简介:结晶化修正(vinylidene氟化物)(PVDF)poly为PVDF并且poly的混合电影(甲基methacrylate)(PMMA)被调查。集体crystallinity(c)并且进一步,阶段内容(PVDF的F()),与不同集体比率为asprepared混合电影被学习。另外,c和F的变化()一旦PMMA部件从相关混合系统被移开,系统地被探查。DSC,FTIR和XRD大小都显示了那1)c,F()并且甚至阶段的内容(F())与PMMA的增加减少了;2)与PMMA的抽取,c和F()当时,增加了F()减少。它是值得注意的c和F的增加()取决于提取PMMA(EPMMA)的相对数量,即,越多PMMA被移开,越多c和F()增加。这些结果从PMMA成分揭示阻碍者效果到PVDF的结晶化,并且因而,当PMMA被提取时,这限制将被释放。
简介:ThepiezoelectriccompositescontaininghighlyorientedBaTiO3whiskersasactivephaseandPVDFasmatrixhavebeenpreparedbymicro-holeextrusionandorientationincarriedfibers.ThemorphologyoforientedBaTiO3whiskersandmicrostructureofthecompositeswereobservedbySEM.Asforitselectromechanicalproperties,itisfoundthatthedielectricconstant,piezoelectricconstantandremnantofpolarizationintheBaTiO3whisker-PVDFcompositeareconsiderablyhigherthanthatintheBaTiO3powders-PVDFcomposite,whilethelossfactorsfollowtheoppositetrend.FortheBaTiO3whisker-PVDFcomposite,thevaluesofε,d33andPrparalleltothewhiskerorientation(normalspecimen)aremuchhigherthanthatperpendiculartothewhiskerorientation(parallelspecimen).Thesignificanteffectsoftheconnectivepassagesofactivephaseonelectromechanicalpropertiesofthepiezoelectriccompositeshasalsobeeninvestigated.
简介:BaTiO3/PVDFnanocompositeswerepreparedviain-situgrowthofnanosizedBaTiO3particlesinPVDFmatrixbyusingthesolgelmethod.ThepresentelementsofBaTiO3/PVDFnanocompositeswereana-lyzedbyanelectronprobeX-raymicroanalyser.NanosizedBaTiO3growninthecompositefilmswascharacterizedbyanX-raydiffractometerandatransmissionelectronmicroscope,andthedielectricpropertiesofthecompositefilmsweremeasured.ThedistributionofBaTiO3nanoparticlesin-situgrowninthePVDFmatrixwasexaminedus-ingascanningelectronmicroscope.
简介:PbTiO_3/PVDFnanocomposites被准备经由在原处在由大音阶的第五音胶化的PVDF矩阵的nanosizedPbTiO_3粒子的生长方法。种的NanosizedPbTiO_3,在composites,电影被X光检查衍射学(XRD)描绘,准备的合成电影的传播电子显微检查法,和介电性质被测量。在原处在PVDF矩阵种的PbTiO_3nanoparticles的分发用亲戚介电常数与增加PbTiO_3in-situgrown的重量分数增加的扫描电子显微镜.The被检验。特别地,介电损耗monotonically随PbTi-O_3的增加减少,在1MHz的内容。
简介:通过自由基共聚的方法制备了聚偏氟乙烯-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PVDF—g-PNIPAAm)共聚物,进而采用浸没沉淀相转化法制备了PVDF—g—PNIPAAm共聚膜。采用超声时域反射法研究了不同凝固浴温度下PVDF—g-PNIPAAm的成膜动力学。结合PVDF—g—PNIPAAm的成膜动力学,研究了凝固浴温度对膜结构与性能的影响。结果表明,在不同凝固浴温度下,PVDF—g—PNIPAAm的成膜过程均由液液分相来控制,凝固浴温度为30℃时成膜时间最长,40℃时成膜时间最短;不同凝固浴温度下制备的PVDF—g—PNIPAAm共聚膜保持了PVDF的结晶特性,随着凝固浴温度的升高,结晶度降低。同PVDF—g—PNIPAAm共聚物相比,PNIPAAm在PVDF—g—PNIPAAm膜表面的含量更高,其中,30℃时所成膜表面的PNIPAAm含量最高。不同凝固浴温度下所成的膜均呈指状孔结构,其中,30℃下所成的膜指状孔最大,孔隙率最高。25℃下制备的PVDF—g—PNIPAAm膜具有明显的温度响应性能,其水通量在30℃附近有显著增加。