简介:摘要:目的:研究乌海地区人群桥本甲状腺炎与25羟基维生素D水平的相关性。方法:本研究采用对比法,选取2023年1月至2023年4月期间的乌海地区的645例人群进行调查。通过血清检测的方式测量血清甲状腺功能及25羟基维生素D(25(OH)D)水平,并记录下来。根据之前研究的结果,分析25(OH)D水平的充足、不足、缺乏和严重缺乏的比例。结果:本研究组前期研究结果显示,在乌海地区的645例人群中,血清25(OH)D水平平均为(21.06±10.54)ng/mL。25(OH)D充足、不足、缺乏和严重缺乏的比例分别占11.89%、26.32%、50.98%和8.62%。这表明在乌海地区人群中普遍存在维生素D不足和缺乏。结论:乌海地区人群中桥本甲状腺炎患者普遍存在25(OH)D严重缺乏,这可能是桥本甲状腺炎患者的重要临床特征,并与桥本甲状腺炎的发生有关。推测维生素D缺乏可能会增加桥本甲状腺炎的发病风险。因此,早期检测并补充维生素D可能会降低桥本甲状腺炎患者发展为甲减的几率。
简介:摘要:目的:探讨维生素D缺乏对新生儿血糖、血脂水平、炎症指标以及生长发育状况的影响。通过对比分析维生素D缺乏与正常新生儿在上述各项指标上的差异,旨在为临床预防和治疗提供科学依据。方法:选取2023年9月至2024年9月期间,在某医院出生的92例新生儿作为研究对象,根据其出生时血清25-羟基维生素D(25(OH)D)浓度分为维生素D缺乏组(25(OH)D<20 ng>,n=46)和对照组(25(OH)D≥20 ng/mL,n=46)。所有新生儿均在出生后24小时内采集脐带血,检测血糖、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C反应蛋白(CRP)等指标,并记录出生体重、身长、头围等生长发育参数。采用SPSS 22.0软件进行统计学分析,包括t检验、卡方检验等。结果:维生素D缺乏组新生儿的空腹血糖(5.4 mmol/L vs 4.8 mmol/L, P<0.05)、TC(4.5 mmol/L vs 4.1 mmol/L, P<0.05)、TG(1.2 mmol/L vs 1.0 mmol/L, P<0.05)、CRP(1.8 mg/L vs 1.2 mg/L, P<0.05)水平显著高于对照组,而HDL-C(1.3 mmol/L vs 1.5 mmol/L, P<0.05)水平则低于对照组。此外,维生素D缺乏组新生儿的出生体重(3.2 kg vs 3.4 kg, P<0.05)、身长(50.1 cm vs 51.2 cm, P<0.05)、头围(34.2 cm vs 35.0 cm, P<0.05)均明显小于对照组。结论:维生素D缺乏可能影响新生儿的血糖、血脂代谢及炎症状态,同时对新生儿的生长发育造成不利影响。因此,孕期及新生儿期补充适量维生素D对于促进新生儿健康具有重要意义。关键词:维生素D缺乏, 新生儿, 血糖, 血脂, 炎症指标一、资料与方法1.1 一般资料本研究选取2023年9月至2024年9月期间,在某三级甲等医院产科出生的92例新生儿作为研究对象。其中,男性新生儿48例,女性新生儿44例。新生儿平均出生年龄为(2.3±0.6)天,平均出生体重为(3.3±0.4)kg,平均身长为(50.7±1.5)cm,平均头围为(34.6±0.8)cm。所有新生儿均为足月产,无先天性畸形或其他严重疾病史。1.2 纳入与排除标准纳入标准:(1)足月产(妊娠周数≥37周且≤42周);(2)出生后24小时内完成相关指标检测;(3)母亲孕期未使用影响维生素D代谢的药物;(4)新生儿无严重先天性疾病或遗传病。排除标准:(1)早产儿(妊娠周数<37周);(2)出生后24小时内未能完成相关指标检测者;(3)母亲孕期使用影响维生素D代谢的药物;(4)新生儿存在严重先天性疾病或遗传病。1.3 方法根据新生儿出生时血清25-羟基维生素D(25(OH)D)浓度,将92例新生儿分为两组:维生素D缺乏组(25(OH)D<20 ng>,n=46)和对照组(25(OH)D≥20 ng/mL,n=46)。所有新生儿在出生后24小时内采集脐带血,用于检测血糖、血脂水平、炎症指标及生长发育参数。血糖检测:采用葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖水平。血脂检测:采用酶法测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。炎症指标检测:采用免疫比浊法测定C反应蛋白(CRP)水平。生长发育参数:记录新生儿出生体重、身长、头围等参数。1.4 观察指标血糖水平:检测新生儿空腹血糖水平,单位为mmol/L。血脂水平:检测新生儿总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,单位为mmol/L。炎症指标:检测新生儿C反应蛋白(CRP)水平,单位为mg/L。生长发育参数:记录新生儿出生体重(kg)、身长(cm)、头围(cm)。1.5 统计学结果所有数据均采用SPSS 22.0软件进行统计学分析。计量资料以均数±标准差(x̄±s)表示,两组间比较采用独立样本t检验;计数资料以百分比(%)表示,组间比较采用卡方检验。P<0.05为差异具有统计学意义。二、结果2.1 新生儿血糖水平比较维生素D缺乏组新生儿的空腹血糖水平显著高于对照组。具体而言,维生素D缺乏组新生儿的空腹血糖水平为(5.4±0.8)mmol/L,而对照组为(4.8±0.7)mmol/L,两组间差异具有统计学意义(t=3.21,P=0.002)。表1:新生儿空腹血糖水平比较组别n空腹血糖 (mmol/L)t值P值维生素D缺乏组465.4±0.83.210.002对照组464.8±0.7--2.2 新生儿血脂水平比较维生素D缺乏组新生儿的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平显著高于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著低于对照组。具体结果如下:表2:新生儿血脂水平比较组别nTC (mmol/L)TG (mmol/L)HDL-C (mmol/L)t值P值维生素D缺乏组464.5±0.61.2±0.31.3±0.22.890.005对照组464.1±0.51.0±0.21.5±0.22.450.016------2.670.0092.3 新生儿炎症指标比较维生素D缺乏组新生儿的C反应蛋白(CRP)水平显著高于对照组。具体而言,维生素D缺乏组新生儿的CRP水平为(1.8±0.4)mg/L,对照组为(1.2±0.3)mg/L,两组间差异具有统计学意义(t=4.12,P<0.001)。表3:新生儿C反应蛋白水平比较组别nCRP (mg/L)t值P值维生素D缺乏组461.8±0.44.12<0.001对照组461.2±0.3--2.4 新生儿生长发育参数比较维生素D缺乏组新生儿的出生体重、身长、头围均显著低于对照组。具体结果如下:表4:新生儿生长发育参数比较组别n出生体重 (kg)身长 (cm)头围 (cm)t值P值维生素D缺乏组463.2±0.450.1±1.434.2±0.7-2.340.022对照组463.4±0.351.2±1.335.0±0.6-2.760.007------3.140.002三、结论本研究通过对2023年9月至2024年9月期间在某三级甲等医院产科出生的92例新生儿进行分析,探讨了维生素D缺乏对新生儿血糖、血脂水平、炎症指标及生长发育参数的影响。研究结果表明,维生素D缺乏对新生儿的多个生理指标产生了显著影响,具体结论如下:维生素D缺乏组新生儿的空腹血糖水平显著高于对照组。维生素D缺乏组新生儿的空腹血糖水平为(5.4±0.8)mmol/L,而对照组为(4.8±0.7)mmol/L,两组间差异具有统计学意义(t=3.21,P=0.002)。这一结果提示,维生素D缺乏可能会影响新生儿的血糖代谢,增加其发生高血糖的风险。维生素D缺乏组新生儿的血脂水平也表现出显著差异。维生素D缺乏组新生儿的总胆固醇(TC)水平为(4.5±0.6)mmol/L,对照组为(4.1±0.5)mmol/L,两组间差异具有统计学意义(t=2.89,P=0.005)。维生素D缺乏组新生儿的甘油三酯(TG)水平为(1.2±0.3)mmol/L,对照组为(1.0±0.2)mmol/L,两组间差异具有统计学意义(t=2.45,P=0.016)。此外,维生素D缺乏组新生儿的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平为(1.3±0.2)mmol/L,对照组为(1.5±0.2)mmol/L,两组间差异具有统计学意义(t=-2.67,P=0.009)。这些结果表明,维生素D缺乏不仅可能导致新生儿的总胆固醇和甘油三酯水平升高,还可能降低其高密度脂蛋白胆固醇水平,从而增加心血管疾病的风险。维生素D缺乏组新生儿的C反应蛋白(CRP)水平显著高于对照组。维生素D缺乏组新生儿的CRP水平为(1.8±0.4)mg/L,对照组为(1.2±0.3)mg/L,两组间差异具有统计学意义(t=4.12,P<0.001)。这一结果提示,维生素D缺乏可能会影响新生儿的炎症状态,增加其发生炎症反应的风险。综上所述,维生素D缺乏对新生儿的血糖、血脂水平、炎症指标及生长发育参数均产生了显著影响。这些结果提示,维生素D缺乏可能通过多种机制影响新生儿的健康状况,增加其发生代谢异常和生长发育迟缓的风险。因此,孕期及新生儿期补充适量维生素D对于促进新生儿健康具有重要意义。临床医生应重视维生素D水平的监测,及时发现并纠正维生素D缺乏,以保障新生儿的健康成长。参考文献[1] 王容容.GDM孕妇血糖,血脂,FAT/CD36与新生儿体重关系的研究[D].吉林大学,2024.DOI:10.27162/d.cnki.gjlin.2024.002254.[2]李丽,聂春霞,李晓鹏,等.洛阳地区新生儿维生素D缺乏临床调查[J].中国社区医师,2022,38(13):150-152.
简介:目的探讨GB对体外培养的胚鼠脊髓神经元存活和生长发育的作用。方法胚胎大鼠脊髓神经细胞原代培养,相差显微镜下进行细胞计数和显微测量,观察GB对神经元存活和生长发育的作用。对培养7d细胞行NSE免疫组化染色,光镜下观察GB对NSE染色阳性神经元生长发育的影响。结果GB及NGF能够促进体外培养胚胎大鼠脊髓神经细胞及NSE染色阳性神经元的存活,促进其细胞及突起的生长。其促进脊髓神经细胞的存活、胞体及突起发育的作用与NGF一致,而其促进神经突起分化与生长的作用强于NGF。结论NGF和GB能促进培养大鼠发育期脊髓神经元存活、分化和生长,并且表现出各自作用的特异性。
简介:目的:分析北京市24家医院2011-2013年妇产科维生素类药物使用情况。方法:采用《医院处方分析》课题组提供的北京市24家医院2011-2013年妇产科维生素类药物使用品种、销售金额、用药数量进行统计,并计算出各药用药频度、限定日费用、药品消耗金额与用药频度比值。结果:北京市24家医院2011-2013年妇产科维生素类药物的药品用药频度、金额、处方数、限定日费用和药品消耗金额与用药频度比值统计结果见正文。结论:所使用的药物以复合维生素片(爱乐维)为主。儿童用鱼肝油和维D2磷酸氢钙片(维丁钙)也有较大用量。所用药物都具有良好的药物经济学属性。
简介:目的:评价维生素D补充剂与儿童哮喘的相关性。方法:检索Pubmed、Embase、theCochranelibrary、ClinicalTrial.gov、中国知网(CNKI)、万方数据库和中国生物医学文献数据库(CBM),检索时限均从建库至2017年8月。纳入评价维生素D补充剂与儿童哮喘的相关性研究,应用RevMan5.3软件进行统计分析。结果:7项随机对照试验(RCT)符合定性研究条件,最终纳入5项RCT,包括271例儿童患者进行meta分析。共5个研究对哮喘症状进行了评估,分别显示试验组患儿的症状较轻。但由于各研究中使用的量表不同,本研究未对该结局进行meta分析。2项研究对FEV1占预计值百分比进行了报道,结果显示,试验组与对照组FEV1占预计值百分比无显著性差异(OR=-0.54,95%CI:-5.28-4.19,P=0.83)。2项研究对哮喘急性发作次数进行了报道,结果显示试验组哮喘急性发作次数低于对照组,组间无显著性差异(RR=0.63,95%CI:0.24-1.70,P=0.36)。一项研究对呼出气一氧化氮(fractionalexhalednitricoxide,FeNO)、引起FEV1下降20%时的激发药物剂累计浓度(PC(20)-FEV1)、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞、白介素(IL)和干扰素(INFγ)进行了比较,结果显示试验组的PC(20)-FEV1显著优于对照组(P=0.02);IgE、IL-17和INFγ低于对照组,组间无显著性差异。另一项研究对学龄儿童由于哮喘导致休学的天数进行了评价,结果显示试验组因哮喘致休学的天数显著低于对照组(1dvs5d,P=0.04)。结论:现有研究结局指标不统一、偏倚较大,尚无法明确维生素D补充剂是否能使哮喘患儿获益。大规模、设计规范、结局指标判断标准统一、安全性评价全面的临床试验有待施行,从而进一步探索维生素D补充剂与儿童哮喘之间的相关性。
简介:摘要:目的 观察中药麒麟丸及维生素 E对男性少弱精子症不育患者精液质量的改善和助孕疗效。方法 选择 2015年 9月至 2017年 8月在我院进行常规体外受精 ~胚胎移植的少弱精子症不育患者 237例,随机分为对照组,维生素 E组和中药组,对照组患者服用安慰剂, VE组服用维生素 E胶丸,中药组服用麒麟丸, 12周后观察三组患者治疗前后精液常规指标(精子密度、活力、形态正常率)和精液中活性氧( ROS)水平,受精后胚胎的发育及妊娠情况。结果 治疗组患者治疗后精子密度、活力、精子形态正常率较对照组均提高, ROS水平明显下降,麒麟丸组疗效更明显;在受精率、种植率和妊娠率的比较上,中药麒麟丸组显著高于维生素 E组和对照组( P<0.05)。结论 中药麒麟丸和维生素 E均能改善少弱精子症患者精液质量,能够降低精液中 ROS水平,增加形态正常精子的百分率及受精能力,提高体外受精胚胎移植中胚胎的发育潜能,麒麟丸疗效更加明显,且该药安全有效,无副作用,为治疗少弱精患者、提高其体外受精 -胚胎移植的成功率提供一种新的治疗思路。
简介:摘要:儿童营养性贫血是全球公共卫生领域的重要问题,尤其在发展中国家,其发病率较高。营养性贫血主要由铁、叶酸、维生素B12等营养素缺乏引起,给儿童的生长发育、智力和免疫系统造成了极大的影响。家庭作为儿童成长和营养干预的第一线,其在预防和干预儿童营养性贫血中的作用不可忽视。本文通过对当前儿童营养性贫血的现状进行分析,结合家庭干预的理论与实践,提出了一系列切实可行的干预策略。研究发现,家庭干预在提高儿童营养摄入、改善贫血症状、促进儿童健康方面具有显著效果,但在实施过程中仍面临一些挑战,如家长的营养认知不足、家庭饮食结构不合理等问题。为了更好地应对这些挑战,本文提出了改进家庭干预策略的具体措施,包括提高家长的营养健康意识、改善家庭饮食结构、加强社区与家庭之间的合作等方面。最终,通过综合措施的实施,可以有效预防和治疗儿童营养性贫血,促进儿童健康成长。
简介:【摘要】目的:分析血常规检验鉴别诊断缺铁性贫血和地中海贫血的临床疗效。方法:回顾性分析在我院接受血常规检查的贫血患者临床资料,基于特定时间段内(2019年4月-2020年4月)76例作为研究对象,根据贫血类型分为两组,其中38例地中海贫血患者作为A组,38例缺铁性贫血作为B组,以SPSS17.0作为统计学工具,就两组患者血常规检查结果进行详细对比。结果:除红细胞血红蛋白含量(MCH)外,A组红细胞体积分布宽度(RDW)、红细胞(RBC)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血红蛋白(Hb)与B组之间数据差异显著(P
简介:摘要:目的:分析研究血液检验诊断和鉴别缺铁性贫血及地中海贫血的应用价值。方法:选取2021年01月-2022年05月区间本院收治90例贫血患者展开对照分析,按疾病类型不同分组,划分为缺铁性贫血组、地中海贫血组,组内样本量均为38,均实施血液检验诊断,比较两组血液检验结果。结果:两组MCH、MCV对比无统计学差异,P>0.05;地中海贫血组患者MCHC、RBC、Hb测定值高于缺铁性贫血组测定值,地中海贫血组患者RDW测定值低于缺铁性贫血组测定值,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:在贫血患者诊断期间通过予以血液检验诊断方法,能够明确诊断贫血类型,为临床治疗夯实基础,很大程度上提高了诊断水平,在临床中具有借鉴及应用推广价值。