简介:摘要:目的:对无痛胃肠镜检查并发症发生原因以及护理措施进行分析。方法:回顾性分析我院 100例无痛胃肠镜检查患者情况,统计患者并发症,分析并发症发生原因并对其护理措施进行分析。 结果:100例患者中有 33例( 33.0 %)患者出现注射部位疼痛表现,有 18例( 18.0 %)患者出现血氧饱和度下降表现,有 5例( 5.0 %)患者出现一过性低血压表现,有 16例( 16.0 %)患者出现恶心 /呕吐症状,有 11例( 11.0 %)患者出现呛咳、躁动症状。 结论:导致无痛胃肠镜检查并发症发生的因素较多,临床中要做好检查前准备,并要做好并发症抢救准备,保证患者安全。
简介:摘要:目的,针对我院的消化科胃镜检查的情况进行分析,比较无痛胃镜与普通胃镜检查的临床效果与安全性。方法,选取本院于 2018年 1月- 2018年 6月应用无痛胃镜检查及普通胃镜检查的患者进行对比观察,按检查顺序表随机抽取 100例无痛胃镜检查患者及 100例普通胃镜检查患者,无痛胃镜为观察组,普通胃镜检查为对照组,对比两组临床疗效与安全性。结果,观察组胃镜检查过程中心率、血压波动较对照组,均低于后者(P<0.05);恶心呕吐、呛咳不良反应发生率相比对照组,均低于后者(P<0.05)。结论,无痛胃镜检查是一种有效、安全、无痛苦检查技术,患者乐于接受,适合用于基层医院临床。
简介:【摘要】目的 探究无痛人流术与药物流产在临床应用中的疗效。方法 对 2019年 1月 -2019年 12月我院的终止妊娠患者 200例进行调查研究,根据患者到院顺序进行编号,将编号为单数的患者分为对照组,编号为双数的患者分为观察组,两组患者采用不同的流产措施。治疗后,对比两组患者疼痛时间、出血量、出血时间、不良反应率以及治疗有效率。结果 治疗后,对照组患者治疗有效率 89%,显著低于观察组患者治疗有效率 100%;观察组患者疼痛时间( 6.38±1.42) min、出血量( 51.37±6.46) ml、出血时间( 6.38±1.18) d、不良反应发生率 6%,均显著低于对照组患者疼痛时间( 35.37±4.48) min、出血量( 14.37±3.28) ml、出血时间( 59.23±8.83) d、不良反应发生率 69%,数据差异具有统计学意义, P< 0.05。结论 相对于药物流产,无痛人流术在临床应用中的效果更加显著,不仅有效的控制了患者出血量、出血时间,缩短疼痛时间,同时无痛人流术成功率高,不良反应发生率低,从而进一步保障了患者生命质量,具有重要的临床应用价值,值得推广。
简介:[摘要 ]目的:探讨无痛护理干预对改善骨折患者围术期疼痛的效果。方法:分析观察本院 2018年 1月至 2018年 12月期间接收的 76例骨折患者,随机分为对照组与观察组,每组各 38例,对照组运用常规护理,观察组运用无痛护理干预,观察各组护理后疼痛程度、患者护理满意度情况。结果:在疼痛评分上,观察组疼痛程度显著低于对照组,对比有统计学意义( p<0.05);在患者护理满意率上,观察组 97.37%,对照组 84.21%,对比有统计学意义( p<0.05)。结论:无痛护理干预对改善骨折患者围术期疼痛有较好的辅助作用,提升患者护理满意率,整体效果更为理想。
简介:【摘要】目的:探究无痛分娩对初产妇的临床效果及母婴结局的影响。方法:选取2020年1-12月期间我院妇产科收治的100例初产妇,依据分娩方式不同,将其分别命名为参照组(普通分娩,50例),以及研究组(无痛分娩50例),对比两组产妇产程时间、母婴结局、镇痛效果、转剖宫产例数以及并发症发生情况。结果:研究组产妇第一产程、总产程时间分别为(8.47±2.44)h、(9.57±2.41)h,相较参照组(11.75±2.25)h、(13.44±2.61)h有显著缩短;且该组产妇的镇痛优良率为94.00%(47/50)也明显高于对照组70.00%(35/50);同时,参照组产妇的剖宫产例数仅为1例,明显低于参照组的7例,该组产妇的并发症发生率对比参照组也有显著下降4.00%
简介:【摘要】目的:分析临床应用静脉复合麻醉干预无痛人工流产术的用药效果研究。方法:随机选取我院2021年1月-2021年12月截止,期间我院收治的92例实施无痛人工流产术病患作为临床研究对象,将92例患者依照计算机表法均分为对照组与研究组两组,每组患者人数均为46例,其中对照组采用单纯药物(丙泊酚)进行临床麻醉,研究组使用静脉复合麻醉(舒芬太尼联合丙泊酚)。对比两组患者麻醉后镇痛效果、不良情况发生几率、临床麻醉效果等。结果:经临床研究得出,研究组患者临床麻醉有效率为(97.83%)与对照组患者麻醉有效率(84.78%)相比较,研究组麻醉效果显著优于对照组;研究组不良情况发生几率(4.35%)其结果,显著低于对照组患者不良情况发生几率(21.74%);研究组患者氧分压、麻醉维持时间、术后清醒时间、出血时间等各项临床指标,显著优于对照组,组间开展比较分析差异性显著,(P<0.05)。结论:临床应用静脉复合麻醉干预无痛人工流产术患者,其用药效果显著,能够降低病患术后不良情况发生几率、提高麻醉维持时间及效果,改善病患术后出血,值得临床广泛应用。
简介:【摘要】目的:分析临床应用静脉复合麻醉干预无痛人工流产术的用药效果研究。方法:随机选取我院2021年1月-2021年12月截止,期间我院收治的92例实施无痛人工流产术病患作为临床研究对象,将92例患者依照计算机表法均分为对照组与研究组两组,每组患者人数均为46例,其中对照组采用单纯药物(丙泊酚)进行临床麻醉,研究组使用静脉复合麻醉(舒芬太尼联合丙泊酚)。对比两组患者麻醉后镇痛效果、不良情况发生几率、临床麻醉效果等。结果:经临床研究得出,研究组患者临床麻醉有效率为(97.83%)与对照组患者麻醉有效率(84.78%)相比较,研究组麻醉效果显著优于对照组;研究组不良情况发生几率(4.35%)其结果,显著低于对照组患者不良情况发生几率(21.74%);研究组患者氧分压、麻醉维持时间、术后清醒时间、出血时间等各项临床指标,显著优于对照组,组间开展比较分析差异性显著,(P<0.05)。结论:临床应用静脉复合麻醉干预无痛人工流产术患者,其用药效果显著,能够降低病患术后不良情况发生几率、提高麻醉维持时间及效果,改善病患术后出血,值得临床广泛应用。
简介:摘要:目的:探索无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺炎合并重症呼吸衰竭的护理干预措施。方法:择取80例接受无创呼吸机治疗的慢性阻塞性肺炎合并重症呼吸衰竭患者随机划为观察组(40例)和对照组(40例),给予对照组常规护理干预,给予观察组优质护理干预,对比分析护理前后不良情绪评分和呼吸功能指标。结果:护理后观察组焦虑、抑郁评分分别为(32.26±4.27)分和(30.46±4.18)分,与对照组比较明显降低(P
简介:摘要:目的:无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭的护理要点分析。方法:选取我院 2018年 2月 -2019年 2月收治的 64例慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭患者,患者均接受无创呼吸机治疗,对患者资料行回顾性分析,了解护理前后患者血氧饱和度、肺功能情况和护理满意度,梳理该类型患者的护理要点。结果:护理后患者血氧饱和度、用力肺活量、第 1秒用力呼气容积均优于护理前( p<0.05),护理满意度为 96.88%( 62/64)。结论:无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭的护理,要点在于重视综合性和规范性,针对并发症、患者体征做好监测,给予及时的护理干预。
简介:摘要:目的 研究分析使用无创正压通气法辅助治疗呼吸衰竭合并重症支气管哮喘患者的效果。方法 将 2016年 8月至 2018年 9月在本院治疗的呼吸衰竭合并重症支气管哮喘患者中的 122例设为研究对象,经电脑随机法分组为观察组( 61例)以及对照组( 61例)。对照组患者使用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用无创正压通气法辅助治疗。分析两组患者治疗后的相关指标情况。结果 观察组中患者的血氧分压、血氧饱和度显著高于对照组( P<0.05),血二氧化碳分压、心率显著低于对照组( P<0.05)。结论 临床上针对呼吸衰竭的重症支气管哮喘患者 采取常规治疗联合 无创正压通气法辅助治疗效果显著,具有较高的临床价值。
简介:摘要:目的:分析对慢阻肺急性呼吸衰竭患者应用无创双水平正压通气与呼吸兴奋剂联合治疗的临床效果情况。方法:研究对象为 29例慢阻肺急性呼吸衰竭患者,于 2014年 1月~ 2017年 12月期间入院,分组方法为随机数字表法。将无创双水平正压通气与呼吸兴奋剂联合应用于观察组( 15例)治疗中,将呼吸兴奋剂治疗应用于对照组( 14例)治疗中。对比治疗后对动脉血气指标影响情况。结果:治疗后,两组总有效率差异显著,且为观察组较高,在统计学上有意义( P< 0.05);观察组患者的 PaO2、 PaCO2以及呼吸的值均显著低于对照组患者的,差异均具有统计学意义( P< 0.05)。结论:对慢阻肺急性呼吸衰竭患者采取无创双水平正压通气与呼吸兴奋剂联合,可有效改善动脉血气指标,提高治疗效果。
简介:摘要 目的 分析无创呼吸机治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭的效果。方法 抽取我院2020年2月至2021年2月间收治的老年慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭患者78例作为此次的观察对象,并根据随机数字表法将其分成各有39例的对照组以及研究组,前者接受常规治疗,后者在其基础上接受无创呼吸机治疗,对比分析两组不同的治疗效果。结果 研究组的氧分压、二氧化碳分压以及血氧饱和度均优于对照组,对比差异具有统计学意义(p0.05);研究组的心率、呼吸频率均低于对照组,对比差异具有统计学意义(p0.05)。结论 对老年慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭患者实施无创呼吸机治疗的价值较高,值得推广。
简介:【摘要】 目的 观察罗哌卡因联合芬太尼在硬膜外无痛分娩中的效果及安全性。方法:选择无麻醉禁忌症、无阴道分娩禁忌证自愿要求镇痛分娩的初产妇 50例作为试验组,未要求镇痛分娩的 50例作为对照组,比较两组产妇的镇痛效果、分娩结局、产程时间、催产素使用率、产后出血量及新生儿评分。结果:试验组镇痛效果明显,第一产程明显缩短 (P<0. 01),催产素使用率两组有显著差异 (P<0. 01)。而器械助产率、产后出血量、剖宫产率、新生儿评分两组无显著差异 (P>0. 05)。结论:罗哌卡因联合芬太尼在硬膜外分娩镇痛中无痛分娩应用效果确切,缩短了产程,新生儿评分高,是一种安全有效的分娩镇痛方法。
简介:摘要:目的:对无痛消化内镜检查患者进行精细化护理应用效果的研究。方法:选择我院在2021年5月至2022年1月收治的50例无痛消化内镜检查患者作为研究对象,进行精细化护理,对比分析效果。结果:护理后,患者情绪较之前有了明显改善,疼痛明显减轻,而且心率和血压情况趋于稳定健康状态。结论:针对无痛消化内镜检查患者而言,精细化护理的应用价值明显,可以减轻患者疼痛感,值得推广。
简介:【摘要】目的: 研究无痛分娩对产妇产程与分娩情况的影响效果与应用价值。 方法: 将来我院分娩的产妇 200 例入组,时间为 201 7 年 2 月至 2019 年 4 月,分组方法为随机数字表法,分为对照组和观察组各 100 例,对照组采取常规分娩方法,观察组采用无痛分娩,比较两组产妇的分娩产程时间以及分娩情况。 结果: 观察组在剖宫产率、宫缩乏力率、产后出血率等方面与对照组相比明显较低,比较差异显著( P<0.05 );观察组第一产程时间与对照组相比明显更短,比较差异显著( P<0.05 )。 结论: 无痛分娩 可使产妇分娩时疼痛感明显缓解,缩短 第一产程时间,改善妊娠结局,具有较高的应用价值。