简介：

简介：摘要：在生物医药研究领域，实验动物模型一直是不可或缺的工具，它们为科学家提供了在活体环境中测试新疗法和理解疾病机制的平台。随着技术的进步，人源化实验动物模型的出现为研究带来了革命性的变化。这些模型通过引入人类的细胞、组织或基因，使得动物体内能够模拟人类的生理和病理过程，从而提高了研究的准确性和预测性。

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简介：摘要目的探索不同胰岛受损程度的糖尿病伴肥胖动物模型的造模方式.方法采用高脂饮食联合不同浓度链脲佐菌素(STZ)腹腔注射的方式,测定Lee’S指数,造模后血糖、血胰岛素、血脂含量等的变化,筛选胰岛受损程度不同的糖尿病动物模型.结果肥胖组成模率８６．９６％,STZ注射一周L组成模率１００％,S组成模率７５．０％.结论高脂饮食联合不同浓度STZ腹腔注射能建立不同胰岛受损程度的２型糖尿病动物模型.关键词２型糖尿病;动物模型中图分类号R５８７．１文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３５６－０１

简介：摘要：在“双一流”高校建设进程中，动物实验中心的智慧化管理创新对提升科研支撑能力具有重要意义。通过文献研究和案例分析，探讨了高校动物实验中心智慧化管理的现状、问题及发展方向，提出了基于信息化平台的全流程管理模式、标准化服务体系构建及人才培养机制等创新策略。研究表明，动物实验中心智慧化管理的深化有助于提升科研服务效能，优化资源配置效率，促进学科交叉融合发展，对推进“双一流”建设具有重要支撑作用。

简介：目的构建犬动静脉瘘动物模型,对新型可降解镁锌合金材料植入动静脉瘘动物模型后生物相容性及安全性进行研究。方法实验用比格犬10只,构建犬髂内动静脉瘘动物模型,分为实验组（镁锌合金材料植入动静脉瘘）5只和对照组（仅动静脉瘘造模）5只,比较两组实验动物饮食、活动及切口反应情况,分别于术前及术后1、4、8及12周检测血清肝肾功电解质（肌酐、谷丙转氨酶、总胆红素、尿素氮及血镁锌浓度）生化指标,按照计划在术后12周处死实验犬,取出动静脉瘘标本及肺肝肾心等重要脏器进行苏木精-伊红（HE）染色。结果两组实验动物饮食、活动正常、切口未见明显感染迹象。术前及术后谷丙转氨酶、总胆红素及尿素氮浓度差异无统计学意义（P〉0.05）;血镁浓度在术后1周、血锌及肌酐浓度在术后1、4周差异有统计学意义（P〈0.05）,而其余时间点血镁锌及肌酐浓度差异无统计学意义（P〉0.05）。术后12周HE染色示实验组动静脉瘘处动脉内膜较对照组稍增生,未发现明显炎症细胞浸润;肾小管和间质未出现异常形态、肿胀及明显炎症反应;肺泡结构和功能完整,未发现明显血栓形成;肝、心细胞未出现水肿及坏死。结论新型可降解镁锌合金材料植入犬动静脉模型后,对血液生化指标及重要脏器结构功能无明显影响,可作为动静脉瘘的理想封堵材料,具有良好的前景及临床应用价值。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼耐药胃癌人源化异种移植瘤（patient-derivedxenograft，PDX）模型的有效治疗策略。方法建立阿帕替尼耐药胃癌PDX模型，建模成功后，荷瘤裸鼠随机分为对照组；阿帕替尼标准剂量组（150mg/kg）；阿帕替尼加大剂量组（300mg/kg），阿帕替尼联合CPT-11组。定期监测其荷瘤裸鼠肿瘤体积，裸鼠重量及毒副作用。结果结果表明，与对照组相比，标准剂量阿帕替尼无明显抑瘤作用；阿帕替尼加大剂量可以使肿瘤体积生长减少20.3%（P=0.024），联合治疗组具有更显著的肿瘤生长抑制作用，肿瘤体积生长减少了28.0%（P=0.0038）。结论阿帕替尼标准剂量联合CPT-11及阿帕替尼加大剂量在阿帕替尼耐药胃癌PDX模型上具有明显的抗肿瘤活性。

简介：目的建立彩色多普勒超声可持续动态观察的犬急性下肢深静脉血栓动物模型.方法选择8条实验犬,麻醉后在右下肢股静脉内置入导管,缓慢匀速注入500U凝血酶,彩色多普勒超声观察血栓形成情况,并与左下肢对照.于注入凝血酶前和注入凝血酶后30min测量凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶原时间(APTT),之后行病理检查.结果8条犬均置管成功,彩色多普勒超声可持续动态观察到右下肢急性深静脉血栓由开始形成到充满整个管腔的全过程,并经病理证实.而左下肢对照侧血流通畅.注入凝血酶前,8条实验犬的PT、TT、APTT分别为(11.22±0.48)s、(13.54±0.47)s、(26.5±3.7)s,注入凝血酶后30min分别为(11.53±0.52)s、(14.23±0.55)s、(27.8±4.2)s,因快速促凝,同一犬试验前后各项凝血相关指标无明显差异(t=1.633、3.747、1.982,P均>0.05).结论通过深静脉置管缓慢注入凝血酶可快速构建犬急性下肢深静脉血栓动物模型,并可运用彩色多普勒超声动态观察整个血栓形成过程.

简介：目的：探讨应激性心肌病发生时血清血管紧张素Ⅱ水平的变化，并观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗药缬沙坦在防治应激性心肌病的作用。方法18只2周龄的雌性大白兔随机分为对照组、实验组和干预组，在0、7和14d抽血，酶联免疫法吸附试验（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）检测血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ，AngⅡ）浓度变化；第14天Westernblot检测血管紧张素Ⅱ一型受体（angiotensinⅡreceptortype1，AT1）、血管紧张素Ⅱ二型受体（angiotensinⅡreceptortype2，AT2）的表达；HE染色观察各组心肌组织变化情况。结果在0、7和14d，实验组和干预组的血清中AngⅡ浓度显著高于对照组（P＜0.05）；第14天实验组心尖组织AT1表达较对照组显著降低（P＜0.05），而干预组与对照组相比差异无统计学意义。实验组和干预组AT2表达较对照组显著升高（P＜0.05）。HE染色显示实验组动物心尖部游离壁较对照组显著变薄（P＜0.05），而干预组与对照组差异无统计学意义；实验组心尖部心肌组织可见典型的应激性心肌病心肌改变，干预组无此变化。结论AngⅡ可能参与了应激性心肌病的发生，AT1受体拮抗药缬沙坦可以防治应激性心肌病的发生。

简介：目的探讨纤维蛋白原-胶原海绵片在手术创面的止血性能、封闭创面的效果及在体内降解吸收的状况.方法将SD大鼠20只随机分成实验组和对照组.实验组用纤维蛋白原-胶原海绵片进行止血,对照组用明胶海绵片止血.结果在大鼠肝表面的切口,两种止血材料均能即刻止血.纤维蛋白原-胶原海绵片与切口粘附紧;而明胶海绵片较易脱落.在大鼠左肝前叶切除术中,纤维蛋白原-胶原海绵片组在止血时间及出血量的指标上均优于明胶海绵片组(P＜0.05).组织学检查:创面炎症消退、止血材料降解和促肝细胞再生,实验组均优于对照组.结论纤维蛋白原-胶原海绵片能有效地止血,与创面的粘附力强,吸收降解快,且能诱导肝创面肝细胞再生.因而,纤维蛋白原-胶原海绵片是一种安全的局部止血、组织封闭和促进细胞再生的生物材料.