简介：摘要目的研究美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的有效性。方法选取我院2016年1月-2016年12月收治的186例冠心病心律失常患者为研究对象，分为两组，对照组患者单独采用美托洛尔进行治疗，观察组患者采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为96.77%，显著高于对照组的67.74%。结论老年冠心病心律失常采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的有效性显著，能够有效改善患者的临床症状，降低心律失常发作频率，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨分析氟哌噻吨美利曲辛在治疗心血管神经症时的临床疗效。方法将我院60例心血管神经症患者按照随机数表法分为治疗组和对照组，其中治疗组和对照组各30例，对两组患者均服用谷维素进行常规治疗，治疗组患者在常规治疗的基础上同时服用氟哌噻吨美利曲辛，然后对这两组的疗效进行比较分析。结果疗效比较治疗组治愈的患者有20例（占66.7%），好转的患者有8例（占26.7%），治疗无效的患者有2例（占6.7%），显示治疗结果为有效的有28例，总有效率为93.3%，对照组治愈的患者有11例（占36.7%），好转的患者有9例（占30%），治疗无效的患者有10例（占33.3%），显示治疗结果为有效的有20例，总有效率为66.7%，对两组进行比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前后HAMA评分比较治疗前治疗组和对照组的HAMA评分分别为（20.33±2.98）和（19.21±4.83），比较后两组无统计学意义（P>0.05），治疗后治疗组和对照组的HAMA评分分别为（6.14±2.43）和（14.63±3.12），比较后两组有统计学意义（P<0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛治疗心血管神经症疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂一线治疗恶性胸膜间皮瘤的临床效果。方法选择2014年7月至2017年7月来我院就诊的恶性胸膜间皮瘤患者作为研究对象，共93例，按照患者的病床号单双号进行分组，其中一组采用吉西他滨联合顺铂治疗，设为对照组，另外一组采用培美曲塞联合顺铂治疗，设为研究组，比较两组患者的近期效果和不良反应。结果研究组患者肿瘤的控制率为61.70%，对照组患者的肿瘤控制率为60.87%，两组患者的疾病控制率比较差异不显著（P>0.05）；研究组白细胞减少、贫血、腹泻、转氨酶升高和恶心呕吐的不良反应发生率分别为27.66%、21.28%、6.38%、10.64%和68.09%，和对照组比较差异不显著（P>0.05）。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗恶性胸膜间皮瘤能够良好控制患者的疾病，并且不良反应患者可以耐受。

简介：摘要目的分析格列美脲治疗老年糖尿病(DM)患者的疗效和安全性。方法选取2016年10月—2017年10月期间在本院接受治疗的老年糖尿病患者74例作为研究对象，采用随机信封法将患者分为两组，每组各37例，对照组应用人工胰岛素治疗，观察组给予患者格列美脲联合人工胰岛素治疗，对比两组患者血糖水平以及并发症发生率。结果观察组血糖水平显著低于对照组，观察组患者并发症发生率8.11%显著低于对照组27.03%，P＜0.05。结论老年糖尿病(DM)患者采用格列美脲联合治疗可以显著改善患者血糖水平，提升治疗效果，降低不良反应发生率，值得进行临床推广。

简介：摘要目的探究基层医院高血压患者接受非洛地平联合美托洛尔医治干预后的应用效果。方法选取在我院接受医治的高血压患者50例，根据其就诊顺序的差异将患者分成2组。对照组患者接受非洛地平医治干预；实验组患者接受非洛地平联合美托洛尔医治干预。结果实验组患者临床医治总有效率为96.00%（24/25），高于对照组总有效率（76.00%），P<0.05；2组患者在接受医治干预后其舒张压、收缩压水平均较干预前改善，其中实验组舒张压、收缩压水平改善程度优于对照组（P<0.05）。结论高血压患者接受非洛地平联合美托洛尔医治干预，可有效提高临床医治效果，改善患者血压水平，临床效果明显。

简介：摘要目的探析稳心颗粒与美托洛尔联合治疗冠心病心律失常的临床效果。方法选择2014年2月—2016年2月我院收治的50例冠心病心律失常患者为研究对象，按照抽签法分为对照组（n=25）、观察组（n=25）。对照组患者给予美托洛尔治疗，观察组患者给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗，观察对比2组患者的临床疗效及心律失常的发作次数、持续时间。结果观察组患者的治疗总有效率是96%，对照组患者的治疗总有效率是72%，对比差异明显（P<0.05）。观察组患者心律失常发作次数、持续时间均少于对照组患者，比较差异明显（P<0.05）。结论在冠心病心律失常治疗中应用稳心颗粒联合美托洛尔，可明显提高临床疗效，减少心律失常发作次数与持续时间，临床应用价值非常高，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀在冠心病治疗中的临床疗效。方法选取2016年4月—2018年4月我院114例冠心病患者为研究对象，根据随机抽签原则将入选者分为对照组和研究组，每组57例，对照组患者给予阿托伐他汀进行治疗，研究组患者联合曲美他嗪进行治疗，研究组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗，观察并比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组（P＜0.05），治疗后研究组患者心绞痛发作次数、持续时间均显著低于对照组，6min步行距离显著高于对照组，两组比较存在统计学差异（P＜0.05）。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀可有效改善患者的临床症状及心功能，增强治疗效果，值得在冠心病治疗中推广使用。

简介：摘要目的观察地佐辛与右美托咪定作为静脉辅助用药以预防腰麻麻醉下剖宫产术中中内脏牵拉反应的效果及安全性。方法将75例拟行剖宫产术的ASAⅠ～Ⅱ级患者，随机分为I、Ⅱ、Ⅲ组，每组25例，经L2-3椎间隙行腰麻，于胎儿剖出脐带结扎后分别给与地佐辛0.1mg/kg和右美托咪定0.8μg/kg及等量生理盐水。监测各组产妇入室时和注射地佐辛、右美托咪定、或生理盐水后15min和清理腹腔的MAP、HR、SPO2、Ramsay评分，牵拉反应分级。结果注射药物不同时间点，地佐辛组、右美托咪定组与生理盐水组MAP、HR、SPO2值，Ramsay评分差别有统计学意义（P<0.05），牵拉反应分级差别有统计学意义（P<0.05）。结论剖宫产术中静脉注射地佐辛和右美托咪定都能抑制牵拉反应和减少不良反应，但是右美托咪定有更好的镇静抗焦虑效果。

简介：摘要目的观察安全质量管理理念在医院药剂科管理中的应用价值。方法综合分析本院药剂科管理工作中应用安全质量管理理念之后药品的使用情况。结果安全质量管理后，药品滥用率和药品损坏率比管理前低，而药品使用满意率则比管理前高，组间差异显著（P＜0.05）。结论将安全质量管理理念积极用于医院药剂科管理工作中，可显著降低药品滥用率以及药品损坏率，且有助于提高患者对药物使用情况的满意率。

简介：摘要目的观察冠心病应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果。方法2017年9月—2018年5月，共有122例冠心病患者在本院就诊，随机分组，对照组与观察组各61例，对照组采用阿托伐他汀治疗，观察组除阿托伐他汀外，联合应用曲美他嗪，观察治疗效果。结果治疗前，观察组各血脂指标值与对照组无明显差异（P＞0.05）；治疗后，观察组TC、TG、LDL-C均低于对照组，治疗总有效率、HDL-C高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论临床应用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病患者时，可有效提高治疗效果，改善患者预后。

简介：摘要目的研讨房颤患者长期合用胺碘酮与美托洛尔治疗的临床价值。方法从我院近年收集的房颤病例中抽取75例并随机分组，对照组35例接受美托洛尔治疗，观察组40例合用胺碘酮与美托洛尔长期治疗，评估两组的临床药效、左室射血分数（LVEF）与药物副反应发生情况。结果①经治疗，观察组在总治愈率上占95.0%，显著比对照组的71.4%有所提高，有统计学意义（P＜0.05）。②实施治疗前，两组的LVEF指标水平比较无差异，无统计学意义（P＞0.05），实施后，观察组的平均值显著比对照组的下降，有统计学意义（P＜0.05）。③两组在治疗期间均未出现严重副反应。结论长期合用胺碘酮与美托洛尔对房颤患者进行治疗，药效安全、理想，且利于改善患者的左心功能，值得推荐。

简介：摘要目的分析研讨腹腔镜子宫肌瘤摘除术麻醉中应用右美托咪定效果。方法选取腹腔镜子宫肌瘤摘除术治疗的患者中抽取80例做回顾分析，依据其麻醉方式分组，对照组40例接受七氟烷配以静脉麻醉，研究组40例接受右美托咪定麻醉，观察比较麻醉效果。结果研究组苏醒期躁动率、躁动平均评分均低于对照组，组间数据有统计学意义（P＜0.05）。比较两组患者机械痛阀值，术前，组间数据无统计学意义（P＞0.05），术后4h、8h、12h、24h，研究组均优于对照组，组间数据有统计学意义（P＜0.05）。结论右美托咪定用于腹腔镜子宫肌瘤摘除术中，可显著缓解术后痛觉过敏，降低苏醒期躁动，值得推广。

简介：摘要目的研究右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果。方法选取2013年7月-2015年6月我院妇科择期行全麻手术治疗的80例患者为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组单独给予曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏，观察组采用右美托咪定联合曲马多，对比两组效果。结果观察组拔管即刻、术后20min、术后40min的Ramesay评分显著高于对照组，拔管即刻、术后30min、术后60min、术后90min的VAS评分显著低于对照组。结论右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果显著，值得推广。

简介：摘要目的对培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果及安全性进行研究及判定。方法选取本院收治的60例非小细胞肺癌患者作为本次的研究对象（2015年2月至2016年1月），依据治疗方案对其进行分类，其中应用吉西他滨、顺铂联合化疗的的患者作为对照组，应用培美曲塞、顺铂联合治疗的患者作为观察组，两组患者各30例，并将其接受相应化疗的效果及不良反应进行对比。结果观察组患者经治疗的总有效率为66.67％，与对照组无显著差异，P＞0.05，但不良反应发生率为13.33％，显著低于对照组，P＜0.05。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果显著，且安全性较高。

简介：摘要目的本文主要就美托洛尔联合稳心颗粒对于高血压心脏病室性早搏的应用效果进行了探究。方法就本院2016年9月—2017年9月期间心内科所收治的120例高血压心脏病室性早搏患者进行研究，对患者进行随机分组，其中60例对照组患者应用美托洛尔进行治疗，60例观察组患者在对照组基础上联合应用稳心颗粒进行治疗，然后就两组患者的治疗效果进行对比分析。结果本次研究中，观察组患者病情的优化程度较之对照组患者得到了很大程度的提升（P<0.05）。结论通过美托洛尔联合稳心颗粒的模式，对于高血压心脏病室性早搏患者能够起到良好的治疗效果，值得临床应用推广。

简介：摘要目的研究与探讨持续输注右美托咪定在臂丛神经阻滞麻醉中的应用临床效果。方法随机选行上肢及锁骨手术行肌间沟入路臂丛神经阻滞麻醉患者100例，分为对照组与实验组，对照组患者行常规麻醉方法进行麻醉，而实验组患者行持续输注右美托咪定进行麻醉。结果两组患者性别、年龄、体重及手术时间无统计学意义（P>0.05）。两组患者麻醉诱导后心率、平均动脉压均明显下降（P<0.05），其中心率、平均动脉压实验组明显低于对照组（P<0.05）。结果持续输注右美托咪定在臂丛神经阻滞麻醉中的应用临床效果显著，值得进一步推广与使用。

简介：摘要目的对慢性充血性心衰采用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗的效果进行探讨。方法选取2015年1月至2016年1月期间我院收治的100例慢性充血性心衰患者，随机分为观察组与对照组，每组各50例，对照组采用传统扩血管、强心、利尿等基础治疗，观察组在基础治疗基础上给予厄贝沙坦联合美托洛尔进行治疗，对两组患者治疗的效果进行比较。结果经过治疗后，观察组的治疗总有效率（92.0%）明显高于对照组（70.0%），两组对比差异显著，有统计学意义，P＜0.05。结论慢性充血性心衰采用厄贝沙坦联合美托洛尔进行治疗的效果较好，对患者的心功能有明显的改善作用，在临床中有推广的价值。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效观察。方法收集本院2016年6月至2016年12月收治的71例冠心病患者，根据治疗方案分为对照组和联合组，对照组36例在常规治疗基础上接受阿托伐他汀治疗，联合组在常规治疗基础上接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，2周后评价疗效并比较两组的血脂水平和不良反应发生情况，随访两组的心血管事件发生情况。结果联合组的总有效率为94.29%（33/35），高于对照组的77.78%（28/36），差异有统计学意义（P<0.05）。联合组的血清总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白-胆固醇水平均高于对照组，高密度脂蛋白-胆固醇水平低于对照组，以上差异均有统计学意义（P<0.05）。对照组36例中出现呕吐1例、失眠3例和恶心2例，观察组35例中出现呕吐1例、失眠2例，无恶心病例发生，两组不良反应发生率的差异无统计学意义（P>0.05）。随访中的联合组的心绞痛发生率为5.71%（2/35），低于于对照组的22.22%（8/36），差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效较好，可改善血脂异常情况并降低心绞痛发生风险。

简介：摘要目的探讨不同剂量右旋美托咪啶在七氟醚吸入麻醉诱导中的临床效果。方法选择行外科手术全麻的病人160名为研究对象，按照右旋美托咪啶剂量的不同，将患者分为四组，A组为生理盐水对照组，B组为低剂量右旋美托咪啶组，C组为中等剂量组，D组为高剂量组，比较四组患者的入睡时间、镇静评分及苏醒时间。结果B、C、D组患者的入睡时间明显短于A组，镇静评分明显高于A组，苏醒时间短于A组，C组患者各项指标均好于其他三组，且差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论右旋美托咪啶可以产生明显的镇静效果，中等剂量的右旋美托咪啶镇静效果最为理想，但应注意患者麻醉后苏醒时间的长短及嗜睡的发生情况。

简介：摘要目的观察美沙拉嗪与柳氮磺吡啶比较治疗溃疡性结肠炎疗效。方法选取2016年1月—2017年2月我院收治的36例溃疡性结肠炎患者进行分组研究，按照数字表法分为参照组和治疗组，每组之中18例患者，参照组采用柳氮磺吡啶治疗，治疗组采用美沙拉嗪治疗，对两组治疗效果和安全性进行观察比较。结果参照组的治疗总有效率与治疗组比较，治疗组显著高于参照组(P＜0.05)；参照组的不良反应发生率与治疗组比较，治疗组显著低于参照组(P＜0.05)。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效和安全性均比柳氮磺吡啶优势明显，可作为临床理想治疗药物全面推广使用。