简介：【摘 要】目的：探究适宜不稳定性心绞痛患者的临床护理方式。方法：本实验所包含的患者是我院收治的60例不稳定性心绞痛患者，实验开始时间为2020年6月，实验结束时间为2021年4月，根据单双数法将患者分为甲组（30例）、乙组（30例）。乙组患者在治疗期间采用常规护理方式，甲组患者在治疗期间采用综合护理方式，对比两组患者护理满意度、护理前后负面情绪评分。结果：甲组患者护理后负面情绪评分低于乙组患者，且护理满意度更高，表示为P

简介：【摘要】目的：本文研究的主要目的是在治疗口腔正畸的过程中，应用微型种植体支抗的临床安全性和稳定性。方法：选择2018-2021年在我院开展治疗的口腔正畸患者80例，采用时间分段的方式分为观察组（n=45）和对照组（n=45）。其中，对照组应用的是常规治疗手段，观察组行微型种植体支抗技术。结果：对比两组患者发生的不良反应率和成功率为，明显要优于对照组的，组间对比差异显著，有统计学意义(P

简介：摘要：目的：本文主要通过对药品质量的稳定性进行分析研究。方法：本文通过对2019年12月至2020年12月期间，我院药剂科对药品质量控制过程中，对药品的稳定性进行分析研究，主要是通过采用质量调查表的形式，来对药剂的储存时间、储存环境等问题进行分析研究。结果：医护人员通过对药品在储存期间的稳定性进行分析研究后，可以发现随着药品储存的时间变化，药品会出现不同程度的化学反应，从而降低药品中有效成分，增加有害物质，从而大大的提高了用药风险。结论：本文通过提高临床用药的安全性，通过对药品的稳定性进行分析研究，不同药品在不同的环境中，所储存的时长不同，从而有效的提高药品质量，确保药品临床的安全性。

简介：摘要：目的：探讨中西医结合治疗和护理稳定性冠心病的临床效果，总结诊治经验及护理体会，为中西医结合的临床运用提供依据。方法：选取2018年2月至2021年2月我院收治的稳定性冠心病患者120例，随机分为对照组和实验组，分别施以单纯西医治疗和护理、疏调化浊汤法中西医结合治疗和中西医护理，通过观察患者临床疗效、AIP水平、血液流变学水平等，证实中西医结合治疗和护理稳定性冠心病的有效性和优越性。结果：中西医结合治疗后，患者的各项指标与治疗前有了较为明显的好转。结论：针对稳定性冠心病患者实行中西医结合治疗方法，可以有效改善患者病情。

简介：摘要：目的：分析在中西医结合治疗和护理的干预下，对于冠心病患者的护理质量有哪些可提升的价值。方法：选取2020年1月至2021年6月我院治疗的稳定性冠心病患者94例，随机分成观察组和对照组。观察组患者接受中西医结合治疗和护理干预，对照组予西医常规护理。结果：观察组患者的心电图改善有效情况较对照组患者更优，且观察组患者护理的总体满意度高于对照组，组间差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析干眼治疗中超声雾化联合玻璃酸钠滴眼液的应用价值。方法：分析干眼患者基本资料，选择80例进行研究，按治疗方法的不同分为研究组40例（患眼59只）、对照组40例（患眼63只），对比治疗相关数据。结果：治疗后研究组总有效率为94.92%，对照组总有效率为80.95%，差异明显（P＜0.05）；经过治疗，两组泪膜稳定性指标均明显改善，其中研究组数据较对照组更为理想（P＜0.05）；研究组患者不良反应发生率为6.78%，与对照组的9.52%无明显统计学差异（P＞0.05）。结论：对干眼患者实施超声雾化联合玻璃酸钠滴眼液治疗效果更为理想，能够有效缓解患者病症表现，促进患者快速康复，且安全性强，可进行推广使用。

简介：【摘要】目的 探究运动干预对老年稳定性冠心病患者合并衰弱状态的应用效果。方法 选取我院2021.1-2021.12接收的120例老年稳定性冠心病合并衰弱患者，利用随机排列表法将全部患者分为对照组（采取常规护理）和实验组（采取常规护理+运动干预），各含60例，观察统计两组老年患者的衰弱程度。结果 护理前，两组患者的衰弱筛查量表（The FARIL Scale）评分无差异，P>0.05；护理后，实验组患者的FARIL评分明显低于对照组，P

简介：【摘要】目的：探讨全面护理在不稳定性心绞痛患者护理中的效果分析。方法：运用对比分组方法，选取2023年1月到2023年10月在本院接受治疗的40例不稳定性心绞痛患者为研究对象，随机分为两组。对照组采用常规护理干预，观察组采用全面护理，对比两组的护理效果。结果：观察组的护理有效率为95%高于对照组70%（P<0.05）；观察组SDS、SAS评分均低于对照组（P<0.05）。结论：通过全面、综合性的护理措施，能够有效地改善患者的心理状态，提高临床治疗效果，减少心绞痛的发作次数和持续时间。

简介：【摘要】目的：探究超声造影成像技术对颈动脉斑块稳定性评价工作的应用价值。方法：本文于2022年3月-2024年1月期间，于我院住院患者群体中，利用常规颈动脉超声筛选出45例疑似颈动脉斑块患者作为研究对象。对其均实施颈动脉超声造影检查，并与神经内科及脑外科医师沟通并进行治疗，评价颈动脉斑块的稳定性，并与病理检查结果（金标准）进行对比。结果：45例患者20例接受颈动脉斑块剥脱术治疗（其他接受药物治疗），手术病理结果显示：20例患者共存在17个斑块，其中14个为易损斑块，3个为稳定斑块。颈动脉超声造影检查共检出斑块45个，其中30个为易损斑块，15个为稳定斑块。易损斑块的新生血管强化程度以Ⅲ级、Ⅳ级为主，稳定斑块的新生血管强化程度以Ⅰ级、Ⅱ级为主，组间对比的统计学差异性明显（P＜0.05）。结论：对于颈动脉斑块稳定性的评价工作来说，超声造影成像技术有着较高的应用价值，并且易碎斑块与稳定斑块的新生血管强化程度存在明显差异，可以作为斑块稳定性评价的参考标准之一。因此，值得在临床上进行推广。

简介：[摘要]：目的：分析探讨低分子肝素钠对不稳定性心绞痛的临床疗效。方法：。选取我院2021年3月至2023年3月期间收治的60例不稳定性心绞痛患者作为研究对象，按照随机数字法分为对照组和实验组，每组各30例。对照组患者接受常规治疗，实验组患者在常规治疗的基础上接受低分子肝素钠治疗。比较两组患者的临床疗效、心绞痛发作频率、疼痛持续时间以及不良反应发生率。结果：实验组患者临床疗效明显高于对照组（P<0.05）。实验组患者心绞痛发作频率和疼痛持续时间均明显低于对照组（P<0.05）。实验组患者心电图恢复正常时间明显短于对照组（P<0.05）。实验组患者不良反应发生率略高于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。结论：低分子肝素钠可以有效治疗不稳定性心绞痛，能明显提高临床疗效，显著降低心绞痛发作频率和疼痛持续时间，且不良反应发生率较低，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：本文研究目的在于探究钦针督痛穴联合用药对稳定性心绞痛患者的临床护理疗效。方法：对80例稳定性心绞痛患者进行随机分组，其中对照组接受常规药物治疗，观察组在常规药物治疗基础上加用钦针督痛穴治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组在减轻疼痛和改善心功能方面显示了明显的优越性（P<0.05）。结论：钦针督痛穴联合用药能明显改善稳定性心绞痛患者的症状，在临床上具有推广应用价值。

简介：﹝摘要﹞目的 观察核心稳定性训练联合康复治疗对膝骨关节炎的疗效。方法 将本院康复医学科2023年1月—2024年4月门诊治疗的60例膝骨关节炎患者随机分为观察组和对照组，每组30例，对照组接受综合康复治疗，在对照组治疗的基础上，对观察组进行核心稳定性训练，治疗10次为1 个疗程 ，共治疗 2个疗程。 对比两组的视觉疼痛评分法（VAS）评分、膝关节功能评分（KSS）、疗效评定。结果 治疗后，观察组VAS评分为（3.41±0.66）、KSS评分为（76.35±13.66），对照组VAS评分为（4.82±1.32）、KSS评分为（66.04±13.87）(P＜0.05)；观察组的愈显率和总有效率均高于对照组[(90.0％vs70.0％)，(96.7％vs73.3％) (P＜0.05)]。结论 核心稳定性训练结合康复治疗能显著改善膝骨关节炎患者的症状和功能状态，提高生活质量，为临床干预和治疗膝骨关节炎提供新思路。

简介：摘要：目的：骨盆前外固定术在不稳定性骨盆骨折治疗中的应用。方法：将来我院的 78例不稳定性骨盆骨折患者作为研究对象，本次研究开始时间为 2018年 11月，截止为 2019年 11月，按照抓阄法，将 78例患者分为两组，即治疗组（ n=39例）与对照组（ n=39例），治疗组患者采用骨盆前外固定术治疗，对照组患者采用切开复位内固定术治疗，治疗后评价临床治疗效果、不良反应发生率及负性情绪变化情况。结果：治疗效果：对照组治疗有效率远远低于治疗组，差异显著（ P<0.05）。不良反应发生率：对照组不良反应发生率高于治疗组，差异显著（ P<0.05）。负性情绪变化情况：治疗后，患者负性情绪明显得到改善，且治疗组负性情绪低于对照组，差异显著（ P<0.05）。结论：骨盆前外固定术对不稳定性骨盆骨折患者具有显著的临床治疗效果，既能确保治疗安全性，又能改善患者负性情绪，应被临床大力推广。

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简介：摘要目的观察选择钢板在桡骨远端不稳定性骨折治疗中的效果。方法选择笔者所在医院2010年1月~2014年12月收治的42例桡骨远端不稳定性骨折患者，术前根据骨折类型和部位选择合适的掌骨、指骨、跖骨微型钛钢板或不锈钢板代替克雷氏针置入内固定。结果42例患者术后骨折全部愈合，总有效率100%，功能锻炼后腕关节屈伸功能、旋后功能基本恢复正常，随访3~12个月，所有患者无再移位和再骨折及骨桥形成等并发症，也未见神经和血管损伤。结论选择合适的钢板治疗桡骨远端不稳定性骨折治疗效果显著，术后并发症少，还可避免对前臂远端骨骺的损伤，可以代替传统的克雷氏针内固定，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的 研究 5种常见输液和细辛脑注射液调配后的成品输液质量及稳定性。方法 分配临床细辛脑注射液剂量，再分别选取常见输液注射液， 0.9%氯化钠 (NS)，复方氯化钠 (CoNS)， 2%乳酸钠 (SLR)， 5%葡萄糖 (5%GS)， 10%葡萄糖 (10%GS)，按低中高质量浓度比例 (0.10,0.15,0.20g/L)调配为成品药，分别于常温自然光和避光条件下存放。结果 所有成品输液在 12h内无色样变化，均为无色的澄明液体。 pH值在 12h内无明显变化，用 5%GS调配的低、中质量浓度或 NS及 CoNS调配的低质量浓度的成品输液不溶性微粒数达标。其它成品输液不容性微料数不符合规定。各种成本品输液在自然光下含量无明显影响，经 HPLC指纹图谱相似度为 1，未检测到新产生。结论 细辛脑注射液适合与 5%GS调配成低、中质量浓度的成品输液，根据临床需要，也可用 NS或 CoNS调配成低质量浓度的成品输液，在室温自然光条件下存放 12h内物理及化学性质稳定。

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简介：摘要目的探讨曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的有效性。方法选取我院（2015年1月~2017年1月）收治的110例稳定性心绞痛患者为研究对象，根据不同治疗药物分为两组，观察组55例患者给予曲美他嗪治疗，对照组55例患者给予谷维素片治疗，对比两组患者治疗前后运动耐量、心绞痛发作次数和疼痛程度以及心功能。结果治疗后观察组患者30min步行距离和运动当量明显大于对照组，心绞痛发作次数和VAS评分以及心功能分级评分明显低于对照组，射血分数明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论曲美他嗪治疗稳定性心绞痛效果显著，可提高患者运动耐量，改善心绞痛和心功能，值得临床推广。

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