简介:【摘要】目的:评估华法林抗凝治疗高龄非瓣膜病性房颤对脑梗塞的影响。方法:高龄非瓣膜病性房颤患者共有62例,均于2022年03月-2024年03月期间入我院治疗。按照CHA2DS2-VASc评分分组,参照组31例(CHA2DS2-VASc评分:男0分,女1分)选取阿司匹林肠溶片抗血小板治疗,观察组31例(CHA2DS2-VASc评分:男≥2分,女≥3分)选取华法林抗凝治疗。比较二组的凝血酶时间、脑梗塞发病率、出血事件发生率。结果:在治疗前,二组的凝血酶时间对比差异不大(P>0.05)。在治疗后,观察组的凝血酶时间长于参照组(P<0.05);观察组的脑梗塞发病率低于参照组(P<0.05),但出血事件发生率对比差异不大(P>0.05)。结论:将华法林抗凝治疗用于高龄非瓣膜病性房颤患者中,可以延长凝血酶时间,降低脑梗塞发病率,建议使用。
简介:目的建立救心滴丸中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的定量方法.方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50∶50)(用磷酸调pH值为3.2)为流动相;体积流量为1.0mL/min,检测波长为296nm.结果华蟾酥毒基在0.092~1.472μg呈良好的线性关系,r=0.9997.平均回收率为101.4%,RSD值为1.0%.脂蟾毒配基在0.102~1.632μg呈良好的线性关系,r=0.9998.平均回收率为98.4%,RSD值为0.31%.结论该方法简单、灵敏度高,可用于救心滴丸中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的定量测定.
简介:目的:测定华蟾素(cinobufacine,Cino)对耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADM内阿霉素(ADM)积累的影响,以探索Cino逆转MCF-7/ADM多药耐药(MDR)的可能机制。方法:MTT法检测CinoMDR的逆转作用,HPLC法检测Cino作用MCF-7/ADM后细胞内ADM的浓度的变化。结果:Cino15mg/L能增加MCF-7/ADM细胞对ADM的敏感性,使ADM的半数抑制浓度(IC50)由38.14mg/L降至12.93mg/L,显著增加MCF-7/ADM株细胞内ADM的浓度。结论:Cino能明显增加MCF-7/ADM株细胞内ADM的含量,部分逆转MCF-7/ADM的MDR。
简介:62例病理学、影像学、细胞学等检测确诊的晚期乳腺癌患者,入院后采用密封信封法按1:1随机分为2组,31例接受含卡培他滨基础方案治疗者作为对照组,31例在对照组基础上加用华蟾素胶囊治疗者作为联合组,均以21d为一个周期,至少治疗2个周期,观察治疗效果。结果显示,联合组治疗缓解率54.84%,总有效率70.97%,对照组两项分别为48.39%和61.29%,两组差异不具有统计学意义(P〉0.05);治疗后,联合组躯体功能评分显著高于对照组,疲倦和疼痛评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);化疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、β2微球蛋白(β2-MG)、糖类抗原CA125和CA153显著降低,且联合组下降水平高于对照组(P〈0.05);联合组中性粒细胞减少症、贫血症、血小板减少症等毒副反应程度显著低于对照组(P〈0.05);联合组中位生存期、总生存期和1年肿瘤局控率长于或大于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。临床结果提示,华蟾素胶囊可显著提高含卡培他滨基础方案治疗晚期乳腺癌的远期疗效,提升患者生活质量,降低血清肿瘤标记物水平,减轻化疗毒副反应,增加患者耐受性,延长患者生存期。
简介:摘要:目的:观察加味温经汤配合外用树华伸筋草精华液对寒凝血瘀型原发性痛经患者的临床疗效。方法:66例患者随机分为对照组和观察组,每组33例,对照组给予(西药治疗),观察组在对照组基础上加味温经汤配合外用树华伸筋草精华液治疗,疗程3个月经周期。检测临床疗效、VAS评分、症状评分、生活质量评分、血清IL-6变化。结果:观察组总有效率高于对照组(P
简介:1例70岁肝硬化失代偿期女性患者,入院后给予利尿、保肝、抗感染等对症处理,因心房颤动伴左下肢深静脉血栓给予华法林2.5mg·d^-1抗凝治疗。华法林连续治疗第8天查凝血酶原时间(PT)49.9s,国际标准化比值(INR)4.19,遂停用华法林。第10天复查PT40.1s,INR3.39,继续停用华法林。第12天查PT28.0s,INR2.39,遂恢复华法林1.25mg·d^-1抗凝治疗,并继续监测PT-INR。第15天复查PT21.7s,INR1.87,华法林增量至1.875mg·d^-1。第17天查PT23.9s,INR2.05,华法林维持1.875mg·d^-1。
简介:摘要目的确定CYP2C9、VKORC1、CYP4F2(rs2108622)和EPHX1(rs2292566)基因多态性对中国汉族人群华法林剂量的影响。方法选择连续三次国际标准化比值(INR)测量结果在治疗范围内服用华法林剂量稳定的患者181例,收集非遗传因素资料,华法林服用剂量及INR值,出血、血栓病史,用药史。抽血分离DNA并通过高分辨熔解技术(PCR-HRM)对CYP2C9,VKORC1,CYP4F2和EPHX1进行基因分型。多因素回归分析来确定遗传和非遗传因素对华法林剂量的影响。结果除了年龄,CYP2C9、VKORC1和CYP4F2的基因多态性是影响华法林稳定剂??量的显著预测变量,能够解释剂量差异的39.7%。VKORC1和CYP2C9基因型仍然是华法林剂量的主要预测变量,首次明确CYP4F2(rs2108622)基因型有助于确定中国汉族人口华法林的稳定剂量。结论服用华法林的患者进行CYP2C9、CYP4F2和VKORC1基因多态性筛查,有助于确定华法林抗凝的初始剂量,减少频繁抽血检测INR的负担,可指导临床抗凝治疗及个体化用药。