简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：摘要：目的：以20例患者为例，探究西黄丸药物应用的不良反应，为该药物药物安全性内容修订提供参考意见。方法：在我公司展开本次研究工作，时间为2021年1月——2022年7月，共选取20例患者为研究对象，均采用西黄丸药物进行治疗，并且患者出现不良反应，对患者的用药情况进行观察，记录不良反应的特点并进行分析。结果：20例患者大多在1周内出现不良反应，其中24h内发生ADR的患者人数为10例，占比50.0%，6例（30.00%）患者在2天内发生不良反应，4例（20.00%）患者在3-7天发生不良反应。其中表现为皮疹、瘙痒和过敏样反应的患者人数为17例（85.00%），有1例（5.00%）患者为心慌、气短，1例（5.00%）患者为腹痛、腹泻，1例（5.00%）患者为尿频。结论：导致西黄丸出现不良反应的因素较多，用药过程需要加强注意程度，综合分析，从而保证药物使用安全性。

简介：摘要   目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生规律和特点，为临床提供药品安全性信息。方法：采用回顾性研究，整理我院2021年上报的107例ADR报告，分别从年龄、性别、给药途径、药品类别、所涉及的系统及临床表现等方面进行统计分析并对其汇总分析。结果：2021年上报的107例ADR报告中女性发生率高于男性，9岁以下未成年人发生率高于其他年龄段，静脉滴注较其他给药途径发生比例更高，引起ADR的药物品种以抗感染药和抗肿瘤药为主，ADR累及最多的系统是皮肤及附件。结论：我院需进一步加强ADR监测，提高用药安全。

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简介：[摘要]目的 汇总分析阳信县2023年药品不良反应（Adverse Drug Reactions，ADR）数据，为全县药品安全监测以及人民用药安全提供参考。方法 对收集的2023年有效报告共763例进行统计分析。结果：763例报告中，严重报告156例，占比20.7%，新的一般报告133例，占比17.4%；涉及药物中，抗感染药物所占比例最大；大多数患者积极治疗均好转或痊愈占99%；主要问题是报告来源单一，全部为医疗机构。结论：总体来看报告质量规范性高，不良反应监测范围有待扩大，确保全面地掌握监测信息，为公众用药安全提供更全面的依据。

简介：摘要：在医院药学实践中，药物不良反应（ADRs）监测是确保患者用药安全的重要环节。随着药物种类的增多，患者群体的多样化，以及医疗技术的不断进步，ADRs的发生和表现形式也日益复杂。因此，建立有效的ADRs监测机制，对于及时发现和预防不良反应，优化治疗方案，提高医疗服务质量具有重要意义。

简介：摘要：在医院药学实践中，药物不良反应（ADRs）监测是确保患者用药安全的重要环节。随着药物种类的增多，患者群体的多样化，以及医疗技术的不断进步，ADRs的发生和表现形式也日益复杂。因此，建立有效的ADRs监测机制，对于及时发现和预防不良反应，优化治疗方案，提高医疗服务质量具有重要意义。

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简介：陈永法等人撰写的《日本药品不良反应被害救济制度的启示》一文，较为详细地介绍了日本药品不良反应被害救济制度，并结合我国的实际提出了建立我国药品不良反应受害救济制度的设想。文章选题和结论有较强的现实意义和参考价值。李放等人撰写的《关于2004年后我国GMP认证工作的探讨》一文，回顾了GMP认证工作的发展历程和现状，对今后GMP认证工作中有关协调GMP与GAP及ISO之间的关系进行了探讨，有一定实用价值。

简介：儿童的生理特点及用药特点决定了儿童比成人易于发生药品不良反应，且不良反应对儿童的影响和危害更为严重。儿童用药安全是保证人民身体健康、提高国民身体素质的重要工作。应加强药品不良反应监测，开展儿科药学监护，提高儿科合理用药水平，有效地避免或减少不良反应发生，保障儿童用药合理、安全、有效。持之以恒地做好药品不良反应报告与监测工作需要医务人员的重视和参与，需要医院的支持、监督和管理。

简介：目的：了解盐城市第一人民医院（以下简称＂我院＂）严重的药品不良反应（adversedrugreaction,ADR）发生的特点。方法：对我院2011年1月—2016年12月收集到的56例严重的ADR报告进行分析。结果：56例严重的ADR报告中,女性患者略多于男性,男女比例为1∶1.07;〉40岁病例数最多（49例,占87.50%）;静脉滴注引发的ADR病例数最多（45例,占80.36%）;抗菌药物引发的严重的ADR病例数最多（20例,占34.48%）,其次为中药制剂（10例,占17.24%）;严重的ADR累及器官和（或）系统以中枢神经系统最为多见,其次为皮肤及其附件,再次为呼吸系统、全身性。给予对症处理后,大部分患者痊愈或好转。结论：应加强对严重的ADR的监护,减少和避免严重的ADR发生,促进临床合理用药。

简介：胞二磷胆碱(DPC)是一种脑代谢激活剂,广泛应用于脑血管疾病及其它有关疾病,本文就其临床应用及不良反应总结如下。1临床应用1.1治疗脑血栓形成、多发性脑栓塞、脑出血:聂成福、姚智君等报道,在对上述病人进行常规治疗的同时加用胞二磷胆碱作为治疗组及对照组,总有效率治疗组均高于对照组,脑血栓形成治愈率两组差异显著(P<0.01)。多发性脑栓塞经统计学处理也有显著性差异(P<0.05)。1.2治疗脑动脉硬化症、脑中风后偏瘫、迟发性运动障碍;吴正礼等报告,对该类病人分别应用脑益嗪、低分子右旋糖酐或其它一般治疗,治疗组加用胞二磷胆碱,其疗效经统计学处理P<0.05,明显

简介：妊娠结核是严重危害母婴健康的妊娠并发症之一,如果处理不当可能引起母婴的严重不良后果.了解妊娠结核的发病率、妊娠与结核病的相互影响等的最新动态,掌握妊娠结核的临床表现、诊断、药物治疗以及不良反应处理等方面的新知识,将有利于保护妊娠结核的母婴健康.

简介：目的了解抗结核药品不良反应的一般情况及对结核病患者的危害程度,为指导临床合理用药提供参考。方法检索某时间段国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中抗结核药品的不良反应报告资料,并进行统计分析。结果各年龄组均有不良反应发生,不良反应主要累及肝胆系统,多发生在用药后50天以内,预后较好。结论为保障结核病治疗的有效进行,临床医生要熟悉抗结核药品的常见不良反应,及时发现并处理不良反应,尽可能有效地减少抗结核药品不良反应的严重后果。

简介：列举使用抗心律失常、高血压、休克、降血脂等心血管系统药物对心脏产生不良反应的资料，说明怎样选择最佳药物、制定合理的用药方案，以期获得最佳疗效，而使毒副作用最小，是临床医生所面临的复杂问题，也是当前心血管疾病用药所研究的主要课题。

简介：目的：探讨抗结核药致药品不良反应（adversedrugreaction,ADR）发生特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法：统计2015年1月至2017年6月河南省胸科医院（以下简称＂我院＂）应用抗结核药出现的ADR113例,对发生ADR患者的临床资料进行回顾性分析,分析患者的基本情况、抗结核药应用情况、ADR发生时间、ADR累及器官和（或）系统及临床表现、ADR类型。结果：113例ADR中,男性患者75例,女性患者38例;〉20~30岁患者最多,共28例（占24.78%）;静脉给药引发的ADR最多,共92例（占81.42%）;左氧氟沙星（胶囊、注射剂）引发的ADR病例数最多,共40例（占35.40%）;ADR多发生于用药后2h至1d,共31例（占27.43%）;ADR主要累及皮肤及其附件,共48例次（占总例次数130例次的36.92%）;严重的ADR5例,新的、一般的ADR2例,一般的ADR106例。结论：抗结核药引发的ADR较多,临床应重视其ADR并及时发现和治疗,使抗结核药发挥更好的临床效果。

简介：伊立替康是拓扑异构酶I的特异性抑制剂。迟发性腹泻与中性粒细胞减少症等是伊立替康的主要不良反应，是可预测、可逆转、可控制、无蓄积的，只要及时准确处理均可控制。本文详述了伊立替康的主要不良反应及其临床处理。