简介：摘要Ramsey-Hunt综合征（RHS）为带状疱疹的一种少见类型，由水痘-带状疱疹病毒（varicella-zostervirus，VZV）重新激活引起。现报告一例我科收治的Ramsay-Hunt综合征。通过对患者的治疗和观察发现，Ramsey-Hunt综合症为带状疱疹一种较为严重的亚型，部分患者面瘫症状难以恢复，故早期明确诊断及足量抗病毒治疗显得尤为重要，对于无禁忌症的患者，应用中小剂量糖皮质激素治疗可促进神经症状缓解。

简介：目的通过对踝管解剖学研究及发生踝管综合征病因分析，提高踝管综合征的诊治疗效。方法对2002年3月～2005年9月收治的31例踝管综合征患者采用胫神经及其分支的彻底松解术治疗，术前进行肌电图检查，术后对其疗效进行评价。结果31例患者术后获6个月～2年（平均1年）随访。患足采用Pfeiffer与Cracchiolo提出的评定标准进行评价：优21例，良8例，差2例，优良率为93．5％。结论根据症状、体征并结合肌电图技术，可早期明确踝管综合征临床诊断；给予胫神经及其分支彻底松解，可提高手术疗效。

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简介：格林巴利综合征是一种以周围神经炎性改变的脱髓鞘神经系统病变，在临床上比较常见。主临床表现为四肢瘫痪呈急性、对称性、松弛性，伴周围感觉障碍及延髓麻痹，严重者可引起呼吸肌瘫痪而导致呼吸衰竭而危及生命。因此，为了挽救生命，减少并发症，降低死亡率，做好护理工作常为重的环节。与此同时，做好心理护理也是使患者尽快康复的钥匙。

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简介：摘要：目的 对 1例不明原因生长发育迟缓、语言发育障碍、肌张力低下患者进行临床特征及基因诊断分析总结。方法 描述患者临床特征及实验室检查，并对其进行染色体微阵列分析。结果 患者主要临床表现：特殊面容：眼距稍宽、低鼻梁、长睫毛；生长发育迟缓、语言发育障碍、肉质大手、肌张力低下等表现；染色体微阵列检查结果示：患者在 22q13.2-q13.33区域发生 8.8Mb片段缺失。结论 综合患者临床资料及染色体微阵列结果考虑诊断： Phelan—McDermid综合征。关键词： Phelan—McDermid综合征 临床表现 染色体微阵列分析

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简介：目的探讨颈肋综合征的特点和治疗方法。方法回顾分析13例颈肋综合征的临床表现、手术探查所见和手术方法。本组臂丛下干受压型8例,臂丛中、下干受压型3例,全臂丛受压型2例。13例均有下颈部肿块,全部采用手术治疗。术中见不完整颈肋4例,完整颈肋7例,颈肋由两个节段组成2例;同时合并前、中、小斜角肌异常和纤维索带,共同构成对臂丛特别是下干的卡压。结果随访6个月～5年3个月,手术疗效优6例,良5例,可2例。结论颈肋综合征和颈肋两者内涵不同。颈肋可分为横突增长、不完整颈肋、完整颈肋和特殊形态等4种。而臂丛下干支配区的运动和感觉障碍以及下颈部肿块是颈肋综合征的重要特点,臂丛下干受压型是其主要临床类型。手术是主要的治疗措施,应将颈肋等卡压组织逐一切除或切断。建议将颈肋综合征作为胸廓出口综合征的特殊类型加以研究。

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简介：目的探讨急性脑血管病（ACVD）的脑心综合征的临床特点、发病机制及防治措施。方法对192例ACVD患者入院后作心电图（EKG）、心肌酶谱、动态观察，并结合临床资料进行回顾性分析。结果脑心综合征（BHS）发生率为28．1％，ACVD患者EKG改变占48％～75％，心肌酶谱均有不同程度增高，以脑出血最明显，可见ACVD患者极易产生脑心综合征。结论ACVD患者加强心电监护，BHS发生与脑卒中类型及部位有关，预后较未合并BHS脑卒中患者差。其发病机制可能为脑卒中直接或间接导致植物神经功能失调，神经体液功能紊乱有关。

简介：目的探讨布-加综合征的CT影像特征及CT诊断价值。方法对11例经DSA证实的布-加综合征及2例误诊为布-加综合征的病例的CT图像进行回顾性分析。结果肝脏体积增大伴尾叶增大9例，下腔静脉病变11例，肝静脉病变3例。结论CT对下腔静脉病变导致的布-加综合征有较高的诊断价值，但对肝静脉病变的诊断价值有限。

简介：摘要布加综合征(Budd-Chiarisyndrome，BCS)是肝静脉和(或)其开口以上的下腔静脉阻塞所导致的门静脉和(或)下腔静脉高压临床症候群。BCS在世界范围内是一种罕见病，我科近期收治一名患儿，现汇总如下

简介：文章从发病机制、临床表现、诊断方法和治疗四方面对Trousseau综合征进行整理概述。Trousseau综合征是一类主要以机体凝血与纤溶机制异常引起机体血栓栓塞等为主要发病机制的综合征,临床多表现为肢体栓塞、内脏栓塞和血栓性静脉炎等,血液学和影像学检查大多可诊断,积极的抗凝治疗与原发肿瘤治疗是本病的治疗关键。临床上对难以解释的血栓或高凝症状,可考虑进行相关肿瘤的预防性筛查,减少漏诊和误诊,并进行针对性治疗,以改善患者的预后。

简介：急性肿瘤溶解综合征（acutetumorlysissyndrome，ATLS）是对化疗药物敏感或者肿瘤负荷重的肿瘤细胞经有效治疗后，大量肿瘤细胞溶解坏死破坏，快速释放其内容物而导致的一组代谢异常和电解质紊乱的症候群，以高尿酸血症、高钾血症、高磷血症、低钙血症、代谢性酸中毒和肾功能不全为特征。若临床未能对本病有所认识则易导致误诊。本文就一例原发性渗出性淋巴瘤患者化疗后出现ATLS的病例，结合文献报告如下。

简介：早复极系指外观健康、无心脏形态异常人群出现ST段抬高等表现的心电现象，伴有相关症状者称为早复极综合征（earlyrepolarizationsyndrome，ERS）。以往一直认为ERS是一种正常或生理性变异，但近年来屡有ERS与心脏疾患相关的报道．故广为关注。

简介：摘要目的探讨Lambert-Eaton综合征的临床特点。方法对我院Lambert-Eaton综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果所有病例高频重复电刺激均呈现显著递增，多数患者对胆碱酯酶抑制剂吡啶斯的明有效，联用强的松可提高疗效。结论Lambert-Eaton综合征多发于40岁以上男性，部分合并恶性肿瘤。

简介：1病例资料男,81岁,因间断发热26d于2014年1月21日入院。2013年12月26日受凉后开始发热,体温最高达38.5℃,自服感冒退热药,效果不佳,于2014年1月8日至某三甲医院查血常规：白细胞3.16×10^9/L,血小板71×10^9/L,降钙素原0.74μg/L。胸部CT：两肺炎性改变。腹部CT：胆囊炎伴胆囊结石（直径0.5cm）,诊断为＂肺部感染＂,予＂头孢哌酮舒巴坦＋莫西沙星＂静脉滴注,体温一度降至正常，随后再次发热，最高达39．0℃，无咳嗽咯痰，无腹痛腹泻等不适，为进一步诊治来我院，以“发热待查”急诊收住院。

简介：目的：探讨肘管综合征的临床特点和治疗效果。方法：对32例肘管综合征患者实施肘管切开减压、尺神经前移、肱骨内上髁骨嵴部分切除术及理疗等，回顾性分析患者的临床资料。结果：32例患者中，行肘管切开减压术5例（16％），行尺神经前移术26例（81％），行肱骨内上髁骨嵴部分切除1例（3％）。所有患者均获得1—3年随访，随访率100％。手术后配合理疗，患者的感觉明显恢复正常，按照中华医学会手外科学会上肢部分功能评定试用标准评定，结果显示：优28例，良2例，可2例，优良率为93．7％，疗效显著。结论：对肘管综合征患者应用手术辅助理疗治疗，效果满意。

简介：

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