绕新生儿听力筛查的护理实践与效果展开探讨，以期为相关从业人员提供有益的参考。